簡目
前言
致謝
編寫人員
縮寫詞
第1篇 導論
第1章 什么是細胞？ 3
第2篇 膜及運輸機制
第2章 離子和小分子的跨膜轉運 41
第3章 蛋白質的膜定向轉移 123
第4章 蛋白質在膜之間的運輸 197
第3篇 細胞核
第5章 細胞核結構與轉運 267
第6章 染色體 328
第4篇 細胞骨架
第7章 微管 419
第8章 肌動蛋白 493
第9章 中間纖維 545
第5篇 細胞分裂、凋亡與癌癥
第10章 有絲分裂 579
第11章 細胞周期調控 631
第12章 細胞凋亡 685
第13章 癌癥一一原理和概述 723
第6篇 細胞通訊
第14章 細胞信號轉導原理 759
第15章 細胞外基質和細胞粘連 829
第7篇 原核及植物細胞
第16章 原核細胞生物學 907
第17章 植物細胞生物學 981
詞匯表 1040
蛋白質擻據庫索引 1066
索引 1068
目錄
第1篇 導論
第1章 什么是細胞？ 3
1.1 導言 3
1.2 生命始于一種自我復制的構造 6
1.3 原核細胞由一個單獨的隔室組成 8
1.4 原核生物適應在多樣的環(huán)境下生長 10
1.5 真核細胞含有多膜分隔的隔重 11
1.6 膜使細胞質保持具有不同環(huán)境的多個隔室 12
1.7 細胞核含有遺傳物質，并有核膜包圍 13
1.8 質膜使細胞保持內穩(wěn)態(tài) 16
1.9 細胞中的細胞z 有包膜的細胞器可能來自于內共生 19
1.10 DNA 是細胞的遺傳物質，但是還有其他形式的遺傳信息 20
1.11 細胞需要DNA 損傷修復機制 22
1.12 線粒體是能量工廠 23
1.13 葉綠體為植物細胞提供動力 24
1.14 細胞器需要蛋白質特異性定位機制 25
1.15 蛋白質的跨膜運輸 26
1.16 經過內質網和高爾基體的蛋白質運輸 28
1.17 蛋白質折疊與解折疊是所有細胞的基本特性 29
1.18 真核細胞的形態(tài)是由細胞骨架決定的 30
1.19 細胞結構定位的重要性 33
1.20 信號轉導通路實施預定的反應 35
1.21 所有生物都有能進行生長和分裂的細胞 36
1.22 分化產生了特化的細胞類型，包括終末分化細胞 37
參考文獻 38
第2篇 膜及運輸機制
第2章 離子和小分子的跨朦轉運 41
2.1 導言 4
2.2 通道和載體是膜轉運蛋白的主要類型 43
2.3 離子的水合影響它通過跨膜孔道的流動 46
2.4 跨細胞膜的電化學梯度產生膜電位 47
2.5 K+ 通道催化選擇性和快速的離子滲透 49
2.6 不同的K+ 通道用相似的門控藕聯不同的激活或失活機制 54
2.7 電壓依賴的Na+ 通道被膜去極化激活并轉換電信號 57
2.8 上皮Na+ 通道調節(jié)Na+ 的內穩(wěn)態(tài) 60
2.9 膜Ca2+通道激活細胞內功能 63
2.10 Cl 通道有多種多樣的生物學功能 67
2.11 水通道選擇性轉運水 7l
2.12 動作電位是依賴多種離子通道的電信號 74
2.13 興奮收縮糯聯激活心肌和骨儒肌 77
2.14 一些葡萄糖轉運蛋白是單向轉運體 81
2.15 同向轉運體和反向轉運體介導鍋聯轉運 83
2.16 跨膜的Na+ 梯度對于很多轉運體的功能是必需的 86
2.17 一些Na+ 轉運體調節(jié)細胞內或細胞外pH 90
2.18 Ca2+-ATPase把Ca2+泵進細胞內的儲存隔室中 94
2.19 Na+ /K+-ATPase維持質膜的Na+和K+梯度 98
2.20 F, Fo-ATP合酶將H+運動與ATP合成或水解藕聯 101
2.21 H+-ATPase把質子轉運出細胞質 103
2.22 展望 106
2.23 總結 107
2.24 補充能斯特方程的推導和應用 108
2.25 補充：大部分K+通道都經歷整流 110
2.26 補充：陰離子通道的突變引起囊性纖維變性 112
參考文獻 114
第3章 蛋白質的膜定向轉移 123
3.1 導言 124
