《生物化學技術原理及應用》是在第四版的基礎上，結合近幾年來科學進展修訂而成。《生物化學技術原理及應用》共分3編，20章：第一編概述蛋白質(zhì)、核酸等生命大分子物質(zhì)的制備方法及基本要點；第二編講解從動物、植物和微生物材料中分離純化上述物質(zhì)的常見方法，如離子交換層析、疏水層析、親和層析、聚焦層析、凝膠過濾、高效液相色譜、沉淀法等；第三編介紹鑒定生命大分子物質(zhì)所涉及的相關方法，如同位素標記(包括DNA、RNA和蛋白質(zhì)的標記)、基因重組、DNA序列測定、生物芯片、聚合酶鏈反應（包括DNA和RNA的擴增）、電泳（包括各種聚丙烯酰胺凝膠電泳和瓊脂糖凝膠電泳等)、免疫分析(包括多克隆和單克隆抗體的制備、免疫擴散、各種免疫電泳、固相免疫吸附法——酶聯(lián)免疫吸附法和免疫印跡法等)、薄層與薄膜層析、氣相色譜、分光光度法和離心法等�！渡锘瘜W技術原理及應用》在闡明各類方法基本原理的同時，還講述了主要操作、注意事項及應用實例，在每章末尾附有思考題和主要參考文獻，《生物化學技術原理及應用》共有圖、表360余幅。
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《生物化學技術原理及應用》適合綜合性大學及醫(yī)、農(nóng)、師范院校等相關專業(yè)本科生和研究生使用，還可供從事生物科學工作的有關人員參考。
目錄
第五版前言
第四版前言
第三版前言
第一編 概述
第一章 生命大分子物質(zhì)的制備 2
第一節(jié) 材料的選擇與處理 2
一、材料的選擇 2
二、材料的處理 3
第二節(jié) 測定方法的確立 4
一、目的與要求 4
二、常用的測定方法 4
第三節(jié) 細胞破碎 7
一、機械破碎 7
二、溶脹和自溶 8
三、化學處理 8
四、生物酶降解 8
第四節(jié) 抽提 9
一、抽提的含義 9
二、抽提有效成分的影響因子 9
第五節(jié) 濃縮 12
一、沉淀法 12
二、吸附法 12
三、超過濾法 12
四、透析法 13
五、離心法 13
六、干燥法 13
第六節(jié) 純化方案的設計與評價 14
一、純化方案的設計 14
二、純化方案的評價 15
第七節(jié) 有效成分純度和性質(zhì)的分析 16
第八節(jié) 應用實例 16
一、高純度人轉(zhuǎn)鐵蛋白的制備 16
二、葉綠體的提取與4.5SRNA的制備 16
三、細菌質(zhì)粒DNA的提取 17
思考題 17
參考文獻 17
第二編純化方法
第二章 沉淀法 20
第一節(jié) 基本原理與沉淀類型 20
一、基本原理 20
二、制備蛋白質(zhì) 20
三、制備核酸 29
第二節(jié) 應用實例 32
一、脾磷酸二酯酶的純化 32
二、細菌染色體DNA的制備 32
三、蔗糖酶的初步純化 33
思考題 33
參考文獻 34
第三章 吸附層析 35
第一節(jié) 吸附柱層析 36
一、常用術語 36
二、基本原理 37
三、吸附劑 38
四、洗脫液 41
五、層析柱的制備與層析操作 41
六、應用與實例 43
第二節(jié) 薄層層析 45
一、操作及注意事項 46
二、應用實例 51
第三節(jié) 聚酰胺薄膜層析 52
一、基本原理 52
二、應用實例 53
思考題 56
參考文獻 57
第四章 疏水層析 58
第一節(jié) 基本原理 58
一、疏水作用 58
二、吸附劑 59
第二節(jié) 操作與應用 59
一、層析柱的制備 59
二、加樣與洗脫 60
三、應用實例 60
思考題 62
參考文獻 62
第五章 離子交換層析 63
第一節(jié) 基本原理 63
第二節(jié) 離子交換劑的分類及性質(zhì) 65
一、分類 65
二、性質(zhì) 71
第三節(jié) 離子交換劑與緩沖液的選擇 78
一、離子交換劑的選擇 78
二、緩沖液的選擇 79
三、加樣量的確定 82
