醫(yī)藥產業(yè)從世界范圍看都屬于極度依賴創(chuàng)新和研發(fā)的產業(yè)。我國醫(yī)藥產業(yè)雖然大但不強,主要原因在于我國醫(yī)藥產業(yè)的研發(fā)和創(chuàng)新不足。但研發(fā)和創(chuàng)新需要一定的創(chuàng)新機制引導,本書的主要研究創(chuàng)新的激勵機制。為此,本研究綜述了相關研究的文獻,并對比了相關的創(chuàng)新激勵機制的效應模型和度量方法,為此提出了適合我國醫(yī)藥產業(yè)的激勵機制模型。在醫(yī)藥產業(yè)大發(fā)展的今天,此研究具備極大的理論價值和是實用價值,并且創(chuàng)新意義也非常突出。
前言
制藥產業(yè)是典型的依靠技術創(chuàng)新驅動的高技術產業(yè)。制藥強國的新藥研發(fā)強度基本都在15%此處的研發(fā)強度采用研發(fā)投入占行業(yè)總產值比重進行衡量。以上,全球100強的制藥企業(yè)也幾乎都是研發(fā)型企業(yè),這些企業(yè)僅依靠少數(shù)的“重磅炸彈”級藥物就能夠獲得壟斷性的市場份額和高額的利潤。然而,中國制藥產業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀卻并非如此。目前,立足于中國發(fā)展的需要,制藥企業(yè)必須不斷地進行技術創(chuàng)新。
中國正在構建創(chuàng)新型國家,制藥產業(yè)發(fā)展政策也在積極引導企業(yè)進行技術創(chuàng)新;中國社會保障制度的不斷完善、人口增加、社會老齡化等因素都增加了藥品市場需求;除此之外,隨著社會經濟的發(fā)展,社會對新藥的需求不斷增加,也促使企業(yè)進行技術創(chuàng)新。因此,研究制藥企業(yè)技術創(chuàng)新問題具有很強的實踐意義和價值,有助于發(fā)現(xiàn)中國制藥產業(yè)技術創(chuàng)新能力的不足之處,通過研究中國制藥產業(yè)技術創(chuàng)新現(xiàn)狀,挖掘其中存在的問題,有利于推動中國制藥產業(yè)的發(fā)展,實現(xiàn)由制藥大國向制藥強國的轉變。
企業(yè)的內部因素和外部因素共同決定了企業(yè)的技術創(chuàng)新活動。本書將企業(yè)外部因素中最直接影響企業(yè)技術創(chuàng)新的新藥規(guī)制和專利保護作為本書的研究對象。本書針對以新藥研發(fā)為目的的技術創(chuàng)新活動,研究新藥規(guī)制和專利保護兩個因素對制藥產業(yè)技術創(chuàng)新的激勵作用,從而提出基于這兩個方面的激勵制藥產業(yè)技術創(chuàng)新的政策措施。
本書主要研究內容如下:
第1章講述激勵制藥產業(yè)技術創(chuàng)新的背景、動因與理論分析。本章是本書的理論基礎,通過對我國制藥產業(yè)發(fā)展的現(xiàn)狀和國家制藥產業(yè)政策的分析,提出制藥產業(yè)技術創(chuàng)新需要政策激勵。從市場需求的角度分析制藥產業(yè)技術創(chuàng)新的動因,指出藥品市場需求量巨大、市場空白眾多,這都需要制藥產業(yè)通過技術創(chuàng)新來解決。現(xiàn)有研究表明政府規(guī)制和藥品專利對制藥企業(yè)技術創(chuàng)新具有激勵作用。
第2章講述基于新藥規(guī)制和藥品專利的制藥產業(yè)技術創(chuàng)新邏輯框架。本章主要介紹本書研究的邏輯框架,回答了為什么選擇新藥規(guī)制和藥品專利這兩個視角分析制藥產業(yè)技術創(chuàng)新問題,闡述了新藥規(guī)制和藥品專利對制藥產業(yè)技術創(chuàng)新激勵的作用機制,指出了新藥規(guī)制和藥品專利之間存在的聯(lián)系和區(qū)別。
