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定 價(jià):68 元
- 作者:郭雯
- 出版時(shí)間:2019/9/1
- ISBN:9787513064262
- 出 版 社:知識產(chǎn)權(quán)出版社
- 中圖法分類:G306.3
- 頁碼:
- 紙張:膠版紙
- 版次:
- 開本:16開
本書精選了修美樂、恩利、來得時(shí)、非格司亭、佳達(dá)修等 10個(gè)*重磅生物藥及基因測序檢測技術(shù) ,從研發(fā)開始 ,結(jié)合技術(shù)市場的環(huán)境和潛在對手的競爭方式 ,多層面多角度地分析了單抗、肽類、細(xì)胞因子、疫苗等不同類型生物技術(shù)藥物如何構(gòu)建核心專利、如何圍繞核心專利進(jìn)行布局 ,總結(jié)了羅氏等企業(yè)在全球范圍內(nèi)圍繞創(chuàng)新藥的專利許可、訴訟、談判等策略特點(diǎn)。
當(dāng)前醫(yī)改浪潮下,制藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)突破和創(chuàng)新的必備讀物。
重磅藥物 (Blockbuster Drugs)是指年銷售收入達(dá)到一定標(biāo)準(zhǔn) ,具有舉足輕重作用的一類藥物。 20世紀(jì) 80年代 ,國際上重磅藥物的衡量標(biāo)準(zhǔn)是年銷售額在 5億美元以上的藥物。當(dāng)時(shí) ,重磅藥物的數(shù)量屈指可數(shù) ,僅有八九種 ,包括雷尼替丁、頭孢克洛等,F(xiàn)今 ,國際上重磅藥物的標(biāo)準(zhǔn)是單品種年銷售額在 10億美元以上的產(chǎn)品 ,符合該標(biāo)準(zhǔn)的藥物數(shù)量已超過 100種,其中 ,前 10名的藥物基本被生物制品占領(lǐng) ,修美樂已經(jīng)連續(xù) 6年居全球藥物銷售榜首位?梢灶A(yù)期的是 ,在未來即將上市的全球重磅藥物中 ,生物藥仍將占據(jù)較大的市場規(guī)模。作為 21世紀(jì)創(chuàng)新最活躍、影響最深遠(yuǎn)的新興產(chǎn)業(yè) ,生物制藥是我國戰(zhàn)略性的前沿技術(shù)和關(guān)鍵領(lǐng)域。十二五 期間 ,單克隆抗體、新型疫苗、重組蛋白質(zhì)等生物藥被列為國家重點(diǎn)支持對象。隨著國家食品藥品監(jiān)督管理總局 (CFDA)大刀闊斧的改革 ,例如,推出 MAH制度、生物類似藥申報(bào)指南、優(yōu)先審評等政策 ,也必將有力地支持中國企業(yè)更加廣泛、深入地參與全球同步研發(fā) ,改善民生福祉。經(jīng)過多年的積累 ,中國企業(yè)從原料藥、低端制劑到高端制劑、 me too及 me better和 me best一步步爬升 ,逐步向國際一流的研發(fā)和制藥水平進(jìn)發(fā) ,如今更是崛起成為生物類重要新藥的主要生產(chǎn)國,《華爾街日報(bào)》在 2017年 4月刊文稱 ,在生物科技領(lǐng)域 ,中國已經(jīng)成為不容忽視的力量。由于創(chuàng)新藥物研發(fā)過程耗時(shí)長、投入高、風(fēng)險(xiǎn)大的反摩爾定律在生物技術(shù)藥物中同樣存在 ,因而 ,生物創(chuàng)新藥物也具有對專利保護(hù)的極度依賴性。作為最有可能產(chǎn)生世界性技術(shù)突破的前沿領(lǐng)域之一 ,生物制藥研發(fā)技術(shù)的迅猛發(fā)展以及我國從業(yè)者專利意識的快速提升與核心自主知識產(chǎn)權(quán)較少、專利運(yùn)用經(jīng)驗(yàn)不足、國際競爭力薄弱的現(xiàn)狀不相匹配 ,構(gòu)成了我國生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的嚴(yán)重阻礙。