第四節(jié) 操作 82
一、離子交換劑的處理、再生和轉(zhuǎn)型 82
二、分離物質(zhì)的交換 83
三、物質(zhì)的洗脫與收集 84
第五節(jié) 應用 86
一、制備、純化生命物質(zhì) 86
二、測定蛋白質(zhì)的等電點 89
思考題 89
參考文獻 90
第六章 凝膠過濾 91
第一節(jié) 凝膠的分類及性質(zhì) 91
一、葡聚糖凝膠 92
二、瓊脂糖凝膠 94
三、聚丙烯酰胺凝膠 95
四、Sephacryl 96
五、Superdex 97
第二節(jié) 基本原理 97
第三節(jié) 操作 100
一、凝膠的選擇和處理 100
二、凝膠柱的制備 101
三、加樣與洗脫 102
四、凝膠柱的再生及保存 106
第四節(jié) 應用 106
一、脫鹽和濃縮 106
二、分離生命物質(zhì) 107
三、去除熱源物質(zhì) 108
四、測定分子質(zhì)量 108
五、其他 111
思考題 111
參考文獻 111
第七章 親和層析 112
第一節(jié) 基本原理 112
第二節(jié) 操作 114
一、載體的選擇 114
二、配體的選擇 115
三、親和吸附劑的制備 116
四、特異性吸附 118
五、分離大分子物質(zhì) 120
六、親和層析柱的再生 121
第三節(jié) 提高吸附劑的操作容量 121
一、在配體和載體間引入“手臂” 121
二、增加配體取代的程度 123
三、配體與載體衍生物以最少的鍵連接 123
四、載體多孔性的影響 123
五、其他 124
第四節(jié) 應用實例 124
一、純化大分子物質(zhì) 124
二、研究酶的結構與功能 127
三、實例 128
思考題 131
參考文獻 131
第八章 聚焦層析 132
第一節(jié) 基本原理 132
一、多緩沖劑和多緩沖交換劑 132
二、聚焦層析原理 133
第二節(jié) 操作 136
一、多緩沖劑的選擇 136
二、多緩沖交換劑用量的確定 136
三、多緩沖交換劑的處理 137
四、樣品的準備 137
五、加樣和洗脫 137
六、樣品中多緩沖劑的去除 138
第三節(jié) 應用 138
一、分離模型蛋白質(zhì) 138
二、分離復雜物質(zhì) 139
三、鑒定某些酶的性質(zhì) 140
思考題 141
參考文獻 141
第九章 高效液相色譜 142
第一節(jié) 基本原理 143
一、高效液相色譜儀 143
二、固定相 145
第二節(jié) 反相高效液相色譜 148
一、固定相、流動相和色譜柱 149
二、純化糖基化白蛋白肽片段 151
第三節(jié) 應用 153
一、定性和定量分析 153
二、測定酶活性 154
三、測定蛋白質(zhì)分子質(zhì)量 154
四、分離核酸和蛋白質(zhì) 155
思考題 160
參考文獻 160
第十章 固定化的酶與微生物 161
第一節(jié) 制備方法 162
一、固定化酶 162
二、固定化微生物 165
三、生物傳感器 166
第二節(jié) 制品的性質(zhì) 167
一、酶的相對活性 167
二、活性曲線與最適pH 168
三、穩(wěn)定性 169
四、米氏常數(shù) 170
五、其他 170
第三節(jié) 應用實例 171
一、工業(yè)方面 171
二、醫(yī)學方面 174
三、生化分析方面 175
四、應用實例 177
思考題 179
參考文獻 179
第三編鑒定方法
第十一章 標記 182
第一節(jié) 核酸標記 182
一、基本原理 182
二、標記方法 183
第二節(jié) 蛋白質(zhì)標記 189
一、機制 190
二、類型 190
三、標記物制備 191
第三節(jié) 標記物的純化與鑒定 195
一、標記物純化 196
二、探針的鑒定 197
第四節(jié) 應用實例 201
