中藥專利創(chuàng)造性審查理論與實(shí)踐
定 價(jià):88 元
- 作者:李昕,宋曉亭著
- 出版時(shí)間:2021/12/31
- ISBN:9787513074605
- 出 版 社:知識(shí)產(chǎn)權(quán)出版社
- 中圖法分類:G306.3
- 頁(yè)碼:275
- 紙張:膠版紙
- 版次:1
- 開(kāi)本:16K
本書以中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)為研究對(duì)象,分析中藥專利審查標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)然與實(shí)然狀況,剖析現(xiàn)行審查標(biāo)準(zhǔn)在中藥技術(shù)領(lǐng)域的運(yùn)用和發(fā)展趨勢(shì),提出適合中藥專利技術(shù)創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的建設(shè)方案。
李昕,同濟(jì)大學(xué)經(jīng)濟(jì)與管理學(xué)院博士后研究人員,從事醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理與政策研究。2011年畢業(yè)于中國(guó)藥科大學(xué)中藥學(xué)專業(yè),輔修英語(yǔ)專業(yè),獲得理學(xué)學(xué)士學(xué)位,同年以優(yōu)異成績(jī)保送攻讀中國(guó)藥科大學(xué)藥物化學(xué)專業(yè)碩士研究生,2014年獲得理學(xué)碩士學(xué)位。2014年9月考取同濟(jì)大學(xué)法學(xué)(知識(shí)產(chǎn)權(quán))專業(yè)博士研究生,師從上海國(guó)際知識(shí)產(chǎn)權(quán)學(xué)院宋曉亭教授,2020年7月獲得法學(xué)博士學(xué)位。攻讀博士期間曾獲國(guó)家留學(xué)基金委(CSC)資助赴比利時(shí)(荷語(yǔ))布魯塞爾自由大學(xué)(VUB)進(jìn)行聯(lián)合培養(yǎng)博士生項(xiàng)目。主持2021年上海市哲學(xué)社會(huì)科學(xué)規(guī)劃課題以及2018年中國(guó)法學(xué)會(huì)部級(jí)法學(xué)研究項(xiàng)目,近五年作為骨干成員參與兩項(xiàng)國(guó)家社會(huì)科學(xué)基金重大項(xiàng)目,以及多項(xiàng)國(guó)家中醫(yī)藥管理局、國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局課題的研究工作。 n
宋曉亭,同濟(jì)大學(xué)上海國(guó)際知識(shí)產(chǎn)權(quán)學(xué)院教授、博士生導(dǎo)師,醫(yī)藥法律與知識(shí)產(chǎn)權(quán)研究中心主任、國(guó)家中醫(yī)藥管理局傳統(tǒng)醫(yī)藥法律保護(hù)重點(diǎn)研究室主任,國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)審批委員會(huì)委員。全國(guó)首批知識(shí)產(chǎn)權(quán)領(lǐng)軍人才,中國(guó)衛(wèi)生法學(xué)會(huì)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)專業(yè)委員會(huì)主任委員、中國(guó)傳統(tǒng)知識(shí)保護(hù)聯(lián)盟負(fù)責(zé)人。曾在美國(guó)孟菲斯大學(xué)法學(xué)院、德國(guó)洪堡大學(xué)法學(xué)院、比利時(shí)布魯塞爾自由大學(xué)法律與犯罪學(xué)院、德國(guó)馬克斯普朗克知識(shí)產(chǎn)權(quán)與競(jìng)爭(zhēng)法研究所做高級(jí)訪問(wèn)學(xué)者。曾主持國(guó)家社會(huì)科學(xué)基金重大項(xiàng)目、國(guó)家教育部、國(guó)家科技部、國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家中醫(yī)藥管理局等部委項(xiàng)目十余項(xiàng),著有《醫(yī)療告知與維權(quán)指南——知情同意權(quán)理論與實(shí)踐》《中醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)指南》《中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)法律保護(hù)》《中國(guó)道地藥材知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)》《衛(wèi)生法學(xué)》等學(xué)術(shù)著作。發(fā)表《醫(yī)療過(guò)失行為論》《對(duì)傳統(tǒng)知識(shí)賦權(quán)的法理分析及其權(quán)利特征的探討》《藥品數(shù)據(jù)保護(hù)對(duì)我國(guó)醫(yī)藥企業(yè)的影響》等學(xué)術(shù)論文。
第一章 中藥產(chǎn)業(yè)與中藥專利 n
1.1 中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展歷程 n
1.2 中藥專利保護(hù)制度的發(fā)展歷程 n
1.3 中藥專利質(zhì)量與創(chuàng)造性審查 n
第二章 專利創(chuàng)造性審查理論在中藥領(lǐng)域的運(yùn)用 n
2.1 創(chuàng)造性審查的發(fā)展歷史 n
2.2 創(chuàng)造性審查的理論與原則 n
2.3 中藥專利創(chuàng)造性審查的本質(zhì) n
2.4 中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)然特征 n
2.5 現(xiàn)有理論下的中藥專利創(chuàng)造性審查基準(zhǔn) n
2.6 現(xiàn)有理論下中藥專利創(chuàng)造性審查寬度 n
第三章 現(xiàn)行中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)踐 n
3.1 中藥專利類別及保護(hù)范圍與表述形式 n
3.2 不同主題下中藥專利創(chuàng)造性判斷思路 n
3.3 中藥專利創(chuàng)造性審查所涉及的考量因素 n
3.4 現(xiàn)行中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的反思 n
第四章 中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)證考察 n
4.1 實(shí)證案例的篩選與基礎(chǔ)數(shù)據(jù) n
4.2 中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的適用規(guī)律 n
4.3 中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的適用質(zhì)量 n
4.4 現(xiàn)行中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)適用問(wèn)題 n
4.5 現(xiàn)行中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)中存在的問(wèn)題分析 n
第五章 中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的趨勢(shì)與思路 n
5.1 中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的基本原則 n
5.2 中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的基本思路 n
5.3 中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)置 n
5.4 中藥專利創(chuàng)造性撰寫舉隅 n
跋 n
參考文獻(xiàn) n
附錄Ⅰ n
附錄Ⅱ n
附表