本書精選了修美樂、恩利、來得時(shí)、非格司亭、佳達(dá)修等 10個(gè)世界級的重磅生物藥,以及標(biāo)志著全球精準(zhǔn)醫(yī)療的基礎(chǔ)和開端的基因測序檢測技術(shù) ,從研發(fā)之初的專利布局開始 ,結(jié)合技術(shù)市場的環(huán)境和潛在對手的競爭方式 ,多層面多角度地分析了單抗、肽類、細(xì)胞因子、疫苗等不同類型生物技術(shù)藥物如何構(gòu)建核心專利、如何圍繞核心專利進(jìn)行布局 ,并且盡可能地總結(jié)了羅氏等企業(yè)在全球范圍內(nèi)通過許可、訴訟、談判等策略維護(hù)、保障和延伸創(chuàng)新生物藥的價(jià)值鏈的運(yùn)用特點(diǎn)。同時(shí) ,本書也對海外 ,特別是美國生物類藥物的相關(guān)審評制度及專利挑戰(zhàn)進(jìn)行了探析 ,旨在進(jìn)一步促進(jìn)中國生物制藥企業(yè)了解美國專利制度和規(guī)則。從本書的建構(gòu)到完稿 ,集成了國家知識產(chǎn)權(quán)局專利局專利審查協(xié)作北京中心醫(yī)藥部一批優(yōu)秀的資深審查員團(tuán)隊(duì)多年的專利經(jīng)驗(yàn)、感悟和思索。衷心希望書中對重磅生物藥物專利解析的探索能夠?qū)ζ髽I(yè)提升運(yùn)用專利和應(yīng)對各種訴訟的能力有所幫助 ,為我國生物藥物創(chuàng)新主體在積極、廣泛、深入?yún)⑴c全球市場競爭的過程中不斷提高知識產(chǎn)權(quán)核心競爭力作出貢獻(xiàn)。由于掌握知識和信息的廣泛性和深入度有限 ,本書的內(nèi)容和觀點(diǎn)難免有欠妥之處 ,僅供參考 ,并請廣大讀者不吝批評指正。
本書作者主要來自專利局審查協(xié)作北京中心。審協(xié)北京中心承擔(dān)部分專利申請的審查工作,業(yè)務(wù)范圍主要有發(fā)明專利申請的實(shí)質(zhì)審查、PCT國際申請的國際檢索和國際初步審查、發(fā)明、實(shí)用新型、外觀設(shè)計(jì)專利申請的初步審查、專利復(fù)審案件的審查、做出實(shí)用新型專利的專利權(quán)評價(jià)報(bào)告、為企業(yè)提供技術(shù)與法律咨詢服務(wù)。業(yè)務(wù)涵蓋機(jī)械、計(jì)算機(jī)、生物技術(shù)、電力、航空航天、能源、通信、醫(yī)藥等全部技術(shù)領(lǐng)域。
第 1章 緒論 /1 1. 1 生物專利新藥帶熱全球市場 /1 1. 2 生物類似藥需邁過專利 高門檻 /4 1. 3 我國相關(guān)專利制度和政策的深化推進(jìn) /5 1. 4 美國專利制度下的生物藥 鏈接 與 舞蹈 /7 第 2章 完美布局下的專利軟肋 / 17 【編者按】作為第一個(gè)在乳腺癌治療中顯示切實(shí)療效的生物治療藥物 ,赫賽汀的專利和市場布局可謂金城湯池 ,然而表面的無懈可擊暗藏軟肋 ,各方力量通過訴訟、無效等專利挑戰(zhàn)手段進(jìn)行精準(zhǔn)突破 ,為自家市場謀求暢通之路。 2. 1 赫賽汀藥品基本情況 / 17 2. 2 原研公司的專利布局 / 18 2. 3 競爭對手的專利構(gòu)成 / 20 2. 4 專利糾紛及訴訟 / 23 2. 5 布局軟肋的發(fā)現(xiàn)及專利挑戰(zhàn) / 25 第 3章 撰寫疏漏引發(fā)的專利滑鐵盧 / 39 【編者按】盡管克帕松專利布局完備 ,技術(shù)升級及時(shí) ,但在核心專利撰寫上存在的疏漏導(dǎo)致專利保護(hù)期縮短 ,仿制藥提前上市。在專利布局時(shí) ,核心專利的撰寫需謹(jǐn)慎 ,沒有穩(wěn)定清晰的專利權(quán)屬 ,專利保護(hù)和運(yùn)營猶如無源之水 ,無本之木。 3. 1 克帕松藥品基本情況 / 39 3. 2 原研公司的專利布局 / 40 3. 3 競爭對手的專利構(gòu)成 / 57 3. 4 專利糾紛及訴訟 / 61 3. 