目 錄
前言
第1章 緒論 1
1.1 概述 1
1.1.1 分離過(guò)程 1
1.1.2 分離方法的分類 4
1.1.3 分離方法的發(fā)展 7
1.1.4 化學(xué)分離法發(fā)展趨勢(shì) 8
1.2 分離和富集 9
1.2.1 分離和富集的定義 9
1.2.2 常見(jiàn)的分離和富集 10
1.2.3 分離和富集中應(yīng)注意的問(wèn)題 11
1.3 分離方法的評(píng)價(jià) 11
1.3.1 分離方法的評(píng)價(jià)指標(biāo) 11
1.3.2 分離方法的選擇 13
復(fù)習(xí)與思考題 14
第2章 沉淀分離法 15
2.1 沉淀生成的條件 15
2.1.1 溶度積和同離子效應(yīng) 15
2.1.2 鹽效應(yīng) 15
2.1.3 氫離子濃度及配位劑的影響 15
2.1.4 有機(jī)溶劑的影響 16
2.1.5 溫度的影響 16
2.2 沉淀的生成過(guò)程 16
2.2.1 核的生成和過(guò)飽和狀態(tài) 16
2.2.2 沉淀的生成速度和顆粒大小 17
2.2.3 陳化 17
2.2.4 晶形沉淀與膠體 18
2.2.5 分級(jí)沉淀 18
2.2.6 共沉淀 18
2.2.7 均相沉淀 20
2.2.8 沅淀操作條件的選擇 20
2.2.9 常量組分的沉淀分離 21
2.3 共沉淀分離和富集 27
2.3.1 共沉淀分離 28
2.3.2 無(wú)機(jī)共沉淀 28
2.3.3 有機(jī)共沉淀 31
復(fù)習(xí)與思考題 34
第3章 液一液萃取分離法 35
3.1 萃取分離法簡(jiǎn)介 35
3.1.1 萃取過(guò)程的本質(zhì) 35
3.1.2 萃取劑、萃取溶劑、助萃劑及鹽析劑 37
3.2 萃取分離的基本參數(shù) 38
3.2.1 分配定律 38
3.2.2 分配比 39
3.2.3 萃取率 41
3.2.4 萃取分離系數(shù) 45
3.3 萃取分離法的分類及萃取條件的選擇 46
3.3.1 無(wú)機(jī)共價(jià)化合物萃取 46
3.3.2 金屬螯合物萃取 46
3.3.3 離子締合物萃取 53
3.3.4 共萃取與抑萃取 58
3.3.5 熔融鹽萃取 59
3.4 萃取分離操作和注意事項(xiàng) 59
3.4.1 萃取操作儀器及其準(zhǔn)備 59
3.4.2 萃取振蕩 60
3.4.3 靜置分層 60
3.4.4 乳濁液及其處理 60
3.4.5 洗滌 61
3.5 萃取分離法在分析化學(xué)中的應(yīng)月 61
3.5.1 萃取分離 61
3.5.2 其他應(yīng)用 62
3.6 現(xiàn)代萃取分離技術(shù) 62
3.6.1 膠團(tuán)萃取 62
3.6.2 雙水相萃取 67
3.6.3 超臨界流體萃取 70
復(fù)習(xí)與思考題 73
第4章 離子交換分離法 75
4.1 概述 75
4.1.1 離子交換分離法的特點(diǎn) 75
4.1.2 離子交換分離法發(fā)展史 75
4.2 離子交換樹(shù)脂 76
4.2.1 離子交換劑的分類 76
4.2.2 離子交換樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)和作用 76
4.2.3 離子交換樹(shù)脂的性質(zhì) 77
4.2.4 離子交換樹(shù)脂的合成 80
4.2.5 離子交換樹(shù)脂的種類 82
4.2.6 離子交換樹(shù)脂的名稱、牌號(hào)及命名 84
4.3 離子交換分離法的原理 85
4.3.1 離子交換的理論 85
4.3.2 離子交換的親和力 87
4.3.3 離子交換平衡 88
4.3.4 離子交換反應(yīng)動(dòng)力學(xué) 95
4.4 離子交換分離法的基本操作技術(shù) 96
4.4.1 樹(shù)脂的選擇和預(yù)處理 97
4.4.2 離子交換裝置和裝柱操作 97
4.4.3 柱上操作的基本原理 98
4.5 離子交換分離法的應(yīng)用 101
4.5.1 分離干擾離子 101
4.5.2 微量物質(zhì)的富集 102
復(fù)習(xí)與思考題 103
第5章 色層分離法 104
5.1 概述 104
5.2 疑膠色譜分離法 106
5.2.1 凝膠色譜分離的原理和分類 106
5.2.2 凝膠的種類及性質(zhì) 107
5.2.3 凝膠特性參數(shù) 109
5.2.4 凝膠色譜分離的步驟 110
5.2.5 凝膠色譜分離技術(shù)的應(yīng)用 114
5.3 離子交換色譜法 115
5.3.1 保留方程式 115
