《現(xiàn)代生物制藥技術(shù)（第二版）/“十二五”職業(yè)教育國家規(guī)劃教材》是供高職高專院校生物制藥、生化制藥、生物技術(shù)及應(yīng)用、制藥工程等專業(yè)使用的生物制藥課程教材。教材內(nèi)容遵循理論知識(shí)“適度、夠用”的原則，結(jié)合當(dāng)前生物制藥領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè)化特征，從生化藥物、天然藥物、發(fā)酵藥物、細(xì)胞與免疫藥物、基因藥物及分子診斷試劑等方面，講授生物藥物的

崔立勛《生物藥物分離與純化技術(shù)(十二五高職高專院校規(guī)劃教材)》為了適應(yīng)高等職業(yè)教育發(fā)展和改革的需要，并根據(jù)生物制藥技術(shù)專業(yè)的人才培養(yǎng)方案，依據(jù)生產(chǎn)過程中典型藥物分離純化工藝為基礎(chǔ)，運(yùn)用工學(xué)結(jié)合模式分模塊編寫。全書共分為6個(gè)模塊，涉及預(yù)處理技術(shù)、目標(biāo)產(chǎn)物提取技術(shù)、產(chǎn)物精制技術(shù)、產(chǎn)品加工技術(shù)等分離純化基本技術(shù)和氨基酸類、蛋

本書針對(duì)教授對(duì)象，結(jié)合該門學(xué)科的具體實(shí)際，側(cè)重了教材中的重點(diǎn)、難點(diǎn)的問題解析，同時(shí)，兼顧了工程原理與設(shè)備在使用過程中極易忽視的設(shè)備使用環(huán)境的要求和可能給環(huán)境及操作者造成的影響。本書的章節(jié)順序安排與教材章節(jié)順序一致，旨在為使學(xué)生更好地完整地掌握這門學(xué)科的知識(shí)體系。

《QbD與藥品研發(fā)：概念和實(shí)例》用大量實(shí)例介紹了目前國際上正在使用的一種藥品研發(fā)的全新方法：質(zhì)量源于設(shè)計(jì)（QbD），主要涉及工藝設(shè)計(jì)與分析方法驗(yàn)證的QbD研發(fā)體系。還對(duì)QbD方法的重要工具，如過程分析技術(shù)（PAT）、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)（DoE）、模型與模擬、先前知識(shí)與質(zhì)量體系等，在藥品研發(fā)中的具體應(yīng)用以實(shí)例進(jìn)行了敘述。

全書共分為四大部分即23章，分別論述了生物藥劑學(xué)基礎(chǔ)、藥物質(zhì)量的規(guī)劃、試驗(yàn)的規(guī)劃和數(shù)據(jù)處理、熱力學(xué)基礎(chǔ)、量綱分析和尺度放大、固體藥劑的一般質(zhì)量指標(biāo)、顆粒大小分析、顆粒堆的特征性質(zhì)、粉碎、分離方法、混合、制粒過程技術(shù)基礎(chǔ)、干燥、制片劑、液體藥劑、過濾、攪拌、動(dòng)力學(xué)和殺菌方法、制藥常用的分散藥劑、分散系統(tǒng)的組分性質(zhì)、分散系

隨著生物醫(yī)藥研究的迅猛發(fā)展，生物技術(shù)藥物在新藥開發(fā)中占有越來越重要的位置，也是當(dāng)今各大醫(yī)藥企業(yè)重點(diǎn)關(guān)注的藥物研究領(lǐng)域。《生物技術(shù)制藥實(shí)驗(yàn)指南》主要介紹了生物技術(shù)制藥實(shí)驗(yàn)的基本儀器特點(diǎn)與使用、基本實(shí)驗(yàn)操作方法及注意事項(xiàng)，并在最后設(shè)計(jì)了綜合性實(shí)驗(yàn)，以供讀者全面掌握生物技術(shù)藥物實(shí)驗(yàn)研究的方法及應(yīng)用。全書共分十二章，分別介紹了

本書在內(nèi)容安排上注重基礎(chǔ)知識(shí)、基本技能，加強(qiáng)實(shí)踐教學(xué)內(nèi)容，突出實(shí)用性。全書共11個(gè)項(xiàng)目，主要包括酶制劑的發(fā)酵生產(chǎn)、酶反應(yīng)器的操作維護(hù)、酶的提取與分離純化、酶的活力測(cè)定、酶的固定化、α淀粉酶的生產(chǎn)與應(yīng)用、纖維素酶的生產(chǎn)、果膠酶的生產(chǎn)、酶法生產(chǎn)果葡糖漿、酶在果汁加工中的應(yīng)用、酶法生產(chǎn)葡萄糖。每個(gè)項(xiàng)目由教學(xué)目標(biāo)、項(xiàng)目簡介、重

藥物合成反應(yīng)實(shí)驗(yàn)是制藥工程專業(yè)的重要課程，對(duì)培養(yǎng)學(xué)生實(shí)踐創(chuàng)新能力起著至關(guān)重要的作用。金英學(xué)、譚廣慧、李淑英編著的《藥物合成反應(yīng)實(shí)驗(yàn)(普通高等教育十二五規(guī)劃教材)》精心選擇了有代表性、有典型性的藥物合成實(shí)驗(yàn)33個(gè)以及必需掌握的藥物合成反應(yīng)實(shí)驗(yàn)一般知識(shí)、基本操作和實(shí)驗(yàn)技術(shù)、常用溶劑的純化及毒性等內(nèi)容。本書不僅可作為制藥工程

《生物制品學(xué)(第2版)》是周東坡、趙凱、周曉輝等作者在總結(jié)多年教學(xué)與科研工作經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，結(jié)合大量國內(nèi)外生物制品學(xué)的文獻(xiàn)，尤其突出了在此領(lǐng)域中的理論和實(shí)踐的新進(jìn)展、新技術(shù)撰寫而成的。本書內(nèi)容豐富，結(jié)構(gòu)系統(tǒng)完整；既注重少而精，又注重由淺入深、循序漸進(jìn)；既保證學(xué)生必須掌握的基礎(chǔ)知識(shí)、基本理論和基本技能，又注重知識(shí)的前瞻性、

《制藥化工原理》根據(jù)制藥工業(yè)的特點(diǎn)和制藥化工原理課程的教學(xué)要求，精選若干個(gè)典型單元操作進(jìn)行介紹，編有緒論、流體流動(dòng)、流體輸送設(shè)備、液體攪拌、沉降與過濾、傳熱、蒸發(fā)、結(jié)晶、蒸餾、吸收、萃取、干燥、冷凍、吸附與離子交換、膜分離等內(nèi)容。本書力求能全面系統(tǒng)地闡明制藥化工過程的基本原理和工程方法，注重理論知識(shí)在工程實(shí)際中的應(yīng)用，