模塊一　藥品購進(jìn)管理001
課題1　藥品首營002
項(xiàng)目1　藥品首營企業(yè)審核002
項(xiàng)目2　供貨單位銷售人員的合法資格審核006
項(xiàng)目3　藥品首營品種審核007

課題2　藥品采購010
項(xiàng)目4 藥品采購流程與方式010
項(xiàng)目5 藥品采購合同管理013
項(xiàng)目6 藥品采購票據(jù)與記錄管理016
項(xiàng)目7 藥品采購質(zhì)量評審018

課題3　藥品收貨021
項(xiàng)目8 普通藥品收貨021
項(xiàng)目9 冷鏈藥品收貨026
項(xiàng)目10 進(jìn)口藥品收貨032
項(xiàng)目11 特殊管理藥品收貨035

課題4　藥品驗(yàn)收042
項(xiàng)目12 散件藥品驗(yàn)收042
項(xiàng)目13 整件藥品驗(yàn)收046
項(xiàng)目14 進(jìn)口藥品驗(yàn)收049
項(xiàng)目15 特殊管理藥品驗(yàn)收052


模塊二　藥品儲存與養(yǎng)護(hù)管理057
課題5　儲存養(yǎng)護(hù)設(shè)施設(shè)備058
項(xiàng)目16 溫度調(diào)節(jié)設(shè)備058
項(xiàng)目17 濕度調(diào)節(jié)設(shè)備061
項(xiàng)目18　其他常用設(shè)備064

課題6　藥品的儲存養(yǎng)護(hù)069
項(xiàng)目19　一般品種的儲存與養(yǎng)護(hù)069
項(xiàng)目20 重點(diǎn)品種的儲存與養(yǎng)護(hù)075
項(xiàng)目21　特殊管理藥品的儲存與養(yǎng)護(hù)078

課題7　校準(zhǔn)與驗(yàn)證管理084
項(xiàng)目22 計(jì)量器具、溫濕度監(jiān)測設(shè)備的校準(zhǔn)084
項(xiàng)目23 冷庫的驗(yàn)證087
項(xiàng)目24 溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)的驗(yàn)證091


模塊三　藥品銷售管理094
課題8　藥品宣傳095
項(xiàng)目25 藥品廣告管理095
項(xiàng)目26 藥店?duì)I銷活動管理100
項(xiàng)目27 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)104

課題9　藥品出庫109
項(xiàng)目28 普通藥品出庫109
項(xiàng)目29 冷鏈藥品出庫114
項(xiàng)目30 特殊管理藥品出庫118

課題10　藥品運(yùn)輸與配送121
項(xiàng)目31 藥品發(fā)運(yùn)和交付121
項(xiàng)目32 藥品運(yùn)輸調(diào)度125
項(xiàng)目33 零售藥品配送128

課題11　藥品售后管理134
項(xiàng)目34 藥品咨詢服務(wù)134
項(xiàng)目35 藥品投訴處理139
項(xiàng)目36 藥品召回管理141
項(xiàng)目37 藥品警戒管理146


模塊四　中藥管理151
課題12　中藥材管理152
項(xiàng)目38 進(jìn)口藥材管理152
項(xiàng)目39 野生藥材資源保護(hù)管理156
項(xiàng)目40 中藥材專業(yè)市場管理160

課題13　中藥飲片管理164
項(xiàng)目41 中藥飲片經(jīng)營管理164
項(xiàng)目42 醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片管理169
項(xiàng)目43 中藥配方顆粒管理173

課題14　中成藥管理178
項(xiàng)目44　中藥品種保護(hù)管理178
項(xiàng)目45　中藥注射劑管理183
項(xiàng)目46　中成藥的使用管理186


模塊五　特殊管理的藥品管理193
課題15　麻醉藥品和精神藥品的管理194
項(xiàng)目47　麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營管理194
項(xiàng)目48　麻醉藥品和精神藥品使用管理199
項(xiàng)目49　違反麻醉藥品和精神藥品管理規(guī)定的法律責(zé)任203

課題16　醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品的管理207
項(xiàng)目50　醫(yī)療用毒性藥品經(jīng)營和使用管理207
項(xiàng)目51　放射性藥品經(jīng)營和使用管理210
項(xiàng)目52　違反醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品管理規(guī)定的法律責(zé)任213

課題17　疫苗管理217
項(xiàng)目53　疫苗供應(yīng)管理217
項(xiàng)目54　疫苗銷售管理221
項(xiàng)目55　違反疫苗管理規(guī)定的法律責(zé)任224

課題18　其他實(shí)行特殊管理的藥品229
項(xiàng)目56　藥品類易制毒化學(xué)品管理229
項(xiàng)目57　部分含特殊管理藥品的復(fù)方制劑管理（含麻黃堿、可待因、阿片等成分）233
項(xiàng)目58　含興奮劑藥品的管理237


模塊六　醫(yī)療器械、保健食品、化妝品管理241
課題19　醫(yī)療器械管理242
項(xiàng)目59　醫(yī)療器械采購管理242
項(xiàng)目60　醫(yī)療器械經(jīng)營管理246
項(xiàng)目61　醫(yī)療器械使用管理252
項(xiàng)目62　醫(yī)療器械廣告管理254

課題20　保健食品管理259
項(xiàng)目63　保健食品采購管理259
項(xiàng)目64　保健食品經(jīng)營管理262
項(xiàng)目65　保健食品使用管理267

課題21　化妝品管理271
項(xiàng)目66　化妝品采購管理271
項(xiàng)目67　化妝品經(jīng)營管理274
項(xiàng)目68　化妝品使用管理278


模塊七　文件與計(jì)算機(jī)系統(tǒng)283
課題22　部門與崗位質(zhì)量職責(zé)284
項(xiàng)目69　部門質(zhì)量職責(zé)284
項(xiàng)目70　崗位質(zhì)量職責(zé)及任職要求287
項(xiàng)目71　部門和崗位職責(zé)的編制和管理291

課題23　質(zhì)量管理制度296
項(xiàng)目72　質(zhì)量管理制度的內(nèi)容296
項(xiàng)目73　質(zhì)量管理制度的編制299
項(xiàng)目74　質(zhì)量管理制度的管理302

課題24　質(zhì)量操作規(guī)程305
項(xiàng)目75　操作規(guī)程的內(nèi)容305
項(xiàng)目76　操作規(guī)程的編制307
項(xiàng)目77　操作規(guī)程的管理310

課題25　藥品經(jīng)營管理計(jì)算機(jī)系統(tǒng)313
項(xiàng)目78　GSP對藥品經(jīng)營企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的要求313
項(xiàng)目79　電子數(shù)據(jù)的管理317
項(xiàng)目80　計(jì)算機(jī)在藥品經(jīng)營企業(yè)的主要應(yīng)用319


模塊八　藥品安全法律責(zé)任323
課題26　銷售假藥、劣藥的法律責(zé)任324
項(xiàng)目81　銷售假藥的法律責(zé)任324
項(xiàng)目82　銷售劣藥的法律責(zé)任327
項(xiàng)目83　為銷售假劣藥品提供便利條件的法律責(zé)任329

課題27　違反藥品流通監(jiān)管的法律責(zé)任332
項(xiàng)目84　與無證經(jīng)營相關(guān)的法律責(zé)任332
項(xiàng)目85　與許可證、批準(zhǔn)證明文件相關(guān)的法律責(zé)任335
項(xiàng)目86　違反藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的法律責(zé)任338
項(xiàng)目87　違反藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告的法律責(zé)任341
項(xiàng)目88　其他違反藥品管理規(guī)定的法律責(zé)任342