全國中醫(yī)藥行業(yè)高等教育十四五規(guī)劃教材《藥物合成反應(yīng)》是藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程各專業(yè)的重要專業(yè)基礎(chǔ)課程，本教材明確藥物合成在新藥研究與開發(fā)過程中重要作用，通過闡述藥物合成實例以及所涉及相關(guān)反應(yīng)類型，使讀者更好地理解合成路線設(shè)計。本教材內(nèi)容包括十一章，按照藥物合成反應(yīng)類型，包括官能團引入、官能團轉(zhuǎn)化、碳骨架形成與轉(zhuǎn)換以及

制藥工程是以藥學(xué)、化學(xué)、生物技術(shù)、工程學(xué)等相關(guān)學(xué)科綜合所形成的一門新興交叉學(xué)科，其作為一個相對獨立的新興學(xué)科，具有自己廣闊的研究領(lǐng)域。本次制藥工程專業(yè)規(guī)劃教材的編寫修訂工作將在總結(jié)上一輪教材編寫經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，積極吸取近年來制藥工程專業(yè)發(fā)展所取得的成果，進一步完善制藥工程專業(yè)教材體系和教材內(nèi)容。以期能夠面向行業(yè)發(fā)展、社會

《藥物溶出試驗、生物利用度和生物等效性：科學(xué)、應(yīng)用及未來》全書共19章，主要內(nèi)容包括：藥物溶解和溶出的基本原理和實際應(yīng)用；藥物溶出試驗方法；生物利用度和生物等效性相關(guān)內(nèi)容；溶出數(shù)據(jù)分析和體內(nèi)外相關(guān)性等�！端幬锶艹鲈囼灐⑸�物利用度和生物等效性：科學(xué)、應(yīng)用及未來》有助于藥物研發(fā)從業(yè)人員更好地理解溶出試驗的作用以及與體內(nèi)生物

制藥工程是以藥學(xué)、化學(xué)、生物技術(shù)、工程學(xué)等相關(guān)學(xué)科綜合所形成的一門新興交叉學(xué)科，其作為一個相對獨立的新興學(xué)科，具有自己廣闊的研究領(lǐng)域。本次制藥工程專業(yè)規(guī)劃教材的編寫修訂工作將在總結(jié)上一輪教材編寫經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，積極吸取近年來制藥工程專業(yè)發(fā)展所取得的成果，進一步完善制藥工程專業(yè)教材體系和教材內(nèi)容。以期能夠面向行業(yè)發(fā)展、社會

本次編寫將依據(jù)2012年版《全國普通高等學(xué)校本科專業(yè)目錄》的要求，在專業(yè)定位、體系建設(shè)、內(nèi)容安排上，遵循人才發(fā)展規(guī)律，在保持和發(fā)揮中藥特色優(yōu)勢的前提下，重視現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)、方法論的融入，秉承精化基礎(chǔ)理論、優(yōu)化專業(yè)知識、強化實踐能力、深化素質(zhì)教育、突出專業(yè)特色的原則來構(gòu)建教材體系，以促進中藥理論和實踐的整體發(fā)展，滿足培養(yǎng)特

《軍用藥物制劑工程學(xué)（第2版）》是具有紅色基因、為國防現(xiàn)代化服務(wù)、根植于中華民族傳統(tǒng)醫(yī)藥領(lǐng)域沃土的本研通用專業(yè)教材。該書以藥物制劑工程學(xué)為基礎(chǔ)，系統(tǒng)介紹藥物制劑及軍用防護藥劑技術(shù)的含義、原理與方法、制備工藝過程與設(shè)備、質(zhì)量檢查與包裝貯存、應(yīng)用實例等內(nèi)容目錄。為了滿足國防科學(xué)發(fā)展的需要、國防人才培養(yǎng)的需要和軍用藥劑學(xué)科建

本書分上中下三篇：化學(xué)制藥篇、中藥制藥篇、實驗動物及藥理篇，在技能訓(xùn)練項目選擇上，主要是采用在教學(xué)、科研及生產(chǎn)實踐中提煉出的、以培養(yǎng)學(xué)生或提升學(xué)生某項能力的、有針對性的技能訓(xùn)練項目。

《工業(yè)藥劑學(xué)學(xué)習(xí)指導(dǎo)》作為《工業(yè)藥劑學(xué)》(吳正紅、周建平主編)的配套學(xué)習(xí)指導(dǎo),全書共二十章,每章分別由本章學(xué)習(xí)要求、學(xué)習(xí)導(dǎo)圖、習(xí)題及參考答案四個部分組成,覆蓋工業(yè)藥劑學(xué)課程的全部章節(jié)內(nèi)容,緊跟理論教材的學(xué)習(xí)進度和教學(xué)環(huán)節(jié),理清知識脈絡(luò),便于學(xué)生系統(tǒng)掌握工業(yè)藥劑學(xué)基礎(chǔ)理論,熟悉常見劑型與新劑型的制備技術(shù)等核心內(nèi)容,在學(xué)中

本書從抗體藥物概述入手，針對雜交瘤與單克隆抗體、基銦工程抗體、基于抗體的免疫毒素、抗體酶及其在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用進行了分析研究；另外對抗體藥物的劑型與質(zhì)量控制、抗體藥物的臨床毒理藥理研究、抗體偶聯(lián)藥物研究做了一定的介紹；還對依法珠單抗與那他珠單抗的應(yīng)用、貝伐單抗、曲妥珠單抗以及PSCK9的應(yīng)用提出了一些建議。

本書對過程分析技術(shù)在制藥行業(yè)的應(yīng)用做了概述，介紹了國外制藥領(lǐng)域過程分析技術(shù)相關(guān)法規(guī)與指南，針對我國制藥企業(yè)應(yīng)用過程分析技術(shù)的難點和現(xiàn)狀，結(jié)合“口服固體制劑生產(chǎn)過程實時檢測及控制關(guān)鍵技術(shù)、應(yīng)用及相關(guān)監(jiān)管法規(guī)研究”的研究，以過程分析技術(shù)在片劑和硬膠囊劑的應(yīng)用為主線，圍繞項目管理、選擇產(chǎn)品和工藝、過程分析儀器和設(shè)備、模型構(gòu)建