《有機(jī)合成化學(xué)》(第二版)為學(xué)習(xí)有機(jī)合成原理、方法，了解和掌握現(xiàn)代有機(jī)合成新反應(yīng)、新技術(shù)而編寫。全書共13章，包括緒論、各類基本反應(yīng)、光學(xué)異構(gòu)體的拆分和不對(duì)稱合成、保護(hù)基在有機(jī)合成中的應(yīng)用、有機(jī)合成試劑、逆合成分析與有機(jī)合成設(shè)計(jì)及近代有機(jī)合成方法，從不同角度討論有機(jī)合成的實(shí)現(xiàn)。
《有機(jī)合成化學(xué)》(第二版)取材新穎、內(nèi)容豐富、實(shí)用性強(qiáng)，可作為高等院�；瘜W(xué)類專業(yè)的本科生和研究生教材，也可供從事有機(jī)合成方面的研究人員參考。
葉非，東北農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院，教授、副院長(zhǎng)，葉非：男，博導(dǎo)，教授，黑龍江省教學(xué)名師，黑龍江省級(jí)教學(xué)團(tuán)隊(duì)帶頭人,教育部高等學(xué)�；瘜W(xué)基礎(chǔ)課程教學(xué)指導(dǎo)委員會(huì)委員，黑龍江省政協(xié)委員，黑龍江省化學(xué)學(xué)會(huì)副理事長(zhǎng)，東北農(nóng)業(yè)大學(xué)研究生處處長(zhǎng)。
長(zhǎng)期從事化學(xué)教學(xué)及其應(yīng)用化學(xué)的科研工作，主講本科生《有機(jī)化學(xué)》、《實(shí)驗(yàn)化學(xué)》、《有機(jī)合成概論》等課程。
第1章緒論1
1.1引言1
1.2有機(jī)合成的目的和設(shè)計(jì)3
1.2.1有機(jī)合成的目的3
1.2.2有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)4
1.3有機(jī)合成的發(fā)展與作用5
1.3.1有機(jī)合成發(fā)展的條件5
1.3.2有機(jī)合成化學(xué)的作用5
習(xí)題6
第2章氧化反應(yīng)7
2.1概述7
2.2高錳酸鹽氧化劑9
2.2.1概述9
2.2.2應(yīng)用10
2.2.3活性MnO2氧化劑12
2.3鉻化物氧化劑13
2.3.1概述13
2.3.2應(yīng)用13
2.4其他無(wú)機(jī)氧化劑15
2.4.1空氣15
2.4.2臭氧15
2.4.3高碘酸16
2.4.4二氧化硒17
2.4.5釕氧化劑17
2.5過氧化物氧化劑18
2.5.1過氧化氫18
2.5.2有機(jī)過氧酸及其酯類19
2.6有機(jī)物及鹽類氧化劑20
2.6.1異丙醇鋁20
2.6.2四醋酸鉛21
2.6.3二甲亞砜22
習(xí)題23
第3章還原反應(yīng)25
3.1催化氫化反應(yīng)25
3.1.1烯烴和炔烴的氫化25
3.1.2芳香族化合物的氫化26
3.1.3醛和酮的氫化27
3.1.4腈、肟和硝基化合物的氫化28
3.2金屬與供質(zhì)子劑還原28
3.2.1概述28
3.2.2堿金屬29
3.2.3鎂和鎂汞齊31
3.2.4鋅與鋅汞齊31
3.2.5鐵和亞鐵鹽32
3.3氫化鋁鋰和硼氫化鈉33
3.3.1氫化鋁鋰和硼氫化鈉還原劑的特征以及還原范圍33
3.3.2還原機(jī)理34
3.3.3LiAlH4的還原34
3.3.4NaBH4的還原35
3.4Wolff-Kishner-黃鳴龍還原法35
3.4.1還原劑的特征35
3.4.2還原機(jī)理35
3.5烷氧基鋁還原劑（異丙醇鋁）36
3.5.1還原劑的特征36
3.5.2還原機(jī)理36
3.5.3實(shí)例36
習(xí)題37
第4章烷基化反應(yīng)和�；磻�(yīng)39
4.1常用的烷基化試劑鹵代烷39
4.1.1鹵代烷用作C-烷基化試劑39
4.1.2鹵代烷烴用作N-烷基化劑42
4.1.3鹵代烷用作O-烷基化試劑44
4.2常用的烷基化試劑硫酸酯和磺酸酯45
4.2.1硫酸酯和磺酸酯用作N-烷基化試劑45
4.2.2硫酸酯和磺酸酯用作O-烷基化試劑45
4.3其他烷基化試劑46
