第1章 導論 1
。保薄∈裁词撬幤罚 1
。保病∷幤返奶厥庑 2
。保场≈扑幑I(yè)的歷史及特點 6
1.3.1 制藥工業(yè)的歷史及其發(fā)展 6
1.3.2 制藥工業(yè)的將來 9
1.3.3 制藥工業(yè)的特點 9
1.3.4 制藥工業(yè)的倫理 10
1.4 制藥企業(yè) 11
1.4.1 制藥企業(yè)的定義 11
1.4.2 制藥企業(yè)的運營模式 11
1.4.3 制藥企業(yè)的組織結(jié)構 12
1.4.4 制藥企業(yè)的管理 13
。保怠≈扑幤髽I(yè)的質(zhì)量管理體系 14
1.5.1 藥品的質(zhì)量 14
1.5.2 制藥質(zhì)量管理體系 15
思考與討論 16
第2章 藥品監(jiān)管及法規(guī) 17
。玻薄「攀 17
。玻病≈袊幤繁O(jiān)管 21
2.2.1 藥品監(jiān)管體系的演變 21
2.2.2 藥品監(jiān)管法規(guī)體系 23
2.2.3 藥品監(jiān)管機構 25
2.2.4 藥品監(jiān)管制度改革 28
2.3 美國藥品監(jiān)管 30
2.3.1 法規(guī)框架 30
2.3.2 藥監(jiān)機構 31
2.3.3 與藥品相關的主要監(jiān)管機構及其職責 31
2.3.4 藥品生產(chǎn)監(jiān)管法規(guī) 33
2.3.5 與檢查相關的手冊 33
2.4 歐盟藥品監(jiān)管 34
2.4.1 歐盟藥事法規(guī)框架 34
2.4.2 歐盟GMP 35
2.4.3 《歐盟檢查和交流信息法規(guī)匯編》 36
2.4.4 歐洲藥典 36
2.4.5 歐盟藥品監(jiān)管機構 36
2.4.6 歐盟藥品上市許可流程 37
。玻怠H人用藥品注冊技術協(xié)調(diào)會(ICH) 39
2.5.1 目的和使命 39
2.5.2 成員 39
2.5.3 指導原則 40
2.6 藥品檢查合作機制 41
2.6.1 組織架構和運行模式 41
2.6.2 主要指南 41
。玻贰】偨Y(jié) 41
思考與討論 42
第3章 藥品質(zhì)量管理體系 43
。常薄「攀 43
3.1.1 法規(guī)要求 44
3.1.2 基本概念及相互關系 45
3.1.3 ICHQ10 45
。常病獗O(jiān)管質(zhì)量管理體系的要求 48
。常场≠|(zhì)量風險管理 49
3.3.1 藥品質(zhì)量風險管理 50
3.3.2 上市后藥品的質(zhì)量風險管理 54
3.3.3 ICHQ9藥品質(zhì)量風險管理 56
3.3.4 常用的風險評估工具 59
3.3.5 質(zhì)量風險管理的應用 62
3.3.6 質(zhì)量風險的預防 62
。常础∷幤飞芷诘闹R管理 63
3.4.1 質(zhì)量源于設計(QbD) 63
3.4.2 QbD相關概念 64
。常怠」芾碚呗氊 65
3.5.1 質(zhì)量管理體系的范圍 65
3.5.2 建立組織架構和職責授權 66
3.5.3 質(zhì)量方針/目標/計劃 67
3.5.4 資源管理(Resource Management) 67
3.5.5 保證有效溝通 68
3.5.6 管理評審/持續(xù)改進 68
3.6 藥物警戒(Pharmacovigilance) 69
3.6.1 藥物警戒的目的 69
3.6.2 藥物警戒與藥品不良反應監(jiān)測 70
。常贰】偨Y(jié) 71
思考與討論 72
第4章 文件和數(shù)據(jù)管理 73
。矗薄「攀 73
4.1.1 文件的目的和意義 73
4.1.2 存在的問題 74
。矗病∥募芾 76
。矗场∥募芾砼c知識管理 81
。矗础(shù)據(jù)可靠性 83
4.4.1 數(shù)據(jù)可靠性管理背景 84
4.4.2 數(shù)據(jù)可靠性與企業(yè)持續(xù)發(fā)展的關系 86
4.4.3 數(shù)據(jù)不可靠的后果 90
4.4.4 數(shù)據(jù)可靠性要求 91
4.4.5 數(shù)據(jù)可靠性管理 96
。矗怠】偨Y(jié) 98
思考與討論 98
第5章 質(zhì)量保證系統(tǒng) 99
。担薄「攀 99
5.2 質(zhì)量保證 100
5.2.1 工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)測 100
5.2.2 糾正措施和預防措施 118
5.2.3 變更控制管理 119