3.2 蛋白質穿過內質網膜易位進入分泌途徑(概述) 126
3.3 蛋白質使用信號序列定向到內質網來進行易位 129
3.4 信號序列被信號識別顆粒CSRP) 識別 131
3.5 信號識別顆粒與其受體相互作用使蛋白質停泊在內質網膜上.132
3.6 易位子是一種引導蛋白質通過的水性通道 135
3.7 大多數真核生物的分泌性蛋白和膜蛋白其翻譯和易位是搞聯的 139
3.8 一些蛋白質翻譯后才進行定向移動和易位 140
3.9 ATP 水解驅動蛋白質易位 142
3.10 跨膜蛋白穿出易位通道進入膜脂雙層中 145
3.11 跨膜蛋白的方向在它們被整合到膜中時就已經決定了 148
3.12 信號序列由信號膚酶切除 150
3.13 脂性GPI 添加到某些易位后的蛋自質上 151
3.14 許多蛋白質在易位時發(fā)生糖基化 153
3.15 分子伴侶幫助新易位的蛋白質折疊 155
3.16 蛋白二硫鍵異構酶在蛋白質折疊時保障形成正確的二硫鍵 156
3.17 鈣聯結蛋自/鈣網織蛋白陪伴系統識別糖類修飾 159
3.18 蛋白質組裝成復合物的過程受到監(jiān)控 161
3.19 ER 中錯誤折疊的蛋白質最終被返回胞質溶膠中降解 162
3.20 ER 與細胞核之間的通訊阻止未折疊的蛋自質在腔中積聚 165
3.21 ER 合成大部分細胞磷脂 168
3.22 脂類必須由ER 運到其他細胞器的膜上 171
3.23 膜的脂雙層中，內層與外層脂類組成不同 172
3.24 ER 按其形態(tài)和功能可以再進行細分 172
3.25 ER 是一個動態(tài)的細胞器 176
3.26 信號序列也用于定向運輸蛋白質到其他細胞器 179
3.27 蛋白質輸入到線粒體中起始于在線粒體外膜上識別其信號序列.180
3.28 線粒體內膜和外膜中的復合體在線粒體蛋白的輸入過程中相互合作 182
3.29 蛋白質輸人葉綠體時也必須跨過兩層膜 184
3.30 蛋白質在被運進過氧化物酶體之前先進行折疊 185
3.31 展望 187
3.32 總結 188
參考文獻 190
第4章 蛋白質在膜之間的運輸 197
4.1 導言 197
4.2 胞吐途徑概述 201
4.3 胞吞途徑概述 206
4.4 膜泡介導的蛋白質運輸的概念 210
4.5 信號介導的蛋白質運輸和批量蛋白質運輸概念 213
4.6 COPⅡ-有被小泡介導從內質網到高爾基體的運輸 214
4.7 從內質網逃逸的駐留蛋白被回收 218
4.8 COPⅠ-有被小泡介導從高爾基體到內質網的逆行轉運 220
4.9 關于通過高爾基體的前行轉運的兩個模型 222
4.10 蛋白質在高爾基體中的保留依賴于其跨膜區(qū)域 224
4.11 Rab GTP酶和系鏈是兩種控制膜泡靶向運輸的蛋白 225
4.12 SNARE 蛋白可能介導膜泡與靶膜的融合 229
4.13 胞吞過程通常由網格蛋白有被小泡介導 233
4.14 接頭蛋自復合物連接網格蛋白和跨膜的待運蛋白 238
4.15 某些受體從早內體進入再循環(huán)，而其他受體在溶酶體中被降解 241
4.16 早內體成熟為晚內體和溶酶體 244
4.17 溶酶體蛋自的分選發(fā)生在高爾基體反面網狀結構 246
4.18 極性上皮細胞運輸蛋白質到頂部和基底外側部質膜 250
4.19 某些細胞儲存蛋白質用于分泌 253
4.20 展望 256
4.21 總結 256
參考文獻 257
第3篇 細胞核
第5章 細胞核結構與轉運 267
5.1 導言 268
5.2 細胞核表型在不同細胞類型和生物體中有區(qū)別 270
5.3 染色體占據不同的區(qū)域 271
5.4 細胞核包含非膜界限的亞單位 272
5.5 某些加工過程發(fā)生在細胞核特定的區(qū)域，預示有潛在結構存在 275
5.6 細胞核的界限是核被膜 277
5.7 核纖層在核被膜之下 278
5.8 大分子在細胞核和細胞質之間主動運輸 280
5.9 核孔復合體是雙向通道 282
