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藥品GMP車間實(shí)訓(xùn)教程(全國高等教育藥學(xué)類規(guī)劃教材)

藥品GMP車間實(shí)訓(xùn)教程(全國高等教育藥學(xué)類規(guī)劃教材)

定  價:58 元

        

  • 作者:郭永學(xué)編
  • 出版時間:2022/3/1
  • ISBN:9787122402066
  • 出 版 社:化學(xué)工業(yè)出版社
  • 中圖法分類:F426.7 
  • 頁碼:264
  • 紙張:
  • 版次:1
  • 開本:16開
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《藥品GMP車間實(shí)訓(xùn)教程》以我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂)為基本準(zhǔn)則和基本要求編寫而成。全書共11章內(nèi)容,主要涉及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、公共設(shè)施管理、制藥用水系統(tǒng)和潔凈空調(diào)系統(tǒng)的管理,并以此為基礎(chǔ),以中藥飲片與中藥提取物生產(chǎn)線、化學(xué)非無菌原料藥合成生產(chǎn)線、口服固體制劑(片劑和膠囊劑)生產(chǎn)線、典型發(fā)酵生物制品生產(chǎn)線、注射用粉針劑生產(chǎn)線、最終滅菌小容量注射劑生產(chǎn)線為主,按照制藥生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備、車間設(shè)計要點(diǎn)和GMP相關(guān)法規(guī)要求安排章節(jié)內(nèi)容,注重理論與實(shí)踐相結(jié)合,以期幫助學(xué)生在校期間就能樹立正確的質(zhì)量意識、熟悉制藥工藝流程及質(zhì)量控制方法、掌握常規(guī)設(shè)備的原理和操作規(guī)程,與畢業(yè)后進(jìn)人制藥企業(yè)生產(chǎn)車間建立銜接。
《藥品GMP車間實(shí)訓(xùn)教程》可作為藥學(xué)類專業(yè)?啤⒈究茖(shí)訓(xùn)實(shí)踐類教材,也可供制藥企業(yè)開展培訓(xùn)參考使用。
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