定 價(jià):26.8 元
叢書(shū)名:高等學(xué);瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)教材
- 作者:柳仁民
- 出版時(shí)間:2013/7/1
- ISBN:9787567003231
- 出 版 社:中國(guó)海洋大學(xué)出版社
- 中圖法分類(lèi):O657-33
- 頁(yè)碼:184
- 紙張:膠版紙
- 版次:2
- 開(kāi)本:16K
《高等學(xué)校化學(xué)實(shí)驗(yàn)教材:儀器分析實(shí)驗(yàn)(修訂版)》共分兩部分,每個(gè)實(shí)驗(yàn)反映了該類(lèi)儀器某一重要功能或某一重要應(yīng)用方面,通過(guò)實(shí)驗(yàn)?zāi)苁箤W(xué)生對(duì)該類(lèi)儀器的主要功能和應(yīng)用有一個(gè)比較全面的了解。為了提高學(xué)生的綜合實(shí)驗(yàn)?zāi)芰,?shū)中安排了3個(gè)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)。
《高等學(xué);瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)教材:儀器分析實(shí)驗(yàn)(修訂版)》旨在培養(yǎng)學(xué)生運(yùn)用儀器分析手段解決實(shí)際問(wèn)題的能力。
第一部分儀器分析基礎(chǔ)知識(shí)
第1章緒論
1.1儀器分析在分析化學(xué)中的地位和作用
1.2儀器分析實(shí)驗(yàn)在儀器分析中的作用
1.3學(xué)生進(jìn)行儀器分析實(shí)驗(yàn)的要求
第2章原子發(fā)射光譜法
2.1 引言
2.2原子發(fā)射光譜分析基本原理
2.3光譜分析儀器
2.3.1光源
2.3.2光譜儀
2.3.3觀測(cè)設(shè)備
2.4光譜定性分析
2.4.1常用光譜定性分析方法
2.4.2光譜定性分析操作過(guò)程
2.5光譜定量分析
2.5.1乳劑特性曲線(xiàn)
2.5.2定量分析原理
第3章原子吸收光譜法
3.1 引言
3.2方法原理
3.3儀器結(jié)構(gòu)與原理
3.3.1光源
3.3.2原子化器
3.3.3光學(xué)系統(tǒng)
3.3.4檢測(cè)系統(tǒng)
3.4分析方法
3.4.1標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法
3.4.2標(biāo)準(zhǔn)加人法
第4章紫外一可見(jiàn)吸收光譜法
4.1 引言
4.2方法原理
4.2.1吸收光譜的產(chǎn)生
4.2.2紫外吸收光譜與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
4.2.3光吸收基本定律
4.3儀器結(jié)構(gòu)與原理
4.3.1光源
4.3.2單色器
4.3.3樣品吸收池
4.3.4檢測(cè)器
4.3.5信號(hào)顯示器
4.4分析方法
4.4.1定性分析
4.4.2化合物中雜質(zhì)的檢查
4.4.3定量分析
第5章熒光光譜法
5.1引言
5.2方法原理
5.2.1熒光光譜的產(chǎn)生
5.2.2熒光強(qiáng)度與溶液濃度的關(guān)系
5.3儀器結(jié)構(gòu)
5.4熒光定性、定量分析
第6章紅外光譜法
6.1 引言
6.2方法原理
6.2.1分子的振動(dòng)
6.2.2紅外吸收光譜產(chǎn)生的條件和譜帶強(qiáng)度
6.3儀器結(jié)構(gòu)
6.3.1光源
……
第二部分實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
12.2.2液—固吸附色譜法
液—固吸附色譜法的固定相是固體吸附劑,常用的有硅膠、氧化鋁、活性炭等。其作用機(jī)制是溶質(zhì)分子和溶劑分子對(duì)吸附劑活性表面的競(jìng)爭(zhēng)吸附。溶質(zhì)分子反復(fù)地被吸附,又反復(fù)地被流動(dòng)相分子頂替解吸,隨著流動(dòng)相的流動(dòng)而在柱中向前移動(dòng)。由于不同的組分在固體吸附劑上吸附能力不同導(dǎo)致移動(dòng)速度不同從而實(shí)現(xiàn)分離。
液—固色譜法適用于分離相對(duì)分子質(zhì)量中等的油溶性試樣,對(duì)于具有不同官能團(tuán)的化合物和異構(gòu)體有較高的選擇性。缺點(diǎn)是由于非線(xiàn)性等溫吸附常引起峰的拖尾。
12.2.3離子交換色譜法
離子交換色譜法是基于離子交換樹(shù)脂上可電離的離子與流動(dòng)相中具有相同電荷的溶質(zhì)離子進(jìn)行可逆交換,依據(jù)不同的離子對(duì)交換劑具有不同的親和力而實(shí)現(xiàn)分離。
離子交換色譜法主要用于分離離子或可離解的化合物,不僅用于無(wú)機(jī)離子的分離還可用于有機(jī)物的分離,已成功地分離了氨基酸、核酸、蛋白質(zhì)等,在生物化學(xué)領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。
12.2.4離子對(duì)色譜法
離子對(duì)色譜法主要用于分離強(qiáng)極性的有機(jī)酸、有機(jī)堿等。它是將一種(或多種)與溶質(zhì)分子電荷相反的離子(稱(chēng)為對(duì)離子或反離子)加到流動(dòng)相或固定相中,使其與溶質(zhì)離子形成疏水型的離子對(duì)化合物,從而控制溶質(zhì)離子的保留行為。
離子對(duì)色譜法解決了以往難分離混合物的分離問(wèn)題,諸如酸、堿和離子、非離子的混合物,特別是對(duì)于一些生化試樣如核酸、核苷、兒茶酚胺、生物堿以及藥物等的分離。
12.2.5空間排阻色譜法
空間排阻色譜也稱(chēng)為凝膠色譜。其固定相是具有一定孔徑范圍的多孔性物質(zhì),即凝膠。當(dāng)組分被流動(dòng)相攜帶進(jìn)入色譜柱時(shí),體積大的分子不能進(jìn)入固定相表面的孔穴中,而隨流動(dòng)相直接通過(guò)色譜柱,保留時(shí)問(wèn)最短。體積較小的分子可以進(jìn)入孔穴內(nèi),在色譜柱中所走的途徑較長(zhǎng),保留時(shí)間也較長(zhǎng)。分子的尺寸越小,可進(jìn)人的孔穴越多,所走的路徑越長(zhǎng),保留時(shí)間也越長(zhǎng)。