第1章高等有機合成化學中的基本理論
1.1 有機化合物中的異頭效應
1.1.1 異頭效應的基本特征
1.1.2 有機化合物中的異頭效應
1.1.3 異頭效應在有機合成中的應用
1.2 有機化合物中的螺共軛效應
1.2.1 螺共軛效應的基本理論
1.2.2 螺共軛效應在有機合成中的應用
1.2.3 展望
習題

第2章 高等有機合成化學中的重要反應
2.1 Morita-Baylis-Hillman（MBH）反應
2.1.1 MBH反應的由來
2.1.2 Morita-Baylis-Hillman反應主要組分
2.1.3 胺氮類：Morita-Baylis-Hillman反應催化劑
2.1.4 有機膦類催化劑
2.1.5 含硫硒元素的催化劑
2.1.6 TiCl4類催化劑
2.2 環(huán)加成反應
2.2.1 Diels-Alder[4+2]環(huán)加成反應
2.2.2 [4+2]1，3-偶極環(huán)加成反應
2.2.3 [2+2]環(huán)加成反應
2.2.4 烯炔的環(huán)加成反應
2.2.5 D-A烯加成反應（enereaction）
2.2.6 [6+4]、[12+2]、[14+2]和[18+2]等類型的環(huán)加成反應
2.2.7 烯丙基正離子或負離子參與的環(huán)加成反應
2.3 特殊的親核取代反應
2.3.1 SNV反應簡介
2.3.2 SN2反應簡介
2.4 特殊的消除反應
2.4.1 1，4-消除反應
2.4.2 1，6-消除反應
2.4.3 MeLafferty類消除反應
2.4.4 逐出反應
2.5 烯烴的復分解反應（Alkene metathesisreactions）
2.6 Heck反應
2.7 點擊化學（ClickChemistry）
習題

第3章 形成碳碳單鍵的反應
3.1 碳原子上的烴基化反應
3.1.1 芳烴的Friedel-Crafts烷基化反應
3.1.2 Mannieh反應
3.1.3 巰烷基化反應
3.1.4 醛或酮作為烷基化試劑的反應
3.1.5 炔烴的烴基化反應
3.1.6 通過過氧化物的取代反應
3.1.7 芳香自由基的1，5-和1，6-遷移反應
3.1.8 烯烴的烴基化反應
3.1.9 烯丙位、芐位的烴基化反應
3.1.10 活潑亞甲基的烴基化反應
3.1.11 烯烴的加成反應
3.2 碳原子上的酰基化反應
3.2.1 芳烴的Friedel-Crafts�；�化反應
3.2.2 Reimer-Tieman反應
3.2.3 Gatterman-Koch反應
3.2.4 Gatterman反應
3.2.5 Duff反應
3.2.6 羧化反應
3.2.7 活潑亞甲基的�；�化反應
3.2.8 烯胺的碳�；�反應
3.2.9 烯烴的�；�化反應
3.3 通過有機金屬試劑的反應
3.3.1 通過。Heck反應制備
3.3.2 通過偶聯反應制備
3.4 Wagner-Meerwein重排
3.5 利用MBH反應合成
3.6 通過SNV反應合成
3.7 還原反應
3.7.1 Clemmensen還原反應
3.7.2 Wolff-Kishner還原和黃鳴龍改進法
3.7.3 金屬氫化物還原
3.7.4 金屬和酸反應還原
3.8 重氮鹽法
3.9 分子內自由基加成反應
3.10 Wurtz反應
3.11 借助協(xié)同反應制備
3.11.1 借助環(huán)加成反應
3.11.2 借助電環(huán)化反應
……
第4章 形成碳碳雙鍵（三鍵）的反應
第5章 形成碳成單鍵的反應
第6章 形成其他雙鍵的反應
第7章 手性增值的反應
第8章 單環(huán)化合物的合成反應
第9章 螺環(huán)化合物的合成
第10章 橋環(huán)化合物的合成
第11章 有機基團的保護與脫除
附錄1 有機合成技巧
附錄2 一些縮寫符號的說明
參考答案
參考文獻