5 撰寫疏漏的發(fā)現(xiàn)及專利挑戰(zhàn) / 65 第 4章 撕開壁壘空白點(diǎn)的專利反包圍圈 / 67 【編者按】宮頸癌疫苗的新潮流帶來數(shù)十億美元的市場規(guī)模 ,兩家巨頭贏在起跑線,為爭奪市場 ,雙方都使出大招 ,專利許可配合自主研發(fā)使佳達(dá)修成為世界首個(gè)宮頸癌預(yù)防疫苗 ,卉妍康則通過空白挖掘組合反包圍 籬笆 專利迎頭趕上 ,雙方通過優(yōu)先權(quán)實(shí)戰(zhàn)進(jìn)行了較量 ,佳達(dá)修地位能否被撼動(dòng)還有待市場反饋。 4. 1 宮頸癌疫苗產(chǎn)品基本情況 / 67 4. 2 原研公司的專利布局 / 68 4. 3 專利布局規(guī)避設(shè)計(jì)及空白點(diǎn)的發(fā)現(xiàn) / 74 4.4 包圍 與 反包圍 專利組合的構(gòu)建方式 / 79 4. 5 空白點(diǎn)的搶占及專利挑戰(zhàn) / 80 第 5章 助力技術(shù)升級的專利 斯諾克障礙 / 85 【編者按】美羅華在布局時(shí)攻守兼?zhèn)?,其抗體及其變體的序列奠定了美羅華核心專利的基礎(chǔ) ,適應(yīng)癥以及聯(lián)合用藥在后期發(fā)力有效延長了保護(hù)期 ,設(shè)置防御性用途專利布局 斯諾克障礙 地位以防止對手輕松過關(guān) ,積極研發(fā)升級產(chǎn)品以限制對手 me -better,明星藥物必有其成王之道。 5. 1 美羅華藥品基本情況 / 85 5. 2 原研公司的專利布局 / 88 5. 3 競爭產(chǎn)品的技術(shù)困境 / 94 5. 4 證據(jù)鏈斷裂的專利挑戰(zhàn) / 98 5.5 斯諾克 式專利布局的構(gòu)建 / 104 第 6章 扳動(dòng) 高端制劑 的專利創(chuàng)新觸發(fā)點(diǎn) / 107 【編者按】來得時(shí)選擇在制劑以及給藥裝置方面進(jìn)行了升級 ,充分考慮了糖尿病治療的特點(diǎn)和患者的順應(yīng)性 ,可見技術(shù)的改進(jìn)不局限于藥物本身 ,找準(zhǔn)創(chuàng)新的 觸發(fā)點(diǎn) ,小小注射筆也能承載大大的夢想。 6. 1 來得時(shí)藥品基本情況 / 107 6. 2 原研公司的專利布局 / 108 6. 3 競爭對手的專利構(gòu)成 / 113 6. 4 專利訴訟和挑戰(zhàn) / 115 6.5 高端制劑 的專利升級啟示 / 118 第 7章 針對 藥王 全線布局的多方專利挑戰(zhàn) / 122 【編者按】阿達(dá)木單抗作為首個(gè)上市的全人源單抗 ,近 6年居全球藥品銷售額榜首,離不開原研公司精密且宏大的專利布局保護(hù)。矚目的銷售業(yè)績也吸引了眾多競爭對手和仿制藥企業(yè)的注意 ,多方專利挑戰(zhàn)迫使原研公司發(fā)起 專利舞蹈 反擊,盡管做出多方努力 ,依然難擋大量仿制藥瓜分市場。 7. 1 修美樂藥品基本情況 / 122 7. 2 原研公司的專利布局 / 124 7. 3 競爭對手的專利構(gòu)成 / 129 7. 4 專利訴訟和挑戰(zhàn) / 130 7. 5 針對全線式布局的挑戰(zhàn)和突圍 / 133 第 8章 查漏補(bǔ)缺式的專利產(chǎn)品創(chuàng)新 / 135 【編者按】原研企業(yè)在開發(fā)非格司亭后 ,及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥物缺陷 ,通過結(jié)構(gòu)改造進(jìn)行產(chǎn)品升級 ,開發(fā)出培非格司亭 ,專利布局也跟隨研發(fā)亦步亦趨。積極研發(fā) ,不斷升級是保持市場份額的有力手段。雖然非格司亭基礎(chǔ)專利在國內(nèi)沒有授權(quán) ,國內(nèi)專利空間相對自由 ,但一味模仿并非制藥企業(yè)發(fā)展的長久之道。 8. 1 非格司亭藥品基本情況 / 135 8. 2 原研公司的專利布局 / 137 8. 3 競爭對手的專利構(gòu)成 / 145 8. 4 專利訴訟和挑戰(zhàn) / 153 8. 