一、cDNA組學和蛋白質(zhì)組學 201
二、激酶的磷酸化和脫磷酸化 205
三、蛋白質(zhì)半衰期的測定 206
思考題 207
參考文獻 207
第十二章 重組DNA 208
第一節(jié) 重組DNA的部件 208
一、工具酶 208
二、載體 211
三、目的基因 213
第二節(jié) 重組 218
一、黏性末端連接法 219
二、平端連接法 220
三、平黏連接法 221
四、TGA連接法 221
五、同聚物加尾連接法 221
六、人工接頭連接法 221
第三節(jié) DNA擴增 223
一、重組DNA導入宿主細胞 223
二、重組子的篩選與鑒定 225
三、表達產(chǎn)物的純化 227
第四節(jié) 應用實例 227
一、分離總RNA和mRNA 228
二、反轉(zhuǎn)錄合成第一鏈cDNA 228
三、PCR擴增及其產(chǎn)物純化 228
四、PCR產(chǎn)物的克隆 229
五、重組質(zhì)粒的提取及分析 229
思考題 230
參考文獻 230
第十三章 DNA序列測定 231
第一節(jié) 雙脫氧鏈終止法 231
一、基本原理 231
二、載體系統(tǒng) 232
三、測序試劑 236
四、測序操作 238
五、變性電泳 241
六、序列讀取 242
第二節(jié) PCR法 242
一、直接測序 243
二、循環(huán)測序 244
三、應用實例 245
第三節(jié) 化學降解法 246
一、測序原理 246
二、具體操作 247
第四節(jié) 新一代測序法 250
一、第二代測序法 250
二、第三代測序法 252
思考題 253
參考文獻 253
第十四章 生物芯片 254
第一節(jié) 基因芯片 254
一、基本原理和工作流程 254
二、制備及操作 257
三、應用實例 262
第二節(jié) 蛋白質(zhì)芯片 267
一、原理及特點 267
二、制備與操作 268
三、應用實例 270
第三節(jié) 芯片實驗室 273
一、結構與制作 273
二、應用實例 276
思考題 282
參考文獻 282
第十五章 聚合酶鏈反應 283
第一節(jié) 基本原理及操作系統(tǒng) 283
一、擴增DNA 283
二、擴增RNA 290
第二節(jié) PCR的類型 294
一、普通PCR 294
二、原位PCR 295
三、反轉(zhuǎn)錄PCR 295
四、反向PCR 295
五、不對稱PCR 296
六、巢式PCR 296
七、彩色PCR 297
第三節(jié) 應用 297
一、篩選目的基因 297
二、直接測序 297
三、標記DNA探針 298
四、尋找新基因 298
五、檢測血液和組織成分 298
六、檢測環(huán)境中的致病菌與指示菌 298
思考題 299
參考文獻 299
第十六章 電泳 300
第一節(jié) 基本原理 301
一、泳動度概念 301
二、影響泳動度的因子 302
第二節(jié) 聚丙烯酰胺凝膠電泳 303
一、基本原理 303
二、不連續(xù)垂直板狀和柱狀凝膠電泳 309
三、連續(xù)的垂直板凝膠的電泳 319
四、線性和階梯式梯度的板狀凝膠電泳 320
五、雙向電泳 322
第三節(jié) 瓊脂糖凝膠電泳 323
一、緩沖液的配制 324
二、瓊脂糖膠板的制備 324
三、加樣和電泳 325
四、觀察 325
第四節(jié) 應用 325
一、測定分子質(zhì)量 326
二、測定蛋白質(zhì)等電點 328
三、鑒定微量物質(zhì) 333
四、診斷疾病（轉(zhuǎn)移電泳） 336
思考題 339
參考文獻 339
第十七章 免疫分析 340
第一節(jié) 抗體的性質(zhì)、制備及純化 340
一、抗體的性質(zhì) 340
二、多克隆抗體的制備 341
三、單克隆抗體的制備 346
四、抗體的檢測 350
五、抗體的純化 352
