本書在一版基礎(chǔ)上修訂，按國家最新法規(guī)條文修訂。本書共分11章，介紹藥事管理學(xué)的主要內(nèi)容：緒論、藥事組織、藥品管理立法、藥品研究與注冊管理、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理、特殊管理的藥品、中藥管理、藥品信息管理、醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護。本次修訂更新了相關(guān)的法規(guī)。如2010年版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其認證管理的內(nèi)容；新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》；我國目前實行的藥事管理體制；藥品類易制毒化學(xué)品的管理；藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的最新管理規(guī)定；保健食品注冊管理等。同時更新了部分案例，及習(xí)題解等。
本書可作醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程、醫(yī)藥市場營銷的本科教材及專科相關(guān)專業(yè)使用。也可供藥品監(jiān)督管理人員、藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗等部門的藥學(xué)人員參考。
第一章緒論
第一節(jié)藥品
一、藥品的定義
二、藥品的特征
三、藥品的分類
四、藥品的標(biāo)準(zhǔn)體系
五、藥品監(jiān)督管理
六、藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗
第二節(jié)藥事管理概述
一、藥事
二、藥事管理
三、藥事管理學(xué)科
四、藥事管理學(xué)科的研究內(nèi)容
五、藥事管理學(xué)科的課程體系
第三節(jié)國家藥物政策及藥品管理制度 第一章緒論
第一節(jié)藥品
一、藥品的定義
二、藥品的特征
三、藥品的分類
四、藥品的標(biāo)準(zhǔn)體系
五、藥品監(jiān)督管理
六、藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗
第二節(jié)藥事管理概述
一、藥事
二、藥事管理
三、藥事管理學(xué)科
四、藥事管理學(xué)科的研究內(nèi)容
五、藥事管理學(xué)科的課程體系
第三節(jié)國家藥物政策及藥品管理制度
一、國家基本藥物政策
二、國家基本醫(yī)療保險用藥政策
三、藥品分類管理制度
四、國家藥品儲備制度
第四節(jié)執(zhí)業(yè)藥師制度和藥學(xué)職業(yè)道德
一、我國執(zhí)業(yè)藥師制度
二、藥學(xué)職業(yè)道德原則及規(guī)范
第二章藥事組織
第一節(jié)概述
一、藥事組織
二、我國藥事管理體制
第二節(jié)藥品監(jiān)督管理組織
一、我國藥品監(jiān)督管理組織體系
二、我國藥品監(jiān)督管理組織的機構(gòu)設(shè)置
三、藥品監(jiān)督管理的行政機構(gòu)及職能
四、藥品監(jiān)督管理的技術(shù)機構(gòu)及職能
五、藥品監(jiān)督管理的相關(guān)部門
第三節(jié)藥品生產(chǎn)經(jīng)營與藥事事業(yè)性組織
一、藥品生產(chǎn)企業(yè)與藥品經(jīng)營企業(yè)
二、藥品經(jīng)營組織機構(gòu)
三、藥品使用單位
四、藥學(xué)教育、科研組織
五、藥學(xué)社會團體
第四節(jié)國外藥事管理體制和機構(gòu)
一、美國藥事管理體制
二、日本藥事管理體制
三、英國藥事管理體制
四、世界衛(wèi)生組織
第三章藥品管理立法
第一節(jié)藥品管理立法概述
一、立法和法的分類
二、藥品管理立法
三、藥品管理立法的發(fā)展
第二節(jié)《藥品管理法》和《藥品管理法
實施條例》
一、《藥品管理法》和《藥品管理法實施
條例》總則
二、藥品生產(chǎn)企業(yè)管理、藥品經(jīng)營企業(yè)
管理和醫(yī)療機構(gòu)藥劑管理
三、藥品管理、藥品價格和廣告的管理
四、藥品監(jiān)督和法律責(zé)任
第三節(jié)美、英、日三國藥品管理的立法
一、美國藥品管理的立法
二、英國藥品管理的立法
三、日本藥品管理的立法
第四章藥品研究與注冊管理
第一節(jié)概述
一、藥物研發(fā)的類型及特點
二、藥品的注冊管理
第二節(jié)我國《藥品注冊管理辦法》
一、《藥品注冊管理辦法》中的基本概念
二、藥品注冊管理機構(gòu)
三、藥品的注冊分類
四、新藥的注冊管理
五、藥品申報與審批程序
六、進口藥品的注冊管理
七、仿制藥品的注冊管理
八、藥品補充申請的注冊管理
九、藥品再注冊
十、藥品批準(zhǔn)文號和進口藥品注冊證號
第三節(jié)GLP和GCP
一、GLP
二、GCP
第五章藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
第一節(jié)藥品生產(chǎn)企業(yè)管理概述
一、藥品生產(chǎn)企業(yè)簡介
二、藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理
三、藥品召回管理
第二節(jié)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡介
一、GMP制度
二、我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
（2010年版）的主要內(nèi)容
三、GMP與ISO9000的比較
第三節(jié)GMP認證管理
一、主管部門與檢查機構(gòu)
二、申請、受理和審查
三、現(xiàn)場檢查
四、審批與發(fā)證
五、監(jiān)督檢查
六、《藥品GMP證書》管理
第六章藥品經(jīng)營質(zhì)量管理
第一節(jié)藥品經(jīng)營企業(yè)管理概述
一、藥品經(jīng)營企業(yè)
二、藥品經(jīng)營許可證管理
第二節(jié)藥品流通監(jiān)督管理
一、藥品流通監(jiān)督管理概況
二、藥品流通監(jiān)督管理辦法
第三節(jié)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
一、GSP的基本精神和特點
二、GSP的主要內(nèi)容
三、GSP認證管理
第四節(jié)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)管理
一、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)管理概況
