第一章 緒論 001
第一節(jié) 實(shí)驗(yàn)基本知識(shí) // 001
第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)課程要求 // 003
第三節(jié) 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理 // 003

第二章 藥物分析實(shí)驗(yàn) 005
實(shí)驗(yàn)一 葡萄糖的一般雜質(zhì)檢查 // 005
實(shí)驗(yàn)二 牛黃解毒片的鑒別 // 009
實(shí)驗(yàn)三 阿司匹林原料藥的含量測(cè)定 // 011
實(shí)驗(yàn)四 鹽酸小檗堿片的分析 // 012
實(shí)驗(yàn)五 雙波長(zhǎng)分光光度法測(cè)定復(fù)方磺胺甲唑片中磺胺甲唑及甲氧芐啶的含量 // 013
實(shí)驗(yàn)六 維生素B1片的含量測(cè)定 // 015
實(shí)驗(yàn)七 氣相色譜法測(cè)定風(fēng)油精中薄荷腦的含量 // 016
實(shí)驗(yàn)八 氣相色譜法測(cè)定維生素 E軟膠囊中維生素 E的 含量 // 018
實(shí)驗(yàn)九 炔諾孕酮片的高效液相色譜分析法 // 021
實(shí)驗(yàn)十 高效液相色譜法測(cè)定醋酸地塞米松乳膏中醋酸地塞米松的含量 // 022
實(shí)驗(yàn)十一 美洛昔康片的含量均勻度測(cè)定 // 023
實(shí)驗(yàn)十二 硫酸奎尼丁的含量測(cè)定 // 025

第三章 藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn) 027
實(shí)驗(yàn)一 乙酰水楊酸的合成 // 027
實(shí)驗(yàn)二 (R)-四氫噻唑-2-硫酮-4-羧酸的合成 // 030
實(shí)驗(yàn)三 貝諾酯制備工藝優(yōu)化及過(guò)程控制 // 032
實(shí)驗(yàn)四 苯佐卡因的合成 // 034
實(shí)驗(yàn)五 對(duì)乙酰氨基酚的合成 // 037
實(shí)驗(yàn)六 丙二酸亞異丙酯的合成 // 038
實(shí)驗(yàn)七 L-抗壞血酸棕櫚酸酯的合成 // 039
實(shí)驗(yàn)八 鹽酸溴己新（必嗽平）中間體的合成 // 040
實(shí)驗(yàn)九 對(duì)氨基水楊酸鈉穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn) // 041

第四章 藥物制劑實(shí)驗(yàn) 043
實(shí)驗(yàn)一 阿司匹林片的制備和質(zhì)量控制 // 043
實(shí)驗(yàn)二 阿司匹林片的制備和質(zhì)量檢查（干法制粒） // 051
實(shí)驗(yàn)三 維生素B 2片的制備及流動(dòng)性考察——直接壓片 // 054
實(shí)驗(yàn)四 甲硝唑注射液的制備及質(zhì)量檢查 // 057
實(shí)驗(yàn)五 雙氯芬酸鉀軟膏劑的制備 // 062
實(shí)驗(yàn)六 溶液型液體制劑的制備 // 067
實(shí)驗(yàn)七 混懸型液體制劑的制備 // 072
實(shí)驗(yàn)八 乳劑的制備 // 077
實(shí)驗(yàn)九 感冒退熱顆粒的制備及質(zhì)量檢查 // 080
實(shí)驗(yàn)十 六味地黃丸的制備及質(zhì)量檢查 // 083
實(shí)驗(yàn)十一 布洛芬-聚維酮類固體分散體的制備 // 086
實(shí)驗(yàn)十二 茶堿緩釋片的制備及質(zhì)量檢查 // 089
實(shí)驗(yàn)十三 液體石蠟微囊的制備及質(zhì)量檢查 // 093
實(shí)驗(yàn)十四 薄荷油-β-環(huán)糊精包合物的制備 // 098

第五章 天然產(chǎn)物提取實(shí)驗(yàn) 102
實(shí)驗(yàn)一 大棗中多糖的提取 // 102
實(shí)驗(yàn)二 白芷中香豆素的提取 // 104
實(shí)驗(yàn)三 胱氨酸的提取 // 106
實(shí)驗(yàn)四 粉防己堿的提取、分離與鑒定 // 107
實(shí)驗(yàn)五 蘆丁的提取、分離與鑒定 // 111

第六章 中試實(shí)訓(xùn) 115
實(shí)驗(yàn)一 銀杏葉提取物的制備及含量測(cè)定 // 115
實(shí)驗(yàn)二 丹參有效成分的提取與制備 // 123
實(shí)驗(yàn)三 四逆湯的制備 // 129
實(shí)驗(yàn)四 銀杏葉片的制備 // 134
實(shí)驗(yàn)五 感冒退熱顆粒的制備 // 138

參考文獻(xiàn)