《生物技術(shù)制藥（第3版）》全面系統(tǒng)介紹了生物技術(shù)藥物制備的一般規(guī)律、基本方法、制造工藝及其控制原理。與第2版相比，新增“疫苗”一章，并根據(jù)生物技術(shù)制藥的新發(fā)展與高新技術(shù)應(yīng)用修訂完善了有關(guān)章節(jié)。全書共分8章：緒論、基因工程制藥、動(dòng)物細(xì)胞工程制藥、抗體制藥、疫苗、植物細(xì)胞工程制藥、酶工程制藥和發(fā)酵工程制藥。《生物技術(shù)制藥（第3版）》采用“紙質(zhì)教材+數(shù)字課程”的出版形式，紙質(zhì)教材與數(shù)字課程一體化設(shè)計(jì)，具有很強(qiáng)的實(shí)用性、針對(duì)性和可讀性。 《生物技術(shù)制藥（第3版）》可作為生物技術(shù)、生物工程、生物制藥和制藥工程等專業(yè)的本科課程教材，還可供生物技術(shù)、制藥及相關(guān)領(lǐng)域的研究生、科技工作者和工程技術(shù)人員參考使用。
1 緒論
1．1 生物技術(shù)的發(fā)展史
1．1．1 生物技術(shù)概述
1．1．2 生物技術(shù)的發(fā)展簡(jiǎn)史
1．2 生物技術(shù)藥物
1．2．1 生物技術(shù)藥物概述
1．2．2 生物技術(shù)藥物的特性
1．3 生物技術(shù)制藥
1．3．1 生物技術(shù)制藥概述
1．3．2 生物技術(shù)制藥特征
1．3．3 生物技術(shù)在制藥中的應(yīng)用
1．3．4 我國(guó)生物技術(shù)制藥現(xiàn)狀和發(fā)展前景
2 基因工程制藥
2．1 概述
2．2 基因工程藥物生產(chǎn)的過程
2．3 目的基因的獲得
2．3．1 反轉(zhuǎn)錄法
2．3．2 反轉(zhuǎn)錄—聚合酶鏈反應(yīng)法
2．3．3 化學(xué)合成法
2．3．4 表型克隆篩選基因的方法
2．3．5 對(duì)已發(fā)現(xiàn)基因的改造
2．4 基因表達(dá)
2．4．1 宿主茵的選擇
2．4．2 大腸桿茵體系中的基因表達(dá)
2．4．3 酵母體系中的基因表達(dá)
2．5 基因工程菌的不穩(wěn)定性及對(duì)策
2．5．1 質(zhì)粒的不穩(wěn)定性
2．5．2 提高質(zhì)粒穩(wěn)定性的方法
2．6 基因工程菌中試
2．6．1 工程茵選擇
2．6．2 反應(yīng)器（發(fā)酵罐）設(shè)計(jì)
2．6．3 發(fā)酵培養(yǎng)基組成
2．6．4 工藝最佳化與參數(shù)監(jiān)測(cè)控制
2．6．5 計(jì)算機(jī)應(yīng)用
2．7 重組工程菌的培養(yǎng)
2．7．1 基因工程茵的培養(yǎng)方式
2．7．2 基因工程茵的培養(yǎng)工藝
2．7．3 基因工程茵的培養(yǎng)設(shè)備
2．8 高密度發(fā)酵
2．8．1 高密度發(fā)酵的概念
2．8．2 影響高密度發(fā)酵的因素
2．8．3 實(shí)現(xiàn)高密度發(fā)酵的方法
2．9 基因工程藥物的分離純化
2．9．1 建立分離純化工藝需了解的各種因素
2．9．2 分離純化的基本過程
2．9．3 細(xì)胞的破碎方法
2．9．4 固液分離
2．9．5 重組蛋白質(zhì)的分離純化
2．9．6 非蛋白質(zhì)類雜質(zhì)的去除．
2．9．7 選擇分離純化方法的依據(jù)
2．10 變性蛋白的復(fù)性
2．10．1 包含體形成的原因
2．10．2 包含體的分離和溶解
2．10．3 包含體蛋白復(fù)性方法
……
3 動(dòng)物細(xì)胞工程制藥
4 抗體制藥
5 疫苗
6 植物細(xì)胞工程制藥
7 酶工程制藥
8 發(fā)酵工程制藥
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