第二節(jié) 抗原抗體反應與應用 354
一、凝集反應 354
二、免疫擴散 357
三、免疫電泳 359
四、固相免疫吸附（含ELISA） 363
五、免疫微球測定 370
思考題 372
參考文獻 373
第十八章 氣相色譜 374
第一節(jié) 基本原理 374
一、常用術語 374
二、塔板與速率理論 376
第二節(jié) 氣相色譜儀的構造 379
一、載氣流速的控制和測量 380
二、進樣系統(tǒng) 380
三、恒溫室 380
四、色譜柱 380
五、檢定器 384
第三節(jié) 操作 385
一、操作要點 385
二、條件的選擇 386
第四節(jié) 定性和定量檢測 386
一、定性檢測 386
二、定量檢測 387
第五節(jié) 應用 390
一、分析蛋白質(zhì)和氨基酸 390
二、分析核酸 391
三、分析糖類物質(zhì) 391
四、分析脂肪酸 392
五、分析農(nóng)藥 392
思考題 392
參考文獻 392
第十九章 分光光度法 393
第一節(jié) 基本原理 393
一、光譜 393
二、物質(zhì)結構與光譜的關系 394
三、光吸收的基本規(guī)律——比爾-朗伯定律 396
第二節(jié) 分光光度計的結構及類型 397
一、主要結構 397
二、類型 400
第三節(jié) 應用 402
一、定性分析 402
二、含量測定 404
三、參數(shù)測定 409
四、物質(zhì)結構的分析 410
思考題 410
參考文獻 411
第二十章 離心法 412
第一節(jié) 基本原理 412
一、沉降現(xiàn)象 412
二、離心力 413
三、離心法 413
四、沉降系數(shù) 415
第二節(jié) 離心機的類型及構造 416
一、制備型離心機 416
二、分析型離心機 419
第三節(jié) 應用 419
一、離心機的操作概述 419
二、應用實例 421
三、測定沉降系數(shù) 423
四、分離純化生命物質(zhì) 424
思考題 424
參考文獻 425
參考文獻 426
附錄 435
中英文縮寫詞 448
第一編 概述
第一章 生命大分子物質(zhì)的制備
生命大分子物質(zhì)通常是指動物、植物和微生物在進行生長發(fā)育、新陳代謝時，所形成的蛋白質(zhì)(包括酶)和核酸等有機化合物的總稱。它不僅是一些生物科學工作者研究、探索的主要對象，還與廣大從事化工、醫(yī)學和食品等學科的人員密切相關。在這些方面，特別是科研方面，隨著人類基因組的30億堿基對測序工作的完成，生命科學研究已進入后基因組時代(研究的焦點將從基因的序列轉(zhuǎn)移到功能方面)。為鑒定大量未知蛋白質(zhì)(酶)的結構和功能，蛋白質(zhì)研究也將進入一個空前活躍的時期，因此分離純化和測試分析蛋白質(zhì)技術顯得十分重要。首先，蛋白質(zhì)與核酸(包括DNA、rRNA、mRNA和tRNA等)相比，蛋白質(zhì)的結構(包括一級結構和空間結構)更具有奇妙獨特的復雜性和藝術性。它是由20多個不同性質(zhì)(或極性)的氨基酸交互排列而成，不但潛在的數(shù)量多(約100億個)，而且相互間差異大。而核酸的結構，雖然也有異乎尋常的多樣性，但是，它是由結構相似、理化性質(zhì)接近的4個堿基交互排列而成的，且有一定規(guī)律可循。相對而言，蛋白質(zhì)的分離、純化和鑒定有較大的難度和特殊性。而核酸的分離、制備和鑒定則比較容易，有捷徑可走。其次，蛋白質(zhì)和核酸類物質(zhì)通常是與自然界存在的諸多不同化合物結合在一起，或者是不同蛋白質(zhì)、不同核酸自身相互組合在一起出現(xiàn)的，加之它們穩(wěn)定性較差(如離體后的多數(shù)酶)、含量相對偏低，使提取分離過程變得更加困難。最后，提取生命物質(zhì)的材料五花八門、千變?nèi)f化，所用的方法通用性較差，尤其是提取分離蛋白質(zhì)的方法更是如此，這也給制備工作帶來了麻煩和困惑。