第1章 緒論
1.1 均相催化C=R鍵（R=C，O）活化偶聯(lián)反應概述
1.2 金屬化合物均相催化CO2合成環(huán)碳酸酯的發(fā)展概況
1.3 過渡金屬配合物催化烯烴氫化和硅氫化反應的發(fā)展概況
1.4 C=R（R=C，O）鍵活化加成機理的研究意義
1.5 理論計算在反應機理研究中的重要性
參考文獻
第2章 理論基礎和計算方法
2.1 概述
2.2 從頭計算方法
2.2.1 薛定諤方程與三個基本近似
2.2.2 從頭計算方法的原理
2.2.3 電子相關方法
2.3 密度泛函理論
2.3.1 Hohenberg-Kohn定理
2.3.2 Kohn-Sham方程
2.3.3 交換相關能泛函
2.4 過渡態(tài)理論簡介
2.5 勢能面概述
2.5.1 勢能面上臨界點的幾何性質
2.5.2 勢能面的相交和不相交原理
2.5.3 振動頻率
2.6 內稟反應坐標理論
2.7 溶劑化效應
2.8 基組
2.9 本書使用的軟件介紹
2.9.1 Gaussian軟件簡介
2.9.2 ADF軟件簡介
參考文獻
第3章 過渡金屬催化CO2與環(huán)氧烷烴反應
3.1 反應概述
3.2 氰甲基銅（Ⅰ）催化CO2與環(huán)氧丙烷反應
3.2.1 氰甲基銅（Ⅰ）活化CO2生成氰丙酸銅（Ⅰ）
3.2.2 二氧化碳載體氰丙酸銅（Ⅰ）與環(huán)氧丙烷的偶聯(lián)機理
3.3 低價錸配合物Re（CO）5Br催化CO2和環(huán)氧化物反應
3.3.1 預催化劑Re（CO）5Br的活化
3.3.2 環(huán)氧烷烴優(yōu)先活化機理
3.3.3 CO2優(yōu)先活化機理
3.3.4 超臨界CO2溶劑對反應熱力學和動力學性質的影響
參考文獻
第4章 過渡金屬配合物催化烯烴氫化反應
4.1 反應概述
4.2 計算細節(jié)
4.3 雙亞氨基吡啶鐵催化劑（iPrPDI）Fe（N2）2的活化
4.4 雙亞氨基吡啶鐵活性物種（iPrPDI）FeN2與氫氣和1-丁烯的配位或取代反應
4.5 氫分子配合物（iPrPDI）Fe（H2）（CH2=CHCH2CH3）的1-丁烯氫化機理
4.6 活性物種（iPrPDI）Fe（CH2=CHCH2CH3）發(fā)生1-丁烯異構化和H2加成的機理
4.7 雙亞氨基吡啶Fe（O）催化烯烴氫化遵循開殼層單重態(tài)機理
參考文獻
第5章 過渡金屬配合物催化烯烴硅氫化反應和脫氫硅烷化反應
5.1 反應概述
5.2 Fe（CO）5催化乙烯硅氫加成的反應機理
5.2.1 烯烴的配位和插入
5.2.2 Si-C還原消除形成乙基三甲基硅烷
5.2.3 β-H還原消除形成乙烯基三甲基硅烷
5.2.4 副產(chǎn)物烷烴的形成對反應的貢獻
5.2.5 烷基硅烷和乙烯基硅烷形成的競爭性比較
5.3 CpFe（CO）2Me催化二乙烯基二硅氧烷化學選擇性脫氫硅烷化機理
5.3.1 活性催化物種CpFe（CO）SiR'3的生成
5.3.2 二乙烯基二硅氧烷的配位
5.3.3 端烯基脫氫硅烷化
5.3.4 端烯加氫
5.4 雙亞氨基吡啶鈷催化烯烴化學選擇性脫氫硅烷化機理
5.4.1 由預催化劑（MesPDI）Co（CH3）生成活性催化物種（MesPDI）Co-[Si]：三種多重度路徑的能量比較
5.4.2 三種多重度（MesPDI）Co-[Si]催化1-丁烯的硅烷化脫氫機理
5.4.3 （MesPDI）Co-[Si]催化4，4-二甲基-1-戊烯的硅烷化脫氫機理
5.4.4 副產(chǎn)物烷烴生成的重要性
參考文獻