5.3.2 洗脫液濃度對(duì)保留體積的影響 116
5.3.3 洗脫液酸度對(duì)保留體積的影響 117
5.3.4 洗脫液中配位劑對(duì)保留體積的影響 117
5.3.5 離子交換色譜的應(yīng)用 118
5.4 紙色譜分離法 118
5.4.1 比移值 118
5.4.2 紙色譜操作技術(shù)簡(jiǎn)介 121
5.5 薄層色譜分離法 127
5.5.1 薄層色譜法的基本原理和特點(diǎn) 127
5.5.2 比移值及影響因素 128
5.5.3 薄層色譜巾的固定相 129
5.5.4 黏合劑 129
5.5.5 展開(kāi)劑的選擇 130
5.5.6 薄層板的制備 131
5.5.7 薄層色譜的實(shí)驗(yàn)方法 132
復(fù)習(xí)與思考題 134
第6章 泡沫浮選分離法 135
6.1 裝置與操作 136
6.2 離子浮選分離法 137
6.2.1 影響無(wú)機(jī)離子浮選效率的主要因素 137
6.2.2 在無(wú)機(jī)酸或配位劑溶液巾的離子浮選 141
6.2.3 在有機(jī)試劑溶液中的離子浮選 141
6.3 沉淀浮選分離法 142
6.3.1 影響沉淀浮選的主要因素 142
6.3.2 無(wú)機(jī)捕集沉淀劑浮選分離 143
6.3.3 有機(jī)捕集沉淀劑浮選分離 144
6.4 溶劑浮逸分離法 144
6.4.1 通氣浮選 144
6.4.2 振蕩浮選 145
復(fù)習(xí)與思考題 146
第7章 電泳分離法 147
7.1 概述 147
7.2 電泳分離的基本原理和分類 147
7.2.1 電泳分離的基本原理 147
7.2.2 電泳分離法的分類 148
7.3 聚丙烯酰胺凝膠電泳 148
7.3.1 概述 148
7.3.2 電泳分離儀器裝置 150
7.3.3 電泳方法 152
7.4 毛細(xì)管電泳 156
7.4.1 概述 156
7.4.2 毛細(xì)管電泳分離技術(shù)的基本原理 157
7.4.3 應(yīng)用 158
第8章 膜分離法 160
8.1 概述 160
8.1.1 膜分離技術(shù)的發(fā)展簡(jiǎn)史 160
8.1.2 膜的定義和分類 161
8.1.3 膜分離的特點(diǎn) 161
8.2 膜分離過(guò)程和膜的材料 162
8.2.1 膜分離過(guò)程 162
8.2.2 膜的材料 162
8.2.3 常用的膜分離過(guò)程 164
8.3 反滲透分離技術(shù) 166
8.3.1 概述 166
8.3.2 反滲透的基本原理 166
8.3.3 反滲透膜 170
8.3.4 反滲透的應(yīng)用 172
8.4 微濾、超濾和納濾分離技術(shù) 173
8.4.1 微濾分離技術(shù) 173
8.4.2 超濾分離技術(shù) 176
8.4.3 納濾分離技術(shù) 178
8.5 液膜分離技術(shù) 180
8.5.1 概述 180
8.5.2 液膜的組成及結(jié)構(gòu) 180
8.5.3 液膜分離機(jī)理 183
8.5.4 液膜分離技術(shù)的應(yīng)用 186
復(fù)習(xí)與思考題 187
第9章 超分子分離法 188
9.1 概述 188
9.2 有機(jī)超分子主體 188
9.2.1 尿素、硫脲和硒尿素聚集體 188
9.2.2 苯酚和對(duì)苯二酚締合物 188
9.2.3 冠醚、穴醚和球醚 189
9.2.4 環(huán)糊精及其衍生物 192
9.2.5 杯芳烴及其衍生物 193
9.3 無(wú)機(jī)超分子主體——多孔無(wú)機(jī)固體材料 195
9.4 高分子超分子主體——分子印跡聚合物 198
主要參考文獻(xiàn) 200
附錄 201
實(shí)驗(yàn)一 萃取分離一光度法測(cè)定鋼鐵試樣中的磷 201
實(shí)驗(yàn)二 萃取分離一光度法測(cè)定環(huán)境水樣中微量鉛 203
實(shí)驗(yàn)三 有機(jī)陽(yáng)離子交換樹(shù)脂交換容量的測(cè)定 205
實(shí)驗(yàn)四 鎳和鈷離子交換層析分離和測(cè)定 208
實(shí)驗(yàn)五 離子交換法制備純水 211
實(shí)驗(yàn)六 紙色譜法分離氨基酸 213
實(shí)驗(yàn)七 紙色譜法分離汞、鎘和銅 214
實(shí)驗(yàn)八 薄層層析分離鉀、鈉和銨離子 216
實(shí)驗(yàn)九 天然色素的提取與分離 217
實(shí)驗(yàn)十 茶葉中咖啡因提取和元素的分離與鑒定 219
實(shí)驗(yàn)十一 茶葉和紫菜中部分元素的分離和鑒定 221