盡管如此錯綜復雜，卻也不是無軌跡可尋。另外，在實踐中，確實非常需要一定純度或較高純度的生命大分子物質(zhì)。因此，人們在細心觀察、認真歸納制備這些物質(zhì)的程序時，也發(fā)現(xiàn)了不少類似操作和共同點，對制備生命大分子物質(zhì)很有裨益。本章將以蛋白質(zhì)和核酸為主線討論其制備的共有特質(zhì)和一般過程，其中包括材料的選擇與處理、測定方法的確立、有效成分的抽提、粗品的純化和純品的鑒定(分別見后面各編評述)等相關步驟。
第一節(jié) 材料的選擇與處理
一、材料的選擇在進行材料的選擇時，常會提及有效成分一詞。所謂有效成分是指欲純化的某種單一的生命大分子物質(zhì)。而有效成分以外的其他物質(zhì)則統(tǒng)稱雜質(zhì)。在動物、植物和微生物材料中，有效成分的含量一般較少，如胰臟中胰島素的含量小于其鮮重的百萬分之一。此外，有效成分穩(wěn)定性較差，大多數(shù)對酸、堿、高溫和高濃度有機溶劑等因子較敏感，而且容易被微生物分解變質(zhì)。因此，提取有效成分的成功與否，與選用的材料關系密切。如果選用的材料不同，有效成分的含量就不一樣；選用的材料即使相同，但是部位、生長期、生長地區(qū)或存放時間不同，有效成分的含量也不盡相同�？偟膩碚f，材料選擇應遵循的原則是：有效成分含量多、穩(wěn)定性好；來源豐富、保持新鮮；提取容易、工藝簡單；雜質(zhì)有綜合利用價值等。在實踐過程中則需抓主要矛盾，全面考慮，綜合權衡。例如，胰島素，從含量看，在牛胰臟中比豬的高，但從我國實際出發(fā)，全國豬的飼養(yǎng)頭數(shù)遠比牛多，加之�？衫�、耕田，因此制備胰島素一般不選用牛胰臟而選用豬胰臟作材料。磷酸單酯酶，就含量而言，雖然在胰臟、肝臟和脾臟中較豐富，但是因其與磷酸二酯酶共存，進行提純時，這兩種酶很難分開，所以實踐中常選用含磷酸單酯酶少、幾乎不含磷酸二酯酶的前列腺作材料。
二、材料的處理
選擇到合適的材料后，應及時使用，否則所需的有效成分會部分甚至全部被破壞變性，從而影響收得率。例如，從豬腸黏膜提取肝素時，如果用新鮮材料，每千克小腸可得肝素鈉5萬～6萬U。如將材料置25℃以上的室溫存放約1h，肝素鈉的含量會顯著下降。其原因是，豬小腸內(nèi)的大量微生物(2 5×108～3×108個/g)不停地繁殖(如大腸桿菌約20min繁殖一次)，有的會產(chǎn)生降解肝素的酶系。若選擇的材料難于立即使用時，一般應采用冰凍或干燥等方法處理，同時還應將易于去掉的非需物質(zhì)(如脂類)除去。因常選用的動物、植物和微生物材料的特性各異，故處理要求也不完全相同。
（一） 動物臟器
1 冰凍從剛宰殺的牲畜得到的臟器(腦組織、心臟等)要迅速剝?nèi)ブ竞徒钇さ冉Y締組織，立即沖洗干凈。若不能馬上抽提、純化時，應及時移至-10℃冰庫(可短時間保存)或-70℃低溫冰箱(數(shù)月不變質(zhì))貯存。
臟器中常含有較多的脂肪，該物質(zhì)不僅容易氧化酸敗，導致原料變質(zhì)，還會影響純化操作和制品得率。脫脂操作可在提純前進行，也可在提純過程中進行，具體實施應視材料而定。一般脫脂的方法有：人工剝?nèi)ヅK器外的脂肪組織；浸泡在脂溶性的有機溶劑(如丙酮、乙醚)中脫脂；采用快速加熱(50℃左右)、快速冷卻的方法，使熔化的油滴冷卻后凝聚成油塊而被除去；利用油脂分離器使油脂與水溶液得以分離。
2 干燥
對于像腦下垂體一類的小組織，可置丙酮液中脫水，干燥后磨粉貯存?zhèn)溆�；對于含耐高溫有效成�?如肝素)的腸黏膜，可在沸水中蒸煮處理，烘干后能長期保存。
（二）植物組織
由室內(nèi)栽培或野外采集的植物材料，若是植物(如菠菜、芹菜)的葉片，需用清水洗凈方可使用，或置-30～-4℃冰箱貯藏，可在10h內(nèi)使用；若是植物的種子，則需泡脹或粉碎后才可使用。如材料中含油脂較多時，也要進行脫脂處理。