5.2.4 工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量的管理評審 123
。担场∪婧弦(guī)與質(zhì)量保證 132
。担础】偨Y(jié) 133
思考與討論 133
第6章 廠房、設施、設備管理 134
。叮薄S房與設施 134
6.1.1 GMP對廠房與設施的基本要求 134
6.1.2 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房與設施的建造 140
6.1.3 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房建造實例 158
。叮病≡O備 167
6.2.1 設備對產(chǎn)品質(zhì)量的影響 167
6.2.2 設備生命周期管理 168
。叮场∮嬎銠C化系統(tǒng) 176
6.3.1 計算機化系統(tǒng)定義 177
6.3.2 計算機化系統(tǒng)管理理念 178
6.3.3 計算機化系統(tǒng)軟硬件的分類及相應典型驗證方法 180
6.3.4 未來制藥設備展望 183
。叮础】偨Y(jié) 185
思考與討論 185
第7章 物料管理 186
7.1 概述 186
。罚病∥锪系馁|(zhì)量標準 189
。罚场∥锪瞎⿷痰拇_定及變更管理 190
7.3.1 物料供應商的管理 190
7.3.2 物料分級管理 193
7.3.3 供應商評估 194
7.3.4 合格物料供應商的批準與使用 196
7.3.5 物料供應商的變更管理 197
。罚础∥锪系墓芾硪 198
7.4.1 物料管理職能 198
7.4.2 物料采購 199
7.4.3 物料驗收、放行 199
7.4.4 物料的儲存 201
。罚怠】偨Y(jié) 202
思考與討論 203
第8章 生產(chǎn)管理 204
。福薄「攀 204
8.2 藥品生產(chǎn)工藝管理和控制 205
8.2.1 藥品注冊批準工藝及處方 205
8.2.2 生產(chǎn)工藝的控制管理及評價 206
。福场∷幤飞a(chǎn)過程管理 208
8.3.1 生產(chǎn)前準備 209
8.3.2 生產(chǎn)過程中 209
8.3.3 生產(chǎn)結(jié)束后 212
8.3.4 放行檢查 212
8.3.5 藥品的批次管理 212
8.4 藥品生產(chǎn)過程風險管理 213
8.4.1 污染和交叉污染風險控制 213
8.4.2 差錯和混淆風險控制 216
。福怠∨a(chǎn)記錄 219
。福丁∥猩a(chǎn) 221
。福贰》倒ず椭匦录庸 222
8.8 包裝和貼簽 222
8.9 總結(jié) 224
思考與討論 225
第9章 質(zhì)量控制實驗室管理 226
。梗薄「攀 226
9.2 藥品質(zhì)量標準 227
9.2.1 相關標準 227
9.2.2 藥典 228
。梗场≠|(zhì)量控制實驗室人員管理 231
9.3.1 法規(guī)要求 231
9.3.2 行業(yè)規(guī)則要求 231
9.3.3 基本要求 231
9.4 傳統(tǒng)質(zhì)控實驗室管理 232
9.4.1 樣品管理 232
9.4.2 留樣、穩(wěn)定性考察、持續(xù)穩(wěn)定性 233
9.4.3 試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定用菌種的管理 234
9.4.4 標準品和對照品的管理 234
9.4.5 特殊物料的管理 235
9.4.6 傳統(tǒng)實驗室檢驗管理流程 235
。梗怠』谛畔⒐芾硐到y(tǒng)的質(zhì)控實驗室管理 238
9.5.1 基本概念 238
9.5.2 實驗室信息管理系統(tǒng)的基本功能 239
9.5.3 量化管理模式 239
。梗丁≠|(zhì)量控制實驗室儀器管理 240
9.6.1 基本要求 240
9.6.2 儀器設備的管理 241
9.6.3 儀器分類管理 244
9.7 分析方法確認與驗證、分析方法轉(zhuǎn)移 245
9.7.1 方法驗證 246
9.7.2 方法確認 247
9.7.3 方法轉(zhuǎn)移 248
9.7.4 方法驗證、方法確認和方法轉(zhuǎn)移的管理 248
。梗浮〕鲑|(zhì)量標準的實驗結(jié)果(OOS)和實驗室偏差 249
9.8.1 定義 250
9.8.2 實施OOS/OOT調(diào)查原則和流程 250
9.8.3 特殊檢驗方法和微生物實驗結(jié)果調(diào)查 252
。梗埂嶒炇移 252