5 仿創(chuàng)結(jié)合優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的啟示 / 157 第 9章 評審?fù)緩街?后專利懸崖 機(jī)會(huì) / 160 【編者按】英夫利昔單抗作為最暢銷抗炎藥 ,原研企業(yè)雖然對該藥物進(jìn)行了較為全面的專利布局 ,但由于未有效應(yīng)對專利懸崖 ,市場份額堪憂。仿制藥企業(yè)通過生物類似藥評審?fù)緩酱蜷_了重磅藥物低成本競爭的大門 ,英夫利昔單抗生物仿制藥的批準(zhǔn)標(biāo)志著生物類似藥全面進(jìn)軍美國市場。 9. 1 英夫利昔藥品基本情況 / 160 9. 2 原研公司的專利布局 / 161 9. 3 競爭產(chǎn)品的專利構(gòu)成 / 167 9. 4 專利訴訟和挑戰(zhàn) / 169 9. 5 生物類似藥申請簡化途徑的運(yùn)用 / 170 第 10章 核心專利 懸而未決 締造的重磅炸彈 / 171 【編者按】恩利在治療風(fēng)濕免疫疾病方面獲得了六個(gè)第一 ,核心專利到期后 ,由于美國專利案件積壓以及專利法修改變革的歷史原因 ,出現(xiàn)意外的潛水艇分案專利 ,幫助恩利順利渡過專利懸崖。這種模式不可復(fù)制 ,但應(yīng)用 分案 策略保持核心專利懸而未決的威懾力是值得借鑒的 ,也提示了應(yīng)加倍關(guān)注重點(diǎn)藥物的核心專利及其分案審查狀態(tài)。 10. 1 恩利藥品基本情況 / 171 10. 2 原研公司的專利布局 / 176 10. 3 競爭產(chǎn)品的專利構(gòu)成、訴訟糾紛及啟示 / 179 第 11章 高效拓展打造后發(fā)先至的專利藥 / 182 【編者按】阿柏西普是原研公司基于競爭對手的研發(fā)結(jié)果 ,經(jīng)過創(chuàng)新優(yōu)化獲得的副作用降低、療效出色的融合蛋白藥物。原研公司在經(jīng)歷失敗后 ,依然堅(jiān)持推進(jìn)阿柏西普的研發(fā) ,并且構(gòu)筑了全面的專利保護(hù)網(wǎng) ,為產(chǎn)品上市后的市場開拓奠定了基礎(chǔ)。在專利訴訟中 ,通過有力的訴訟手段和本身的技術(shù)優(yōu)勢 ,最終與競爭對手達(dá)成部分和解的協(xié)議。 11. 1 阿柏西普藥品基本情況 / 182 11. 2 原研公司的專利布局 / 186 11. 3 專利糾紛和訴訟 / 193 11. 4 打造重磅炸彈藥物的案例啟示 / 195 第 12章 新興技術(shù)藍(lán)海的專利訴訟與抗辯 / 196 【編者按】無創(chuàng)產(chǎn)前檢測是目前基因測序領(lǐng)域臨床和商業(yè)推廣最成熟的應(yīng)用領(lǐng)域 ,其商業(yè)化進(jìn)程離不開專利技術(shù)的保駕護(hù)航 ,只有 質(zhì)高量多的專利傍身 才能在經(jīng)濟(jì)運(yùn)作中游刃有余。該領(lǐng)域的企業(yè)合并、專利購買、訴訟以及專利聯(lián)盟事件多有發(fā)生。擁有技術(shù)和產(chǎn)品的初創(chuàng)公司獲得了行業(yè)巨頭的高度認(rèn)可 ,引領(lǐng)了無創(chuàng)產(chǎn)前檢測的發(fā)展和市場劃分 ,利用專利技術(shù)和制度提升核心競爭力和維護(hù)市場是這些初創(chuàng)公司迅速崛起的發(fā)展之道。 12. 1 無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術(shù)基本情況 / 197 12. 2 原研公司的專利布局 / 201 12. 3 競爭對手的專利構(gòu)成 / 203 12. 4 專利糾紛和訴訟 / 207 12. 5 巧用專利侵權(quán)抗辯的啟示 / 213 圖索引 / 215 表索引 / 216
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