第3章講述與新藥規(guī)制和藥品專利有關的制藥產業(yè)技術創(chuàng)新現(xiàn)狀評價。本章是本書研究的現(xiàn)實基礎,在分析制藥產業(yè)技術創(chuàng)新特征的基礎上,利用產業(yè)數(shù)據,從國內外對比維度,分析中國制藥產業(yè)的技術創(chuàng)新投入(研發(fā)經費和研發(fā)人員)和產出(專利和新藥)的現(xiàn)狀及存在的問題。
第4章講述中國新藥規(guī)制對制藥產業(yè)技術創(chuàng)新的激勵效應研究。本章從理論和實證角度分析新藥規(guī)制與制藥產業(yè)技術創(chuàng)新激勵效應之間的關系。在分析制藥產業(yè)政府規(guī)制的前提下,構建了政府新藥規(guī)制與制藥企業(yè)技術創(chuàng)新決策模型。在理論分析的基礎上,利用2005—2011年省級面板數(shù)據,驗證新藥規(guī)制對制藥產業(yè)技術創(chuàng)新的激勵效應。
第5章為中國藥品專利制度對制藥產業(yè)技術創(chuàng)新的激勵效應研究。本章從理論和實證角度分析藥品專利制度與制藥產業(yè)技術創(chuàng)新激勵效應之間的關系。在分析藥品專利對制藥產業(yè)技術創(chuàng)新激勵效應理論分析的基礎上,創(chuàng)新地構建了包括立法強度與執(zhí)法強度的藥品專利保護強度測算新指標體系,并測算了中國1995—2011年的藥品專利保護強度以及2002—2011年各省的藥品專利保護強度。在此基礎上,通過2002—2011年省級面板數(shù)據檢驗中國藥品專利保護對制藥企業(yè)技術創(chuàng)新投入的激勵效應。
第6章為中國制藥產業(yè)技術創(chuàng)新激勵效應比較研究。本章主要從定性描述和變化趨勢的角度,研究新藥規(guī)制政策和藥品專利制度對制藥產業(yè)技術創(chuàng)新投入和產出的激勵效應。
第7章為中國制藥產業(yè)技術創(chuàng)新激勵機制優(yōu)化研究。本章從新藥規(guī)制和專利制度角度出發(fā),研究優(yōu)化中國制藥產業(yè)技術創(chuàng)新的激勵機制。依據原創(chuàng)藥品生命周期,分析制藥企業(yè)研發(fā)預期收益,得出影響企業(yè)研發(fā)收益的主要因素是藥品專利有效保護期限、新藥的價格、新藥銷售產量等。以增加企業(yè)研發(fā)收益為目的,結合藥品研發(fā)上市過程中的政府規(guī)制政策和前幾章的分析結論,提出從藥品專利制度、藥品注冊審批制度、藥品定價制度以及新藥規(guī)制和專利制度之間協(xié)調的角度,鼓勵企業(yè)增加技術創(chuàng)新投入的機制。
本書創(chuàng)新之處主要表現(xiàn)為以下三個方面:
(1)為研究中國制藥產業(yè)技術創(chuàng)新活動提供新的研究視角。本書以新藥研發(fā)流程為分析主線,研究藥品注冊管理、藥品定價以及藥品專利保護對制藥企業(yè)技術創(chuàng)新投入的影響,克服了以往只是片面研究某一方面因素對制藥產業(yè)技術創(chuàng)新的影響的不足。
(2)創(chuàng)新地構建了藥品專利保護強度新指標體系。在前人研究基礎上,結合中國經濟發(fā)展轉型期特征,修正國外只注重專利立法強度的評價指標體系,構建了既涵蓋立法強度又包括執(zhí)法強度指標的藥品專利保護強度新指標體系,使其能夠更加客觀地量化評價藥品專利制度,不僅為藥品專利制度的經濟學實證研究提供了科學、客觀的依據,也為加強藥品專利保護指明了方向。
