目錄
1 進化生物學與健康科學的現(xiàn)代融合 1
2 進化與病理 4
2.1 病原微生物和病理轉(zhuǎn)變可能具有適應性和/或進化方面的重要性 4
2.2 突變的進化與病理悖論 6
3 腫瘤廣泛發(fā)生在多細胞生物體中 7
3.1 多細胞生物不同群體中腫瘤發(fā)生的比較腫瘤學數(shù)據(jù) 7
3.2 細胞癌基因和抑癌基因的古老起源與保守性 11
3.3 腫瘤的廣泛存在表明它們可能具有進化意義 13
4 進化的腫瘤特征 14
4.1 激活的異�；�因和基因集可能參與腫瘤新型細胞的起源 14
4.2 丟失惡性的腫瘤細胞或許導致新型細胞起源 19
4.3 腫瘤提供給生物體較多功能上不必要的細胞群，可以用于新型細胞、組織和器官的起源 22
4.4 非典型器官或組織的腫瘤最終可能進化成正常的結構 24
5 腫瘤可能參與個體發(fā)育進化 28
5.1 腫瘤和正常胚胎發(fā)育 28
5.2 腫瘤是一種分化疾病 33
5.3 在正常發(fā)育和腫瘤發(fā)展中上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化發(fā)生 35
5.4 腫瘤、進化-發(fā)育及個體發(fā)育進化最后階段的后加演化 36
5.5 最近進化的器官——人類大腦，重現(xiàn)許多腫瘤相似的特征 38
5.6 真獸亞綱動物胎盤是進化的創(chuàng)新并重現(xiàn)了多種腫瘤特征 45
6 腫瘤或許在進化中發(fā)揮作用 46
6.1 遺傳性腫瘤 46
6.2 胎兒、新生兒和嬰兒腫瘤 47
6.3 良性腫瘤、原位癌和假性疾病 48
6.4 早期和中期階段進展性腫瘤 50
6.5 自然消退的腫瘤 51
6.6 穩(wěn)定的腫瘤細胞群 53
7 腫瘤在進化中已發(fā)揮作用 54
7.1 豆類固氮根瘤 54
7.2 劍尾魚的黑色素瘤細胞和巨黑色素細胞 55
7.3 金魚的頭冠——一個人工選擇的良性腫瘤 56
7.4 田鼠胃中的惡性乳頭狀瘤和共生絨毛 56
7.5 真獸亞綱的胎盤——可調(diào)控的腫瘤 57
7.6 “ 進化與病理悖論”可能也適用于腫瘤 58
8 新基因起源的一般原理與分子機制 60
8.1 基因倍增 60
8.2 外顯子混編 63
8.3 新基因從頭起源 64
8.4 轉(zhuǎn)座子在基因起源中的作用 66
8.5 多基因家族的起源 67
8.6 非編碼RNA基因的起源 68
8.7 新基因的起源是普遍且不間斷的過程 69
9 多細胞生物體中進化的新基因起源和新功能與結構復雜性的進化 70
9.1 新基因全新的和改變的功能 70
9.2 多細胞生物體中的新基因和進化創(chuàng)新的出現(xiàn)與形態(tài)新穎的發(fā)生 80
10 腫瘤新功能化介導新型細胞、組織與器官的起源 88
10.1 腫瘤新功能化介導進化的假說 88
10.2 基因競爭與腫瘤可能的進化作用 88
10.3 細胞癌基因可能的進化作用 91
10.4 調(diào)控新功能、新基因表達與新型細胞增殖的反饋回路的起源 91
10.5 新型細胞如何遺傳給后代 96
10.6 荷瘤生物體是一種進化過渡模式 97
10.7 “ 偶然凍結”理論可應用于新型細胞、組織與器官的起源 98
10.8 腫瘤提供新進化基因的表達，也促進了新生物體基因功能的起源 98
10.9 腫瘤與后生動物的早期進化 99
10.10 進化過程中需要連續(xù)供應額外細胞群 102
10.11 生物體復雜性的非適應性起源 103
10.12 腫瘤與復雜性誰在前 103
10.13 腫瘤是搜索新型分子組合與創(chuàng)新的引擎 104
11 腫瘤新功能化介導進化假說非凡預測的實驗驗證 105
11.1 進化上年輕的和新的基因在腫瘤中表達 105
11.2 人工選擇的腫瘤 121
12 支持腫瘤正向進化作用與腫瘤新功能化介導進化假說的其他證據(jù) 128
12.1 靈長類譜系中多種腫瘤相關基因的正向選擇 128
12.2 在腫瘤中表達的進化新基因 129
12.3 多種進化新基因在類似腫瘤的器官——胎盤中的表達 130
12.4 抗癌選擇進化可能與發(fā)育和進化限制有關 130
13 概述 131
14 結論 143
參考文獻 144