本書針對藥企，科研機(jī)構(gòu)介紹藥品的知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)要求，版（2011年）已經(jīng)三次印刷。本書從制度設(shè)計(jì)、實(shí)證分析、實(shí)務(wù)操作、司法救濟(jì)四個維度對藥品知識產(chǎn)權(quán)進(jìn)行全方位解讀和梳理。制度設(shè)計(jì)篇基于對藥品知識產(chǎn)權(quán)法律基礎(chǔ)理論的詮釋，揭示我國藥品知識產(chǎn)權(quán)立法的基本理念及立法思路；實(shí)證分析篇對我國近期藥品專利申請的數(shù)據(jù)進(jìn)行了翔實(shí)的統(tǒng)計(jì)與分析；實(shí)務(wù)操作篇對藥品知識產(chǎn)權(quán)實(shí)務(wù)進(jìn)行了詳細(xì)闡述，具有實(shí)踐性和指導(dǎo)性；司法救濟(jì)篇例舉實(shí)際案例，以案說法。本書可供藥品監(jiān)督管理部門和知識產(chǎn)權(quán)管理部門工作人員、藥品生產(chǎn)流通企業(yè)管理者、新藥研發(fā)人員、藥品生產(chǎn)制造人員和藥學(xué)相關(guān)專業(yè)學(xué)生研讀、參考。