5.10 核孔復合體由核孔蛋白組成 285
5.11 蛋白質通過核孔選擇性運人細胞核 288
5.12 細胞核定位序列使蛋白質定位到細胞核 290
5.13 細胞質NLS受體介導細胞核蛋白進入細胞核 291
5.14 從細胞核中輸出蛋白質同樣是受體介導的 294
5.15 Ran GTPase控制細胞核運輸的方向 296
5.16 基于細胞核轉運機制的多個模型 299
5.17 可調控的細胞核運輸 301
5.18 多種RNA 從細胞核輸出 303
5.19 核糖體亞基在核仁中裝配，通過輸出蛋白輸出 306
5.20 tRNA通過專一的輸出蛋白外運 307
5.21 信使RNA以RNA-蛋白質復合體的形式輸出細胞核 309
5.22 hnRNP從加工位點移動到NPC 312
5.23 mRNA 的輸出需要幾種新因子 313
5.24 UsnRNA復合體的輸出、修飾、組裝復合體和輸入 315
5.25 microRNA 的前體從細胞核輸出，在細胞質進行加工 316
5.26 展望 318
5.27 總結 320
參考文獻 321
第6章 染色體 328
6.1 導言 329
6.2 染色質可分為常染色質和異染色質 330
6.3 染色體具有顯帶特性 332
6.4 真核生物DNA 含有結合到染色體支架上的拌環(huán)和結構域 334
6.5 特定的序列使DNA 附著到問期核基質上 336
6.6 著絲粒對于染色體分離是必需的 338
6.7 芽殖酵母(S.cerevisiae) 的著絲粒具有短DNA 序列 340
6.8 著絲粒結合著一個蛋白質復合體 341
6.9 著絲�？赡芎�有重復的DNA 序列 342
6.10 端粒以一種特殊的機制進行復制 343
6.11 端粒封閉了染色體末端 345
6.12 燈刷染色體的延長機制 346
6.13 多線染色體形成明暗相間的條帶 348
6.14 多線染色體在基因表達的位點形成膨大區(qū)域 350
6.15 核小體是所有染色質的亞單位 351
6.16 DNA 盤繞在核小體陣列上 354
6.17 核小體擁有一個共同的結構基礎 356
6.18 在核小體表面DNA 的結構變化多端 358
6.19 組蛋白八聚體的組裝 361
6.20 在染色質纖絲上核小體的分布路徑 364
6.21 染色質的再生需要核小體的組裝 366
6.22 核小體是否位于特殊的染色質DNA 部位？ 370
6.23 結構域的含義是包含轉錄活性基因的區(qū)域 374
6.24 轉錄的基因是否被組裝在核小體之中9 377
6.25 轉錄中組蛋白八聚體被替換 378
6.26 核小體替換和重新組裝需要特殊困子 381
6.27 DNA 酶高度敏感位點改變染色質的結構 383
6.28 染色質重塑是一個活躍過程 385
6.29 組蛋白乙酷化與遺傳活性相關 391
6.30 異染色質由一個成核事件產生 395
6.31 異染色質的性質依賴于與組蛋白的相互作用 397
6.32 X 染色體經歷著全面的改變 400
6.33 染色體固縮是由濃縮素(condensin) 引起的 403
6.34 展望 406
6.35 總結 407
參考文獻 410
第4篇 細胞骨架
第7章 微管 419
7.1 導言 419
7.2 微管的基本功能 423
7.3 微管是由α 管蛋白和R 管蛋白組成的極性多聚體 427
7.4 純化的管蛋白亞單位能組裝成微管 430
7.5 微管通過一種獨特而有條件的動態(tài)不穩(wěn)定過程進行組裝和去組裝 432
7.6 GTP-管蛋白亞單位組成的帽狀結構調節(jié)微管的動態(tài)不穩(wěn)定轉化 435
7.7 細胞利用微管組織中心以成核的方式啟始微管的組裝 438
7.8 細胞中的微管動力學 441
7.9 為什么細胞有動態(tài)的微管？ 446
7.10 細胞利用幾種類型的蛋白質調節(jié)微管的穩(wěn)定性 449
7.11 基于微管的馬達蛋白介紹 454
7.12 馬達蛋白是怎樣發(fā)揮功能的 459