4.3.1烯、炔46
4.3.2醇、醛和酮48
4.3.3環(huán)氧乙烷50
4.4N-�；�51
4.4.1用羧酸的N-�；�52
4.4.2用酸酐的N-�；�52
4.4.3用酰氯的N-�；�53
4.4.4用二乙烯酮的N-�；�53
4.5O-酰化53
4.6C-�；�55
4.6.1Friedel-Crafts酰化反應(yīng)55
4.6.2芳環(huán)上的甲�；磻�(yīng)56
習(xí)題57
第5章 縮合反應(yīng)59
5.1酯化反應(yīng)59
5.1.1用羧酸的酯化59
5.1.2用酰氯、酸酐、腈或酰胺進(jìn)行酯化61
5.1.3用酯交換法進(jìn)行酯化62
5.2羥醛縮合反應(yīng)62
5.2.1自身羥醛縮合反應(yīng)62
5.2.2交叉羥醛縮合反應(yīng)63
5.3Knoevengel反應(yīng)64
5.4Claisen縮合65
5.4.1酯酯縮合65
5.4.2酯酮縮合66
5.5Mannich反應(yīng)67
5.6Perkin，Stobbe 和Darzens反應(yīng)69
5.6.1Perkin反應(yīng)69
5.6.2Stobbe 反應(yīng)71
5.6.3Darzens反應(yīng)71
5.7Dieckmann反應(yīng)73
5.8Prins反應(yīng)74
5.9安息香縮合反應(yīng)75
5.10Pechmann反應(yīng)76
習(xí)題78
第6章消除反應(yīng)80
6.1反應(yīng)機(jī)理和定位法則80
6.1.1反應(yīng)機(jī)理80
6.1.2定位法則83
6.2影響消除反應(yīng)的因素85
6.2.1α-、β-位取代基和離去基團(tuán)的性質(zhì)對(duì)消除反應(yīng)活性的影響85
6.2.2試劑因素86
6.2.3溫度86
6.3不同離去基團(tuán)的消除反應(yīng)87
6.3.1脫水消除87
6.3.2脫鹵化氫消除87
6.3.3消除1,2-二鹵的反應(yīng)88
6.3.4酯基消除反應(yīng)89
6.3.5季銨堿的消除90
6.3.6β-鹵醇消除次鹵酸91
6.3.7氧化胺的熱解（Cope消除反應(yīng)）91
6.3.8環(huán)氧乙烷的脫氧92
6.3.9鄰位二羧酸的氧化脫羧93
習(xí)題93
第7章分子重排反應(yīng)95
7.1親核重排95
7.1.1親核碳（碳正離子、碳烯）重排95
7.1.2親核氮（氮正離子、氮烯）重排99
7.2親電重排102
7.2.1法沃斯基重排（Favourskii 重排）102
7.2.2斯蒂文斯重排（Stevens重排）103
7.2.3維蒂希重排（Wittig重排）103
7.2.4弗瑞斯重排反應(yīng)（Fries 重排）104
7.2.5沙米爾脫重排(Sommelet重排)104
7.3σ鍵遷移重排105
7.3.1［3,3］遷移重排105
7.3.2［2,3］遷移重排109
習(xí)題109
第8章環(huán)合反應(yīng)112
8.1概論112
8.2六元環(huán)的合成112
8.2.1六元脂環(huán)化合物的合成112
8.2.2六元雜環(huán)化合物——吡啶的合成118
8.3五元環(huán)的合成119
8.3.1五元脂環(huán)化合物的合成119
8.3.2含一個(gè)雜原子的五元雜環(huán)——呋喃、噻吩、吡咯的合成121
8.4四元環(huán)的合成124
8.5三元環(huán)的合成125
習(xí)題127
第9章光學(xué)異構(gòu)體的拆分和不對(duì)稱合成128
9.1光學(xué)異構(gòu)體的拆分128
9.1.1直接結(jié)晶拆分法128
9.1.2化學(xué)拆分法130
9.1.3動(dòng)力學(xué)拆分法131
9.1.4色譜拆分法131
9.1.5膜分離技術(shù)133
9.2不對(duì)稱合成133
9.2.1不對(duì)稱合成在測(cè)定對(duì)映體絕對(duì)構(gòu)型中的應(yīng)用及對(duì)映體純度的測(cè)定134
9.2.2不對(duì)稱合成的分類及實(shí)例139
