6.基因重組體
　�。�1）大腸桿菌
　　由于對(duì)大腸桿菌的分子遺傳學(xué)研究較深入，而且其生長(zhǎng)迅速，所以目前它仍是基因工程研究中采用最多的原核表達(dá)體系。由于大腸桿菌自身的特點(diǎn)，其表達(dá)的重組產(chǎn)物的形式多種多樣，有細(xì)胞內(nèi)不溶性表達(dá)（包涵體）、細(xì)胞內(nèi)可溶性表達(dá)、細(xì)胞周質(zhì)表達(dá)等，極少數(shù)，隋況下還可分泌到細(xì)胞外。不同的表達(dá)形式具有不同的表達(dá)水平，且會(huì)帶來(lái)完全不同的雜質(zhì)。
　　大腸桿菌中的表達(dá)不存在信號(hào)肽，產(chǎn)品多為胞內(nèi)產(chǎn)物，提取時(shí)需破碎細(xì)胞，故細(xì)胞質(zhì)內(nèi)其他蛋白質(zhì)也釋放出來(lái)，因而造成提取困難。由于分泌能力不足，真核蛋白質(zhì)常形成不溶性的包涵體，表達(dá)產(chǎn)物必須在下游處理過(guò)程中經(jīng)過(guò)變性和復(fù)性才能恢復(fù)其生物活性。在大腸桿菌中的表達(dá)不存在翻譯后修飾作用，故對(duì)蛋白質(zhì)產(chǎn)物不能糖基化，因此只適于表達(dá)不經(jīng)糖基化等翻譯后修飾仍具有生物功能的真核蛋白質(zhì)，在應(yīng)用上受到一定限制。由于翻譯常從甲硫氨酸的AUG密碼子開(kāi)始，故目的蛋白質(zhì)的N端常多余一個(gè)甲硫氨酸殘基，容易引起免疫反應(yīng)。此外，大腸桿菌會(huì)產(chǎn)生很難除去的內(nèi)毒素，還會(huì)產(chǎn)生蛋白酶而破壞目的蛋白質(zhì)。
　�。�2）酵母
　　酵母菌是研究基因表達(dá)調(diào)控最有效的單細(xì)胞真核微生物，其基因組小，僅為大腸桿菌的4倍，世代時(shí)間短，有單倍體、雙倍體兩種形式。
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