7.13 “貨物”是怎樣裝配到正確的馬達蛋白上的 464
7.14 微管的動力學作用和馬達蛋白共同造就了細胞的非對稱性組織結構 466
7.15 徽管和肌動蛋白微絲間的相互作用 471
7.16 纖毛和鞭毛是運動的結構 474
7.17 展望 480
7.18 總結 482
7.19 補充材料：如果管蛋白不能水解GTP，將會怎樣？ 482
7.20 補充材料：光漂自之后的熒光恢復 483
7.21 補充材料：蛋白的合成和修飾 484
7.22 補充材料：基于微管的馬達蛋白的運動性分析 487
參考文獻 489
第8章 肌動蛋白 493
8.1 導言 494
8.2 肌動蛋白是一種持續(xù)的泛表達細胞骨架蛋白 496
8.3 肌動蛋白單體與ATP 和ADP 結合 496
8.4 肌動蛋白纖維是極性結構聚合物 497
8.5 肌動蛋白的聚合是多步驟、動態(tài)的過程 499
8.6 肌動蛋白亞基聚合之后水解ATP 502
8.7 肌動蛋白結合蛋白調控肌動蛋白的聚合和組裝 505
8.8 肌動蛋白單體結合蛋白影響聚合 507
8.9 成核蛋白控制細胞肌動蛋白的聚合 508
8.10 加帽蛋白調控肌動蛋白纖維的長度 510
8.11 剪切及解聚蛋白調控肌動蛋白纖維的動態(tài) 511
8.12 交聯蛋白組裝肌動蛋白纖維束和正交網絡 512
8.13 肌動蛋白與肌動蛋白結合蛋白共同作用來驅動細胞遷移 515
8.14 小G蛋白調控肌動蛋自聚合 517
8.15 肌球蛋白是基于肌動蛋白的分子馬達并在許多細胞過程中起著必要的作用 518
8.16 肌球蛋白具有三個結構域 523
8.17 肌球蛋白水解ATP 是多級反應 527
8.18 肌球蛋白馬達具有適于其細胞功能的動力學特征 528
8.19 肌球蛋白產生納米級的移動和皮牛頓級的力 529
8.20 肌球蛋白受多重機制調控 531
8.21 肌球蛋白Ⅱ在肌肉收縮中的功能 533
8.22 展望 537
8.23 總結 538
8.24 補充2 聚合物的裝配是如何產生力的兩個模型 538
參考文獻 539
第9章 中間纖維 545
9.1 導言 545
9.2 六類中間纖維蛋白結構相似但表達不同 547
9.3 1 型和E 型角蛋白是兩組最大的中間纖維 551
9.4 角蛋白的突變導致上皮細胞的脆化 555
9.5 中間纖維在神經、肌肉以及結締組織中經常表現為重疊表達 557
9.6 核纖層蛋白中間纖維強化核膜 559
9.7 各種晶狀體纖維蛋白在進化上都具有保守性 561
9.8 中間纖維亞基以高親和力組裝為抗張力結構 562
9.9 轉錄后修飾調控中間纖維蛋白的構型 565
9.10 中間纖維的結合蛋白是偶發(fā)的而非必需的 567
9.11 中間纖維基因貫穿于整個多細胞動物進化 569
9.12 展望 571
9.13 總結 572
參考文獻 573
第5篇 細胞分裂、凋亡與癌癥
第10章 有絲分裂 579
10.1 導言 579
10.2 有絲分裂是一個分階段事件 583
10.3 有絲分裂需要紡錘體(一種新型亞細胞裝置)的形成 585
10.4 紡錘體的形成和功能依賴于微管及其結合的馬達蛋白的動力學行為 586
10.5 中心體是微管的組織中心 590
10.6 中心體在DNA 復制的相應時期得以再生 590
10.7 紡錘體形成于原先分開的兩極星體的相互作用 592
10.8 紡錘體的穩(wěn)定需要染色體但可以在元中心體的條件下“自我組裝” 595
10.9 著絲粒是染色體上的包含動粒的特殊區(qū)域 597
10.10 動粒在有絲分裂前中期起始點形成，包含微管馬達蛋白 598
10.11 動粒捕捉和穩(wěn)定了與其結合的微管 600
10.12 動粒附著的差錯有矯正機制 603
10.13 動粒纖維必須能伸能縮以滿足染色體運動的需要 605
10.14 驅動染色體向兩極運動的力量產生于兩種機制 607
10.15 染色體的中板集合涉及作用在動粒上的拉力 609
