《藥事管理與法規(guī)》貫徹了以項目為導(dǎo)向、用任務(wù)來驅(qū)動的教學(xué)設(shè)計理念，編排體系符合高職高專項目化教學(xué)的要求，適合全國高職高專中藥學(xué)、藥學(xué)、藥品生產(chǎn)技術(shù)等藥學(xué)類專業(yè)學(xué)生使用，也可供醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)人員繼續(xù)教育和培訓(xùn)使用。教材體現(xiàn)教考結(jié)合，結(jié)合全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試、全國衛(wèi)生職稱考試的相關(guān)考試要求，及時更新新版藥品管理法、新版中國藥典等內(nèi)容。教材的編寫體現(xiàn)了初、中級醫(yī)藥專門人才所需要具備的藥事管理與法規(guī)的基本知識和基本技能，通過學(xué)習(xí)相關(guān)藥事法規(guī)知識，可從事藥品的質(zhì)量和生產(chǎn)經(jīng)營、醫(yī)院藥事及特殊藥品等的初步管理。
《藥事管理與法規(guī)》由緒論和十個項目所組成。緒論部分是對藥事管理的一個概述；藥學(xué)技術(shù)人員管理、藥品與藥品管理、藥品監(jiān)督管理、中藥管理、特殊管理藥品的管理、藥品信息管理的內(nèi)容是對藥事管理與法規(guī)基本知識及涵蓋的基本法律法規(guī)的介紹；而藥品注冊管理、藥品生產(chǎn)管理、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理則是針對于藥學(xué)行業(yè)的不同職業(yè)方向，涉及藥品質(zhì)量的各個環(huán)節(jié)做出詳細介紹。
實訓(xùn)1 藥事法規(guī)查詢
緒論
實訓(xùn)2 熟悉執(zhí)業(yè)藥師資格、衛(wèi)生職稱考試網(wǎng)上報名流程
項目一 藥學(xué)技術(shù)人員管理
任務(wù)一 藥學(xué)技術(shù)人員認知
任務(wù)二 職業(yè)資格制度
任務(wù)三 執(zhí)業(yè)藥師管理
任務(wù)四 藥學(xué)職稱考試
實訓(xùn)3 藥品與非藥品藥店實地調(diào)查
項目二 藥品與藥品管理
任務(wù)一 藥品
任務(wù)二 處方藥與非處方藥分類管理
任務(wù)三 國家基本藥物和基本醫(yī)療保險藥品管理
任務(wù)四 藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理
實訓(xùn)4 我國藥品監(jiān)督管理機構(gòu)互聯(lián)網(wǎng)查詢與檢索
項目三 藥品監(jiān)督管理
任務(wù)一 藥品行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
任務(wù)二 藥品行政執(zhí)法
任務(wù)三 藥品行政復(fù)議和行政訴訟
實訓(xùn)5 辨別藥品疆用名、商品名和商標(biāo)
項目四 藥品注冊管理
任務(wù)一 藥品注冊申請
任務(wù)二 新藥注冊管理
任務(wù)三 仿制藥品、進口藥品、補充申請、再注冊的管理
實訓(xùn)6 藥品生產(chǎn)企業(yè)參觀及GMP操作體驗
項目五 藥品生產(chǎn)管理
任務(wù)一 藥品生產(chǎn)與監(jiān)督管理
任務(wù)二 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認知
任務(wù)三 GMP合規(guī)性檢查
實訓(xùn)7 審核首營企業(yè)
項目六 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理
任務(wù)一 藥品經(jīng)營企業(yè)申辦與藥品流通監(jiān)督管理
任務(wù)二 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認知
任務(wù)三 藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理
任務(wù)四 藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理
任務(wù)五 藥品電子商務(wù)管理
任務(wù)六 醫(yī)療保險藥店的定點藥房申辦
實訓(xùn)8 查閱資料，編寫醫(yī)院處方管理制度
項目七 醫(yī)療機構(gòu)藥事管理
任務(wù)一 醫(yī)療機構(gòu)分類及其藥事管理規(guī)定
任務(wù)二 醫(yī)療機構(gòu)調(diào)劑管理
任務(wù)三 醫(yī)療機構(gòu)制劑管理
任務(wù)四 醫(yī)療機構(gòu)藥品供應(yīng)管理
任務(wù)五 醫(yī)療機構(gòu)臨床藥學(xué)管理
……
實訓(xùn)9 調(diào)研中藥飲片管理規(guī)定的實施情況
實訓(xùn)10 麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營、使用資格申辦模擬
實訓(xùn)11 藥品標(biāo)簽、說明書和包裝實例分析討論
參考文獻
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