*常見的癡呆癥種類是老人癡呆癥(即阿茲海默氏癥),記憶缺損常是*早的臨床表現(xiàn),主要是銘記功能受損,患者記不住定好的約會或任務(wù),記不清近期發(fā)生過的事件。本書主要通過對癡呆前的輕度認(rèn)知障礙、主觀認(rèn)知功能減退階段進行分析,從基本癥狀、病因病理、診斷方法、臨床表現(xiàn)及治療措施等進行了系統(tǒng)闡述,可讀性和實用性強,觀點明確,值得推薦。
張巍,主任醫(yī)師、教授、博士研究生導(dǎo)師,首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院神經(jīng)病學(xué)中心認(rèn)知障礙性疾病科常務(wù)副主任(主持工作)、老年病學(xué)教研室主任,首都醫(yī)科大學(xué)老年醫(yī)學(xué)系副主任,美國國立衛(wèi)生研究院聯(lián)合培養(yǎng)博士,美國國立衛(wèi)生研究院博士后。長期從事神經(jīng)病學(xué)和老年醫(yī)學(xué)的臨床、科研、教學(xué)及管理工作,專業(yè)方向為阿爾茨海默病等認(rèn)知障礙性疾病及帕金森病等運動障礙性疾病,老年期睡眠障礙、情緒障礙、內(nèi)科疾病與認(rèn)知障礙的關(guān)系及其管理等。在28年的臨床工作中積累了豐富的診治經(jīng)驗,是北京天壇醫(yī)院的知名專家,榮獲中央保健工作先進個人首都五一勞動獎?wù)录氨本┦行l(wèi)健委優(yōu)秀共產(chǎn)黨員等稱號。
目 錄
阿爾茨海默病的流行病學(xué) / 001
1.全球每3秒鐘新增1例癡呆患者 / 001
2.阿爾茨海默病是老年期最常見的癡呆類型 / 001
阿爾茨海默病與不良生活方式 / 004
3.阿爾茨海默病與不均衡飲食有關(guān) / 004
4.久坐少動增加阿爾茨海默病的發(fā)生風(fēng)險 / 013
5.吸煙可增加阿爾茨海默病的危險性 / 021
6.飲酒與阿爾茨海默病的關(guān)系 / 024
7.阿爾茨海默病與睡眠障礙 / 030
8.抑郁可能是阿爾茨海默病的危險因素或前驅(qū)癥狀 / 040
阿爾茨海默病的血管危險因素 / 046
9.不同時期的血壓與阿爾茨海默病存在不同的關(guān)系 / 046
10.糖尿病與阿爾茨海默病 / 048
11.高膽固醇與阿爾茨海默病 / 049
12.高同型半胱氨酸與阿爾茨海默病 / 051
13.腦血管疾病與阿爾茨海默病 / 052
阿爾茨海默病的病因 / 055
14.早發(fā)性家族性阿爾茨海默病與遺傳 / 055
15.散發(fā)性阿爾茨海默病與遺傳 / 058
16.清除腦中衰老的膠質(zhì)細(xì)胞可改善tau依賴性病理改變及認(rèn)知功能
下降 / 066
17.環(huán)境污染與阿爾茨海默病有關(guān) / 070
18.皰疹病毒可能與阿爾茨海默病存在關(guān)聯(lián) / 079
阿爾茨海默病的發(fā)病機制 / 087
19.神經(jīng)免疫炎癥是阿爾茨海默病進展的驅(qū)動力 / 087
20.阿爾茨海默病與腦鐵沉積相關(guān) / 099
21.阿爾茨海默病患者血腦屏障受損 / 110
阿爾茨海默病的生物標(biāo)志物 / 123
22.腦脊液生物標(biāo)志物 / 123
23.外周血生物標(biāo)志物 / 127
24.尿液生物標(biāo)志物 / 132
25.唾液生物標(biāo)志物 / 133
26.其他生物標(biāo)志物 / 134
27.生物標(biāo)志物研究存在的問題 / 135
28.腦脊液神經(jīng)絲輕鏈蛋白具有較高預(yù)測輕度認(rèn)知障礙發(fā)生的能力 / 142
29.血清神經(jīng)絲輕鏈蛋白可能是早期阿爾茨海默病可行的標(biāo)志物 / 147
特殊感覺異常與阿爾茨海默病的關(guān)系 / 155
30.嗅覺障礙與阿爾茨海默病有關(guān) / 155
31.視覺障礙也與阿爾茨海默病有關(guān) / 166
阿爾茨海默病的診斷 / 177
32. 2018年美國國家衰老研究所與阿爾茨海默病學(xué)會研究框架 / 177
阿爾茨海默病的治療 / 230
33.目前治療阿爾茨海默病的藥物僅改善癥狀 / 230
34.阿爾茨海默病的藥物研發(fā)步履艱難 / 231
35.血漿置換療法 / 239
36.基因治療 / 240
37.細(xì)胞治療 / 240
38.認(rèn)知干預(yù) / 241
39.運動療法 / 242
40.針灸療法 / 243
41.神經(jīng)調(diào)控治療 / 245
42.阿爾茨海默病的腦深部電刺激治療 / 255
43.針灸治療阿爾茨海默病的研究進展 / 268
44. 2018美國FDA《早期AD治療藥物研發(fā)指導(dǎo)原則(草案)》解讀 / 278
出版者后記 / 289