10.16 染色體的中板集合也受沿著染色體兩臂的作用力和姐妹動�；罨�的影響 611
10.17 動粒控制了中后期轉變 613
10.18 后期包括兩個時相 615
10.四分裂末期發(fā)生的變化可導致細胞脫離有絲分裂狀態(tài) 617
10.20 在胞質分裂過程中，細胞質分成兩個部分使兩個新的子細胞得以形成 618
10.21 收縮環(huán)的形成需要紡錘體和紡錘線干體 621
10.22 收縮環(huán)將細胞分割為兩個 624
10.23 細胞分裂時非核細胞器的分離是一個隨機事件 625
10.24 展望 626
10.25 總結 627
參考文獻 628
第11章 細胞周期調控 631
11.1 導言 631
11.2 細胞周期分析的幾個實驗系統 633
11.3 細胞周期需要不同事件間的協調 638
11.4 細胞周期就是CDK 的一個活性周期 639
11.5 CDK-cyclin 復合體受到多種方式的調控 642
11.6 細胞可以退出和重新進人細胞周期 645
11.7 細胞周期的進入受到嚴密的調控 647
11.8 DNA 復制需要蛋白復合體的順序組裝 649
11.9 有絲分裂由幾種蛋白激酶協同完成 653
11.10 有絲分裂中發(fā)生許多形態(tài)學上的變化 656
11.11 有絲分裂染色體的濃縮和分離依賴凝聚蛋白和秸結蛋白 659
11.12 完成有絲分裂不僅要求周期蛋白的水解 662
11.13 檢驗點調控使不同細胞周期事件相協調 665
11.14 DNA 復制和DNA 損傷檢驗點監(jiān)控DNA 代謝中的缺陷 667
11.15 紡錘體裝配檢驗點監(jiān)控染色體微管連接上的缺陷 672
11.16 細胞周期失控導致癌癥發(fā)生 675
11.17 展望 676
11.18 總結 677
參考文獻 678
第12章 細胞凋亡 685
12.1 導言 685
12.2 Caspases 通過裂解特異性底物調控細胞凋亡 688
12.3 效應caspases通過裂解而被活化，起始caspases 通過二聚化而被活化 690
12.4 一些凋亡蛋自抑制因子OAP) 對caspases 的阻抑作用 692
12.5 一些caspases在炎癥反應中發(fā)揮作用 693
12.6 細胞凋亡的死亡受體通路呈遞外部信號 694
12.7 TNFRl 介導的凋亡信號具有復雜性 698
12.8 細胞凋亡的線粒體通路 700
12.9 Bcl-2 家族蛋白可介導并調控MOMP以及細胞凋亡 701
12.10 多結構域的Bcl-2 家族蛋白Bax 和Bak 是MOMP所必需的 703
12.11 Bax 和Bak 的活化受到其他Bcl-2家族蛋白的調控 704
12.12 通過MOMP 釋放的細胞色素c 誘導caspase 的活化 705
12.13 一些經MOMP 而釋放的蛋自質阻抑IAP 的作用 707
12.14 細胞凋亡的死亡受體通路通過裂解只含有BH3 結構域的Bid 蛋白引起MOMP 708
12.15 MOMP 可引起caspase 非依賴的細胞死亡 709
12.16 線粒體通透性的轉變可以導致MOMP 711
12.17 很多關于細胞凋亡的發(fā)現都是在線蟲中取得的 711
12.18 昆蟲細胞的凋亡與哺乳動物和線蟲有所不同 713
12.19 凋亡細胞的清除需要細胞間的相互作用 714
12.20 細胞凋亡在諸如病毒感染和癌癥等疾病中發(fā)揮作用 717
12.21 凋亡細胞僅僅是離開但并沒有被遺忘 719
12.22 展望 719
12.23 總結 720
參考文獻 721
第13章 癌癥一一原理和概述 723
13.1 腫瘤是由單個細胞衍生出來的細胞團 723
13.2 癌細胞有很多表型特征 725
13.3 癌細胞產生于DNA 發(fā)生損傷后 729
13.4 當某些基因發(fā)生突變時就會產生癌細胞 731
13.5 細胞基因組中包含有許多原癌基因 734