（三）微生物
由于微生物具有種類多、繁殖快、培養(yǎng)簡便、誘變?nèi)菀缀筒皇芗竟?jié)影響等優(yōu)點，因此，它已成為制備生命大分子物質(zhì)的主要材料之一。當選用的微生物接種于適當?shù)呐囵B(yǎng)液培養(yǎng)一段時間后，用離心法收集到的上清液，即可用于制備胞外酶和某些輔基等有效成分。而收集到的菌體，經(jīng)破細胞處理后則可從中提取其他有效成分，如胞內(nèi)酶。前者可置低溫下短時間貯存，后者可制成凍干粉，在4℃保存。例如，收集的黃桿菌(Flavobacterium sp.)P32細胞，用0 05mol/L TrisHCl緩沖液(pH7 5)洗兩次，進行凍干處理可得到紅棕色的干粉。將其置4℃保存3個月，檢測降解對硫磷水解酶活力的影響時，發(fā)現(xiàn)無明顯影響。
第二節(jié) 測定方法的確立
一、目的與要求當純化的對象即某一有效成分選定后，首先碰到的問題是，此物質(zhì)在哪些材料中含有？哪些材料中含量較豐富？其次是在從選定的材料提純此物質(zhì)的過程中，雜質(zhì)是否逐漸減少？純度是否逐漸增加？也就是說，所用的純化方案是基本合理或部分合理，還是根本不妥？要回答這些問題，就必須確立一種專一、靈敏和簡便快速的測定方法。不然，很難對其作出準確、定量的判斷。
第一節(jié)提到，有效成分在原材料中含量較低。這一事實決定了抽提液和純化的前一階段溶液中有效成分的比活性較小，加之此時測定的樣品很多(每一步驟都須測定)，因而確立的測定方法應簡單、靈敏、省時、快速，除此之外，還要有較好的專一性，否則，所測得的結果誤差大，不可靠。例如，在從原料中純化某一酶蛋白時，測定其含量的依據(jù)常常是在酶與底物反應后，以產(chǎn)物形成或底物降低的數(shù)量來表示的。若選擇的底物是非專一性的，或者選擇的產(chǎn)物不是待測酶特異催化形成的，這樣測出的數(shù)值就包含有原料中雜質(zhì)所消耗的底物或形成的產(chǎn)物，影響了酶活性的真實性。
二、常用的測定方法
（一）光譜法由于不同生命大分子物質(zhì)與相應波長的光會發(fā)生特定的作用，而依據(jù)作用結果即可推斷出被測物質(zhì)的含量和部分理化性質(zhì)。人們稱這類測定方法為光譜法。該法通常包括紫外光譜法、可見光光譜法、熒光光譜法和濁度法等。紫外光譜法是利用某些生物大分子物質(zhì)具有吸收紫外線的性質(zhì)而建立的一種方法；可見光光譜法是利用生命大分子物質(zhì)的一些特殊結構先與相關試劑反應生成不同顏色后，借助可見光檢測物質(zhì)而建立的一種方法；熒光光譜法是利用有些生命大分子物質(zhì)自身可以吸收特定光波的能量后，依賴發(fā)出熒光的特性而建立的一種方法；濁度法是利用測定不同濃度的稀懸浮液，在不被吸收的光波長條件下，測定其表觀吸光值而建立的一種方法。
將待測物(如核酸、蛋白質(zhì))配制成一定濃度的溶液后，注入石英杯，移至相應波長的分光光度計中，即可從測定的吸光值換算出待測物的含量。
1 紫外光譜法
1）測定核酸含量構成核酸的堿基組分是分光光度計測定核酸含量的依據(jù)。在波長260nm測定過程中，DNA或RNA溶液濃度的增高或降低，會使其吸光值(A260)隨之發(fā)生增高或降低變化，二者之間呈正比關系。通常1個A260分別相當于50μg/ml雙鏈DNA、37μg/ml單鏈DNA和40μg/ml單鏈RNA。另外，用A260/A280可確定DNA和RNA的純度(純DNA和純RNA的比值分別為1 8和2 0)，當此比值分別小于1 8和2 0時，表明樣品中已污染了蛋白質(zhì)或酚類等物質(zhì)。
2）測定蛋白質(zhì)的含量及純度蛋白質(zhì)(包括酶和肽)溶液的A280主要是由構成蛋白質(zhì)組分的色氨酸(Trp)和酪氨酸(Tyr)的吸光值決定的，胱氨酸(Cys)的貢獻很小。大腸桿菌RNA聚合酶σ32因子及其Tyr、Trp和Cys的摩爾吸光系數(shù)和氨基酸含量見表11。