二、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定
第七章醫(yī)療機構(gòu)藥事管理
第一節(jié)概述
一、醫(yī)療機構(gòu)及類別
二、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理
三、醫(yī)療機構(gòu)藥事組織及職責(zé)
第二節(jié)醫(yī)療機構(gòu)藥品調(diào)劑管理和
處方管理
一、門診調(diào)劑工作
二、住院部調(diào)劑工作
三、單位劑量發(fā)藥制
四、靜脈藥物調(diào)劑工作
五、處方管理
第三節(jié)藥品采購與庫存管理
一、藥品采購
二、庫存管理
三、藥品的經(jīng)營管理
第四節(jié)醫(yī)療機構(gòu)制劑管理
一、醫(yī)療機構(gòu)制劑概述
二、醫(yī)療機構(gòu)制劑相關(guān)法律法規(guī)的
頒布和實施
三、醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法
四、醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范
五、醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法
六、醫(yī)療機構(gòu)制劑使用管理
第五節(jié)藥物臨床應(yīng)用管理
一、藥物臨床應(yīng)用管理概述
二、合理用藥
三、藥物臨床應(yīng)用管理的實施
四、臨床藥學(xué)與臨床藥學(xué)服務(wù)
第八章特殊管理的藥品
第一節(jié)麻醉藥品和精神藥品的管理
一、麻醉藥品和精神藥品的定義
二、麻醉藥品和精神藥品的品種及分類
三、麻醉藥品和精神藥品的管理
四、麻醉藥品和精神藥品的管制和禁毒
第二節(jié)醫(yī)療用毒性藥品管理
一、醫(yī)療用毒性藥品的定義
二、醫(yī)療用毒性藥品的品種及分類
三、醫(yī)療用毒性藥品的管理
第三節(jié)放射性藥品管理
一、放射性藥品的定義
二、放射性藥品的品種
三、放射性藥品的管理
第四節(jié)藥品類易制毒化學(xué)品管理
一、生產(chǎn)、經(jīng)營許可
二、購買許可
三、購銷管理
四、安全管理
五、監(jiān)督管理
六、法律責(zé)任
第九章中藥管理
第一節(jié)中藥管理概述
一、中藥及其作用
二、中藥管理有關(guān)規(guī)定
三、中藥現(xiàn)代化
第二節(jié)中藥品種保護
一、中藥保護品種等級劃分
二、中藥品種保護的審評
三、中藥品種保護的相關(guān)規(guī)定
第三節(jié)野生藥材資源管理
一、野生藥材資源保護的目的及原則
二、野生藥材物種的分級及品種名錄
三、野生藥材資源管理具體規(guī)定
第四節(jié)中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范概述
一、GAP基本框架
二、GAP主要內(nèi)容
三、GAP認證管理
第五節(jié)中藥保健品的管理
一、中藥保健品概述
二、藥食同源物質(zhì)名錄
三、保健食品的管理
第十章藥品信息管理
第一節(jié)藥品標(biāo)識物管理
一、藥品包裝管理
二、藥品包裝、標(biāo)簽、說明書的法制化
管理
第二節(jié)藥品廣告管理
一、藥品廣告的定義與作用
二、藥品廣告的范圍和內(nèi)容
三、藥品廣告的審批
第三節(jié)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理
一、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)
二、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)要求
三、開辦互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的審批
四、處罰規(guī)定
第四節(jié)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理
一、藥品不良反應(yīng)用語的含義、分類
二、機構(gòu)及職責(zé)
三、報告及處置
四、藥品重點監(jiān)測
五、評價與控制
六、信息管理
七、法律責(zé)任
第五節(jié)藥品信息咨詢、藥品批準(zhǔn)文號
一、藥品信息咨詢
二、藥品批準(zhǔn)文號
第十一章藥品知識產(chǎn)權(quán)保護
第一節(jié)知識產(chǎn)權(quán)概述
一、知識產(chǎn)權(quán)的概念
二、知識產(chǎn)權(quán)的范圍
三、知識產(chǎn)權(quán)的特征
四、知識產(chǎn)權(quán)的作用
五、我國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護
第二節(jié)醫(yī)藥專利保護
一、專利的概念及特征
二、我國專利制度的建立
三、醫(yī)藥專利的類型
四、專利的申請與代理
五、專利權(quán)授予的條件
六、專利權(quán)的保護期限、范圍及限制
七、專利權(quán)的保護
第三節(jié)藥品商標(biāo)保護
一、商標(biāo)的概念、特征及功能
二、商標(biāo)權(quán)的主體、客體及內(nèi)容
三、商標(biāo)權(quán)的保護
第四節(jié)著作權(quán)
一、著作權(quán)的特點及適用范圍
二、我國著作權(quán)的管理形式
三、著作權(quán)的內(nèi)容和保護
參考文獻
全書共分11章，介紹藥事管理學(xué)的主要內(nèi)容，包括：緒論、藥事組織、藥品管理立法、藥品研究與注冊管理、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理、特殊管理的藥品、中藥管理、藥品信息管理、醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護。本次修訂更新了相關(guān)的法規(guī)。如2010年版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其認證管理的內(nèi)容；新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》；我國目前實行的藥事管理體制；藥品類易制毒化學(xué)品的管理；藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的最新管理規(guī)定；保健食品注冊管理等。同時更新了部分案例，及習(xí)題解等。
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