13.6 消除腫瘤抑制因子的活性需要兩個突變 735
13.7 腫瘤的發(fā)生是一個復雜的過程 737
13.8 生長因子激活細胞的生長和增殖 741
13.9 細胞受到生長抑制后可退出細胞周期 744
13.10 抑癌因子會阻止細胞不恰當地進入細胞周期 746
13.11 具有DNA 修復和維護作用的基因的突變會增加總突變率 747
13.12 癌細胞可以獲得永生 749
13.13 通過血管生成作用獲取維持生存所必需的營養(yǎng) 751
13.14 癌細胞可以侵入到機體的其他部位 752
13.15 展望 753
13.四總結 753
參考文獻 754
第6篇 細胞通訊
第14章 細胞信號轉導原理 759
14.1 導言 760
14.2 細胞信號轉導基本上為化學反應 761
14.3 受體感受各種的剌激源于有限的細胞信號組成成分 762
14.4 受體具有催化和放大作用 764
14.5 配體的結合改變了受體的構象 764
14.6 在信號轉導通路和網絡中，信號被分類和整合 766
14.7 細胞信號轉導通路可被認為是一系列的生化反應 768
14.8 支架結構增加了信號轉導效率同時增強了信號轉導的空間定位特異性 771
14.9 獨立的模塊結構域決定蛋白質寸白質相互作用 773
14.10 細胞信號具有顯著適應性 775
14.11 信號轉導蛋白經常多樣化表達 778
14.12 活化與鈍化反應是分開的且受到獨立調控 780
14.13 細胞信號系統使用變構效應和共價修飾 781
14.14 第二信使為信息轉導提供了便捷的途徑 781
14.15 所有真核細胞中鈣離子信號都具有多種作用 783
14.16 脂類和脂源性的化合物是信號分子 786
14.17 PI，激酶調節(jié)細胞形態(tài)與基本生長及代謝的活化 788
14.18 通過離子通道受體的信號轉導非常迅速 789
14.19 核受體調節(jié)轉錄 791
14.20 G 蛋白信號轉導模塊被廣泛使用與高度適應 793
14.21 異源三聚體G 蛋白調節(jié)多種效應子 794
14.22 異源三聚體G 蛋白受到一個可調節(jié)的GTPase 循環(huán)所調控 796
14.23 小的單體GTP 結合蛋白是多用開關 800
14.24 蛋白磷酸化/去磷酸化是細胞中的一個主要調控機制 801
14.25 雙向蛋白磷酸化系統是信號轉導的中轉裝置 803
14.26 蛋白激酶的藥物抑制劑可用于研究和治療疾病 806
14.27 磷蛋白磷酸酶與蛋白激酶作用相反并受到單獨調控 806
14.28 泛素和泛素樣蛋白引起的共價修飾是調控蛋自功能的另一種途徑 807
14.29 Wnt 通路在成體發(fā)育和其他過程中對細胞有重要調控作用 809
14.30 酷氨酸蛋白激酶調控多種信號轉導機制 810
14.31 Src 家族蛋白激酶與酶氨酸蛋白激酶受體協同作用 812
14.32 MAPK 是許多信號通路的中樞 814
14.33 周期蛋白依賴性蛋白激酶調控細胞周期 816
14.34 多種受體可將酶氨酸蛋白激酶募集到質膜 816
14.35 展望 821
14.36 總結 823
參考文獻 823
第15章 細胞外基質和細胞粘連 829
15.1 導言 829
15.2 細胞外基質研究簡史 832
15.3 膠原蛋白支撐著組織結構 833
15.4 纖連蛋白將細胞與成膠原基質相連 838
15.5 彈性纖維維持組織柔韌性 841
15.6 層粘連蛋白為細胞提供連接底物 842
15.7 玻璃粘連蛋白在凝血過程中促進靶細胞的事古著 846
15.8 蛋白多糖參與組織水合作用 847
15.9 透明質燒是結締組織中含量豐富的葡萄糖膠聚糖 852
15.10 硫酸類肝素蛋白多糖是細胞表面復合受體 854
15.11 基底膜是特化的細胞外基質 856
15.12 蛋白酶降解細胞外基質成分 858
15.13 大多數整聯蛋白是細胞外基質蛋白的受體 863