習(xí)題147
第10章保護(hù)基在有機(jī)合成中的應(yīng)用149
10.1胺的保護(hù)149
10.1.1N-�；桶被Ｗo(hù)基149
10.1.2N-烷基類氨基保護(hù)基151
10.2醇的保護(hù)152
10.2.1酯類保護(hù)基152
10.2.2醚類保護(hù)基153
10.3酚與鄰苯二酚的保護(hù)155
10.3.1酚的烷基化和脫烷基化156
10.3.2酚的�；兔擋；�158
10.4羧基的保護(hù)159
10.4.1酯類保護(hù)基159
10.4.2原酸酯類保護(hù)基161
10.4.3唑啉類保護(hù)基161
10.5羰基的保護(hù)161
10.5.1O,O-縮醛（酮）161
10.5.2S,S-縮醛（酮）162
10.5.3O,S-縮醛（酮）163
10.5.4烯醇醚和烯胺164
習(xí)題165
第11章有機(jī)合成試劑167
11.1有機(jī)鎂試劑167
11.1.1格氏試劑的制備167
11.1.2格氏試劑的反應(yīng)168
11.2有機(jī)鋰試劑170
11.2.1有機(jī)鋰試劑的制備170
11.2.2有機(jī)鋰試劑的反應(yīng)170
11.3有機(jī)銅試劑172
11.3.1有機(jī)銅試劑的制備172
11.3.2有機(jī)銅試劑的反應(yīng)173
11.4磷葉立德175
11.4.1磷葉立德的制備及分類175
11.4.2磷葉立德的反應(yīng)176
11.5有機(jī)硼試劑178
11.5.1烴基硼烷的制備179
11.5.2烴基硼烷的反應(yīng)179
11.6有機(jī)硅試劑182
11.6.1烯醇硅醚183
11.6.2Peterson反應(yīng)184
習(xí)題185
第12章逆合成分析與有機(jī)合成設(shè)計(jì)187
12.1逆合成分析法187
12.2合成路線設(shè)計(jì)187
12.3單官能團(tuán)化合物的合成路線設(shè)計(jì)188
12.3.1簡(jiǎn)單醇的合成188
12.3.2醇衍生物的合成191
12.3.3烯烴的合成192
12.3.4芳香酮的合成194
12.3.5簡(jiǎn)單醛酮和羧酸的合成195
12.4雙官能團(tuán)化合物的合成路線設(shè)計(jì)195
12.4.1β-羥基醛酮和α,β-不飽和醛酮的合成195
12.4.21,3-二羰基化合物的合成196
12.4.31,5-二羰基化合物的合成197
習(xí)題198
第13章近代有機(jī)合成方法200
13.1有機(jī)電化學(xué)合成200
13.1.1有機(jī)電化學(xué)合成技術(shù)200
13.1.2有機(jī)電化學(xué)合成方法201
13.1.3有機(jī)電化學(xué)在合成反應(yīng)中的應(yīng)用202
13.2微波輔助有機(jī)合成204
13.2.1微波輻射在有機(jī)合成中的應(yīng)用205
13.2.2微波有機(jī)合成技術(shù)面臨的困難與挑戰(zhàn)209
13.3超聲波輔助有機(jī)合成210
13.3.1超聲波輻射概述210
13.3.2超聲波輻射在有機(jī)合成中的應(yīng)用210
13.4光催化反應(yīng)212
13.4.1光催化在有機(jī)合成中的應(yīng)用213
13.4.2光催化有機(jī)合成技術(shù)面臨的困難與挑戰(zhàn)215
13.5相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)215
13.5.1相轉(zhuǎn)移催化機(jī)理215
13.5.2相轉(zhuǎn)移催化劑215
13.5.3相轉(zhuǎn)移催化劑在有機(jī)合成中的應(yīng)用217
13.6其他合成方法219
13.6.1固相合成219
13.6.2無(wú)溶劑反應(yīng)221
13.6.3離子液體222
13.6.4超臨界有機(jī)合成225
習(xí)題226
縮寫詞227
參考文獻(xiàn)228
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