基因傳感及免疫技術(shù)在環(huán)境污染控制過程檢測(cè)中的應(yīng)用研究
定 價(jià)：58 元
- 作者：黎媛萍，陳耀寧著
- 出版時(shí)間：2022/11/1
- ISBN：9787548751137
- 出 版 社：中南大學(xué)出版社
- 中圖法分類：X506
- 頁(yè)碼：164
- 紙張：
- 版次：1
- 開本：16開
本書利用間接競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫法檢測(cè)難降解有機(jī)物，并研究在農(nóng)業(yè)廢物堆肥修復(fù)污染過程中電化學(xué)基因傳感檢測(cè)技術(shù)，以競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制為主線貫穿多種檢測(cè)方法的開發(fā)研究，把基因傳感和免疫技術(shù)用同一機(jī)制有機(jī)統(tǒng)合于環(huán)境污染控制過程檢測(cè)的應(yīng)用研究中，建立了一系列高靈敏、高特異性、簡(jiǎn)單快捷、低成本、環(huán)境友好型的檢測(cè)新方法。以此為主線，拓展檢測(cè)對(duì)象的范圍，適用于多種環(huán)境介質(zhì)中大量污染物和環(huán)境因子的檢測(cè)，為推進(jìn)環(huán)境生態(tài)修復(fù)、飲用水水質(zhì)安全保障技術(shù)的開發(fā)以及水污染控制理論提供研究基礎(chǔ)和實(shí)踐借鑒。研究成果在國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)期刊發(fā)表論文數(shù)篇，具有一定的學(xué)術(shù)創(chuàng)新性。
黎媛萍，工學(xué)博士，湖南省青年骨干教師，湖南城市學(xué)院講師，主要從事環(huán)境污染控制理論與技術(shù)研究，主持湖南省自然科學(xué)基金1項(xiàng)、湖南省教育廳科學(xué)研究項(xiàng)目2項(xiàng)，參與國(guó)家自然科學(xué)基金4項(xiàng)。以第一或通信作者發(fā)表學(xué)術(shù)論文24篇，其中SCI收錄21篇，El收錄2篇，CSCD論文1篇。
第1章 緒論
1.1 農(nóng)業(yè)廢物堆肥化概述
1.1.1 農(nóng)業(yè)廢物
1.1.2 堆肥與堆肥化
1.1.3 農(nóng)業(yè)廢物堆肥化
1.2 堆肥化中毒莠定的檢測(cè)
1.2.1 農(nóng)業(yè)廢物中的農(nóng)藥殘留
1.2.2 毒莠定的結(jié)構(gòu)與特征
1.2.3 毒莠定的檢測(cè)
1.3 堆肥化中的木質(zhì)纖維素
1.3.1 木質(zhì)纖維素的組成和結(jié)構(gòu)
1.3.2 木質(zhì)素的生物降解
1.3.3 木質(zhì)素降解微生物
1.3.4 木質(zhì)素降解酶及編碼基因
1.4 DNA生物傳感器
1.4.1 生物傳感器
1.4.2 電化學(xué)DNA生物傳感器
1.4.3 絲網(wǎng)印刷生物傳感器
1.4.4 木質(zhì)纖維素降解酶及基因的傳感器檢測(cè)
1.5 本書研究的意義與內(nèi)容
1.5.1 研究意義
1.5.2 研究?jī)?nèi)容
第2章 間接競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)土壤及堆肥的毒莠定
2.1 前言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 試劑與設(shè)備
2.2.2 偶聯(lián)抗原和抗體的制備
2.2.3 酶標(biāo)二抗(HRP-羊抗兔IgG)工作濃度的優(yōu)化
2.2.4 毒莠定抗體濃度(稀釋度)的優(yōu)化
2.2.5 毒莠定的間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA
2.2.6 土壤浸出液的回收實(shí)驗(yàn)
2.2.7 堆肥實(shí)際樣品中的應(yīng)用
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 酶標(biāo)二抗(HRP-羊抗兔IgG)工作濃度的優(yōu)化
2.3.2 抗體濃度的優(yōu)化
2.3.3 間接競(jìng)爭(zhēng)USA的標(biāo)準(zhǔn)曲線
2.3.4 土壤浸出液的回收實(shí)驗(yàn)
2.3.5 堆肥實(shí)際樣品中的應(yīng)用結(jié)果
2.4 本章小結(jié)
第3章 金電極自組裝木質(zhì)素過氧化物酶基因分子膜的制備及電化學(xué)傳感檢測(cè)
3.1 前言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 試劑和儀器
3.2.2 金電極的制備及預(yù)處理
3.2.3 基因探針的設(shè)計(jì)及雜交模型的建立
3.2.4 捕獲探針在金電極上的固定
3.2.5 雜交和檢測(cè)
3.2.6 自組裝膜修飾金電極的再生
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 自組裝時(shí)間與響應(yīng)信號(hào)的關(guān)系
3.3.2 捕獲探針S濃度的優(yōu)化
3.3.3 信號(hào)探針S最佳響應(yīng)濃度
3.3.4 雜交溫度的優(yōu)化
3.3.5 雜交時(shí)間的優(yōu)化
3.3.6 兩種緩沖溶液pH的優(yōu)化
3.3.7 金電極雜交檢測(cè)的電化學(xué)表征
3.3.8 修飾電極的線性檢測(cè)范圍
3.3.9 自組裝膜修飾金電極的再生性能
3.4 本章小結(jié)
第4章 聚合酶鏈反應(yīng)-核酸雜交傳感技術(shù)檢測(cè)堆肥卻基因
4.1 前言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 試劑與儀器
4.2.2 基因探針和PCR引物的設(shè)計(jì)以及雜交模型的構(gòu)建
4.2.3 黃孢原毛平革茵的培養(yǎng)和DNA提取
4.2.4 雜交傳感檢測(cè)洳基因PCR產(chǎn)物
4.2.5 雜交傳感檢測(cè)的特異性
4.2.6 兩種辣根過氧化物酶標(biāo)記的性能對(duì)比
4.2.7 堆肥樣品中木質(zhì)素過氧化物酶編碼基因檢測(cè)
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 雜交傳感檢測(cè)的特異性
4.3.2 HRP-A與HRP-SA的性能對(duì)比
4.3.3 堆體溫度變化曲線
4.3.4 凝膠電泳分析和聚合酶鏈反應(yīng)
4.3.5 幻基因PCR產(chǎn)物檢測(cè)
4.4 本章小結(jié)
第5章 絲網(wǎng)印刷基因分子膜雜交傳感檢測(cè)堆肥漆酶編碼基因
5.1 前言
5.2 實(shí)驗(yàn)部分
5.2.1 試劑和儀器
5.2.2 鳳尾側(cè)耳的培養(yǎng)和DNA提取
5.2.3 基因探針和PCR引物
5.2.4 漆酶酶活的測(cè)定
5.2.5 絲網(wǎng)印刷電極的制備
5.2.6 電化學(xué)檢測(cè)
5.2.7 雜交傳感檢測(cè)lac基因PCR產(chǎn)物
5.3 結(jié)果與討論
5.3.1 漆酶酶活動(dòng)態(tài)變化分析及DNA濃度測(cè)定
5.3.2 瓊脂糖凝膠電泳分析
5.3.3 絲網(wǎng)印刷基因分子膜電化學(xué)表征
5.3.4 傳感檢測(cè)特異性
5.3.5 lac基因PCR產(chǎn)物檢測(cè)
5.4 本章小結(jié)
第6章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
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