15.14 整聯蛋白受體參與細胞信號轉導 866
15.15 整聯蛋白和細胞外基質在發(fā)育過程中扮演重要角色 870
15.16 緊密連接形成了細胞間的選擇性滲透屏障 873
15.17 元脊椎動物的分隔連接類似于緊密連接 878
15.18 粘連連接將相鄰細胞連接在一起 880
15.19 橋粒是基于中間纖維的細胞粘連復合體 883
15.20 半橋粒連接上皮細胞和基底膜 885
15.21 間隙連接允許相鄰細胞間分子的直接傳輸 887
15.22 鈣依賴的鈣秸蛋白介導細胞間的粘連 890
15.23 鈣依賴的NCAM 介導神經細胞間的粘連 893
15.24 選擇蛋白控制循環(huán)免疫細胞的粘連 896
15.25 展望 897
15.26 總結 898
參考文獻 899
第7篇 原核及植物細胞
第16章 原核細胞生物學 907
16.1 導言 908
16.2 應用分子系統發(fā)育學技術研究微生物進化 910
16.3 原核生物生命類型的多樣性 912
16.4 古菌屬原核生物，但卻與真核生物類似 915
16.5 大多數原核生物產生一個富含多糖的結構層，稱之為英膜 917
16.6 細菌細胞壁含網狀結構的膚聚糖 920
16.7 革蘭民陽性細菌細胞表面結構具有獨特特征 925
16.8 革蘭民陰性細菌具有外膜和周質空間 929
16.9 細胞質膜是細胞分泌的選擇性透過膜 931
16.10 原核生物具有幾種細胞分泌途徑 934
16.11 茵毛和鞭毛是太多數原核生物表面附屬物 937
16.12 原核基因組包含染色體和可移動DNA 因子 941
16.13 細菌擬核和細胞質膜是高度有序的 943
16.14 細菌染色體以一種特殊的復制方式進行復制 946
16.15 原核細胞染色體分離是在缺乏有絲分裂器的條件下進行的 949
16.16 原核細胞分裂涉及形成復雜的細胞動力環(huán)(cytokinetic ring) 951
16.17 原核細胞通過復雜的機制對剌激發(fā)生反應 957
16.18 一些原核生物生命周期的發(fā)育改變是必然的 962
16.19 一些原核細胞和真核細胞具有內共生聯系 964
16.20 原核生物可在高等生物上生存并引起疾病 967
16.21 生物膜是高度有組織的生物群落 970
16.22 展望 972
16.23 總結 973
參考文獻 974
第17章 植物細胞生物學 981
17.1 導言 981
17.2 植物怎樣生長 983
17.3 分生組織以重復方式提供新的生長模式 984
17.4 細胞分裂面對組織形成是十分重要的 988
17.5 有絲分裂前的細胞質結構預定了細胞分裂的方向 990
17.6 植物有絲分裂沒有中心體 994
17.7 細胞分裂的動力學結構復合體在早前期預成的細胞板處構建新的細胞壁 997
17.8 胞質分裂期的分泌物形成細胞板 1000
17.9 胞間連絲是連接植物細胞的通道 1001
17.10 細胞膨大由液泡膨脹所驅動 1003
17.11 膨壓的巨大壓力由細胞壁內的強力微纖維所抵擋 1005
17.12 細胞壁需要松弛和重塑以適應細胞生長 1008
17.13 纖維素在原生質膜合成，而不像其細胞壁組分那樣預合成組裝后分泌 1010
17.14 原生質表層微管是細胞壁形成的組織者 1012
17.15 原生質表層微管具有高度動態(tài)性，能改變自身的方位 1014
17.16 散布的高爾基系統運輸囊泡至細胞表面以利細胞生長 1018
17.17 微絲纖維形成網絡擔負細胞的物質運輸 1021
17.18 木質部細胞的分化形成需廣泛的特化 1023
17.19 頂端生長需要植物細胞的延伸 1026
17.20 植物細胞具有稱作質體的特有細胞器 1030
17.21 葉綠體以大氣中的COz為原料制造養(yǎng)料 1032
17.22 展望 1033
17.23 總結 1035
參考文獻 1037
詞匯表 1040
蛋白質數據庫索引 1066
索引 1068