9.9.1 實驗室偏差與OOS/OOT的區(qū)別 252
9.9.2 實驗室偏差調(diào)查 252
9.10 總結(jié) 253
思考與討論 253
第10章 無菌藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理 254
。保埃薄「攀 254
10.2 無菌藥品生產(chǎn)人員 258
。保埃场S房與設施 265
10.3.1 無菌藥品生產(chǎn)的潔凈區(qū) 265
10.3.2 公共介質(zhì)分配 266
。保埃础〗M分、容器/密封件 267
10.4.1 組分 267
10.4.2 容器/密封件 267
。保埃怠(nèi)毒素控制 268
10.5.1 內(nèi)毒素污染途徑與去除方法 269
10.5.2 內(nèi)毒素控制 271
10.6 時間限制 271
。保埃贰o菌藥品生產(chǎn)關鍵工藝 272
10.7.1 濕熱滅菌法 272
10.7.2 干熱滅菌法 274
10.7.3 過濾除菌法 276
10.7.4 無菌生產(chǎn)工藝 279
。保埃浮o菌檢驗 281
。保埃埂崈羰业念愋 282
10.10 吹灌封三合一無菌灌裝技術 284
10.10.1。拢疲訜o菌灌裝工藝的優(yōu)勢 285
10.10.2。拢疲訜o菌灌裝機的工藝流程 285
10.10.3 設備設計 287
10.11 總結(jié) 287
思考與討論 287
第11章 生物制品生產(chǎn)質(zhì)量管理 289
。保保薄「攀 289
。保保病∩镏破放c化學藥品的區(qū)別 290
。保保场∩镏破分圃鞕z定管理 292
11.3.1 菌毒種管理 292
11.3.2 原材料管理 294
11.3.3 廠房、設施、設備 294
。保保础∩镏破分圃鞕z定過程生物安全風險控制 296
11.4.1 病原微生物污染來源 297
11.4.2 病原微生物風險控制 297
11.5 生物制品變更管理 299
11.5.1 可比性研究 299
11.5.2 變更分類 301
。保保丁】偨Y(jié) 302
思考與討論 302
第12章 中藥生產(chǎn)質(zhì)量管理 303
。保玻薄「攀 303
。保玻病≈兴庯嬈 304
12.2.1 中藥飲片的概念 304
12.2.2 中藥材基源、產(chǎn)地 305
12.2.3 中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 306
12.2.4 中藥材鑒定與檢測 307
12.2.5 炮制工藝及目的 307
12.2.6 供應商 311
12.2.7 產(chǎn)地加工 311
12.2.8 廠房設施與設備 311
12.2.9 貯存與養(yǎng)護 312
。保玻场≈兴幹苿 312
12.3.1 前處理和中藥提取 313
12.3.2 工藝變更控制 321
12.4 總結(jié) 322
思考與討論 322
第13章 原料藥生產(chǎn)質(zhì)量管理 323
。保常薄「攀 323
。保常病≡纤 323
。保常场≡纤幍难邪l(fā)管理 324
13.3.1 《藥物的研發(fā)與生產(chǎn)》指南(Q11) 324
13.3.2 起始物料的選擇 325
13.3.3 雜質(zhì)研究 326
13.3.4 關鍵工藝參數(shù)的確定 327
。保常础≡纤幍纳a(chǎn)特點 329
13.4.1 原料藥工藝特點 329
13.4.2 GMP管理要求 329
13.4.3 安全生產(chǎn) 329
13.4.4 綠色與環(huán)保 330
13.4.5 特定操作 332
。保常怠≡纤幧a(chǎn)的新趨勢 333
13.5.1 過程分析技術(Process Analytical Technology,PAT) 333
13.5.2 連續(xù)化生產(chǎn) 335
。保常丁∩a(chǎn)管理與過程控制 337
13.6.1 產(chǎn)業(yè)化的要素 337
13.6.2 中間體或API的混合 338
13.6.3 原料藥的精制、干燥與包裝 339
13.6.4 污染與交叉污染控制 340
13.6.5 過程監(jiān)控與驗證 340
13.6.6 特殊限制 342
13.6.7 溶劑回收與套用 343
。保常贰∩a(chǎn)質(zhì)量管理 344
13.7.1 ICHQ7的重要性與適用范圍 345
13.7.2。牵停辛笙到y(tǒng)的管理要點 346
。保常浮】偨Y(jié) 355
思考與討論 355
參考文獻356