(3)提出了新的優(yōu)化中國制藥產業(yè)技術激勵機制的視角。本書以藥品研發(fā)為主線,分析藥品研發(fā)過程中的政府規(guī)制和藥品專利對企業(yè)研發(fā)收益的影響。在此基礎上,提出優(yōu)化中國制藥產業(yè)技術創(chuàng)新的激勵機制政策建議。因此,本書以增加制藥企業(yè)研發(fā)收益為目的,從減少無謂時間損失、優(yōu)化定價策略、加強政府規(guī)制等角度出發(fā),構建了激勵制藥企業(yè)技術創(chuàng)新的政策體系。
本書獲得大連市人民政府資助出版。
目錄
1激勵制藥產業(yè)技術創(chuàng)新的背景、動因與理論分析
1.1激勵制藥產業(yè)技術創(chuàng)新的背景
1.1.1中國制藥行業(yè)技術水平有待加強
1.1.2國家政策引導制藥產業(yè)技術創(chuàng)新
1.2激勵制藥產業(yè)技術創(chuàng)新的動因
1.2.1中國藥品市場需求刺激制藥產業(yè)技術創(chuàng)新
1.2.2藥品需求結構的多樣化需要制藥產業(yè)技術創(chuàng)新
1.3激勵制藥產業(yè)技術創(chuàng)新的理論分析
1.3.1基本概念界定
1.3.2政府規(guī)制對制藥產業(yè)技術創(chuàng)新激勵效應分析
1.3.3藥品專利制度與制藥產業(yè)技術創(chuàng)新激勵效應分析
2基于新藥規(guī)制和藥品專利的制藥產業(yè)技術創(chuàng)新邏輯框架
2.1制藥產業(yè)技術創(chuàng)新政府規(guī)制的動因
2.1.1市場失靈
2.1.2信息不對稱
2.1.3過度競爭
2.2藥品規(guī)制和藥品專利保護的必要性
2.2.1藥品注冊管理的必要性
2.2.2藥品專利保護的必要性
2.3基于新藥規(guī)制和藥品專利的制藥產業(yè)技術創(chuàng)新整體框架
2.3.1新藥規(guī)制對制藥產業(yè)技術創(chuàng)新的激勵機制分析
2.3.2專利制度對技術創(chuàng)新的作用機制
2.4藥品注冊管理和藥品專利保護的關系
2.4.1藥品注冊管理與藥品專利保護的區(qū)別
2.4.2藥品注冊管理與藥品專利保護的交叉影響
3基于新藥規(guī)制和藥品專利的制藥產業(yè)技術創(chuàng)新現(xiàn)狀評價
3.1中國制藥產業(yè)及其技術創(chuàng)新特征
3.1.1制藥產業(yè)特征
3.1.2制藥產業(yè)技術創(chuàng)新特征
3.1.3制藥產業(yè)技術創(chuàng)新的作用
3.2中國制藥產業(yè)技術創(chuàng)新的現(xiàn)狀分析
3.2.1制藥產業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及前景預測
3.2.2制藥產業(yè)技術創(chuàng)新投入情況
3.2.3制藥產業(yè)技術創(chuàng)新產出情況
3.3中國制藥產業(yè)技術創(chuàng)新存在的問題
3.3.1制藥技術的投入資金嚴重不足
3.3.2制藥產業(yè)技術創(chuàng)新人才數(shù)量不足、結構失衡
3.3.3制藥產業(yè)技術創(chuàng)新缺乏合作創(chuàng)新與協(xié)同創(chuàng)新意識
3.3.4制藥產業(yè)技術產業(yè)化程度較低
4中國新藥規(guī)制對制藥產業(yè)技術創(chuàng)新的激勵效應研究
4.1藥品規(guī)制理論分析
411我國藥品價格規(guī)制的基本狀況如下
412我國藥品的市場準入規(guī)制
4.2新藥規(guī)制與制藥企業(yè)技術創(chuàng)新決策模型
4.2.1基本假設
4.2.2模型分析
4.2.3結論分析