由表11中數(shù)據(jù)可見，其摩爾吸光系數(shù)與牛血清白蛋白（bovine serum albumin，BSA）的很相似。所謂摩爾吸光系數(shù)是指某物（如BSA）在1mol/L 濃度時，置特定波長（如280nm）下測定出的吸光值，對一個純物質(zhì)來說，該值在特定條件下應該是個恒定值。同樣百分吸光系數(shù)(某物在1%濃度時，特定條件下所測定的吸光值)無疑也是個恒定值。不同物質(zhì)因結構的差異性或Tyr、Trp等氨基酸含量的不同，測出的吸光系數(shù)也各不相同。
2 可見光光譜法
將待測物(如蛋白質(zhì)、核酸、糖類)與相關試劑(表12)或酶的底物作用后，注入玻璃杯，根據(jù)呈現(xiàn)的顏色或形成的產(chǎn)物特性，移至相應波長的分光光度計中，即可從測定的吸光值換算出待測物的含量。例如，鄰苯二酚(275nm有吸收峰)在鄰苯二酚2，3雙加氧酶的作用下，可轉(zhuǎn)化為黃色的α羥基粘康酸半醛(375nm有吸收峰)，通過檢測375nm吸光值的升高，即可換算出所用酶的活性單位。
另外，還可用不同吸光值之間的比值鑒定某些物質(zhì)的純度。例如，純細胞色素c還原型A550/氧化型A280為1 25～1 28。假如比值過高或過低，就表明細胞色素c被污染。
3 熒光光譜法
熒光光譜法的精確性、重復性和靈敏度比吸收光譜法好。當分析物含量低、用吸收光譜法不能檢測時， 改用熒光光譜法卻能求得滿意結果。例如，NAD(煙酰胺腺嘌呤二核苷酸)和NADP(煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸)的連鎖反應是由于NADH2和NADPH2發(fā)熒光，因此它們可用于偶聯(lián)NADH2(或NADPH2)的氧化或 NAD(或NADP) 的還原反應系統(tǒng)進行熒光測定。通常谷草轉(zhuǎn)氨酶（glutamicoxaloacetic transaminase，GOT)活性測定，是采用與蘋果酸脫氫酶(malicdehydrogenase，MDH)相偶聯(lián)反應進行：
4 濁度法
通過測定某物質(zhì)的表觀吸光值，即可求出其含量。例如，伴刀豆球蛋白(concanavalin，Con A)的活性測定方法之一就是采用此法完成的。即將一定濃度的Con A 溶液與糖原反應后，可產(chǎn)生相應濁度且無沉淀的懸浮液，測定420nm波長下的吸光值(A420)，即能求出Con A的活性或濃度，此法也可用于分析培養(yǎng)液中細菌（如E. coli）生長的狀況，即定時取樣，檢測其波長600nm的表觀吸光值(A600)，即可求出相關細菌的濃度。
（二）電化學法
有些化學反應過程放出質(zhì)子氫(H+)，可用靈敏的pH計或NaOH溶液滴定等方法追蹤其變化，從而計算出欲測物的含量或活性。例如，葡糖氧化酶能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，用NaOH溶液滴定該酸的含量，便可求出葡糖氧化酶的活性。一種細菌No 66的脫氯酶能催化單氯乙酸和(或)二氯乙酸釋放出Cl-，使所處溶液的pH降低。這些Cl-的濃度，可用氯離子選擇電極和雙液參比電極進行測定。
（三）生物活性檢測法
大多數(shù)生命物質(zhì)，尤其是一些激素類物質(zhì)，當把它們注射入動物的特定器官時，所屬機體將發(fā)生相應的變化，并且二者間有一定的相關性。根據(jù)這一性質(zhì)設計的方法，即可對生命活性物質(zhì)進行檢測。例如，人絨毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)能使小鼠子宮加速增殖，因此通過檢
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