4.3新藥規(guī)制對制藥產業(yè)技術創(chuàng)新激勵效應實證分析
4.3.1研究假設
4.3.2變量選取
4.3.3計量模型與數(shù)據來源
4.3.4估計方法:動態(tài)GMM估計
4.3.5估計結果與分析
5中國藥品專利制度對制藥產業(yè)技術創(chuàng)新的激勵效應研究
5.1藥品專利對技術創(chuàng)新激勵作用研究
5.2激勵技術創(chuàng)新的最優(yōu)藥品專利保護理論模型
5.2.1模型假設
5.2.2模型構建
5.2.3模型分析
5.2.4模型結論
5.3中國藥品專利保護強度的度量
5.3.1專利保護強度測度方法
5.3.2中國藥品專利保護強度測算指標設計思路
5.3.3藥品專利立法強度指標體系構建及其強度測量
5.3.4藥品專利執(zhí)法強度指標體系構建及其強度測量
5.3.5中國藥品專利保護強度的測量
5.4藥品專利保護對制藥產業(yè)技術創(chuàng)新投入激勵效應實證分析
5.4.1模型設定與變量選取
5.4.2數(shù)據來源與描述統(tǒng)計
5.4.3內生性問題與GMM估計方法
5.4.4估計結果與分析
6中國制藥產業(yè)技術創(chuàng)新激勵效應比較研究
6.1中國新藥規(guī)制政策和藥品專利制度的歷史演變及現(xiàn)狀
6.1.1中國藥品注冊管理的歷史演變和現(xiàn)狀
6.1.2新藥價格規(guī)制的歷史演變和現(xiàn)狀
6.1.3中國藥品專利制度歷史演變及評價
6.2中國新藥規(guī)制對制藥產業(yè)技術創(chuàng)新激勵效應比較
6.2.12007版《藥品注冊管理辦法》中新藥政策變化及
對技術創(chuàng)新的影響
6.2.2新藥規(guī)制對新藥審批的激勵效應比較
6.2.3新藥規(guī)制對制藥產業(yè)技術創(chuàng)新投入和產出激勵效應
比較
6.3中國藥品專利制度對制藥產業(yè)技術創(chuàng)新激勵效應比較
6.3.1藥品專利制度對制藥產業(yè)專利申請和擁有激勵效應
比較
6.3.2藥品專利制度對制藥產業(yè)技術創(chuàng)新投入和產出激勵效應
比較
7中國制藥產業(yè)技術創(chuàng)新激勵機制優(yōu)化研究
7.1制藥企業(yè)技術創(chuàng)新成本收益分析
7.1.1制藥企業(yè)研發(fā)成本分析
7.1.2制藥企業(yè)技術創(chuàng)新收益分析
7.2優(yōu)化制藥產業(yè)技術創(chuàng)新專利制度激勵機制
7.2.1建立藥品專利預警機制
7.2.2推動企業(yè)成為創(chuàng)新主體
7.2.3延長藥品專利保護期
7.3優(yōu)化制藥產業(yè)技術創(chuàng)新的新藥規(guī)制激勵機制
7.3.1強化藥品注冊審批制度的創(chuàng)新導向
7.3.2改革中國現(xiàn)行藥品價格規(guī)制的政策建議
7.4優(yōu)化制藥產業(yè)技術創(chuàng)新的專利制度與新藥規(guī)制的協(xié)調激勵
機制
7.4.1建立《藥物參比制劑目錄》
7.4.2規(guī)范專利藥上市申請程序
7.4.3加強部門協(xié)調,建立專利信息技術平臺
附錄
附件1:中藥、天然藥物分類明細及說明
附件2:國家化學藥品分類標準明細
附件3:《藥品注冊管理辦法》(節(jié)選)和《化學藥品注冊分類改革工作
方案》
附件4:《藥品政府定價辦法》和《藥品流通環(huán)節(jié)價格管理暫行
辦法》
附件5:1995—2011年中國藥品專利立法強度
附件6:1995—2011年中國藥品專利執(zhí)法強度
附件7:2002—2011年各地區(qū)藥品專利執(zhí)法強度
參考文獻
后記